Cтраница 3
Для свежего фурфурола определяют: плотность, содержание фурфурола, фракционный состав, содержание серы, кислотность, внешний вид, КТР, расслаиваемость ( отсутствие расслаивания на фурфурол и воду), наличие фенола. [31]
Таким образом, фенолы в системе оборотного водоснабжения не накапливаются, и сброс определенного количества фенолов в оборотную воду не опасен ни для оборотной системы, ни для атмосферного воздуха. Наличие фенолов в оборотной воде может быть даже полезным, так как фенолы, являясь антисептиками, предохраняют воду от зарастания водорослями. Существовавшее ранее мнение о необходимости продувки градирен свежей водой в количестве около 10 % от их производительности, вероятно, ошибочно. [32]
Наличие фенола недопустимо, так как если часть его перейдет в приемник, то он будет титроваться вместе с иодидом алкилпиридиния. Ангидриды не мешают определению алкоксильных групп, так как образующаяся из них кислота, переходя в приемник, будет титроваться отдельно от иодистоводород-ной кислоты и от иодида. [33]
![]() |
Результаты ацидиметрического определения алкоксильных групп в органических соединениях по реакции с иодистоводородной кислотой. [34] |
Наличие фенола недопустимо, так как если часть его перейдет в приемник, то он будет титроваться вместе с иодидом алкилпиридиния. Ангидриды не мешают определению алкоксильных групп, так как образующаяся из них кислота, переходя в приемник, будет титроваться отдельно от иодистоводородной кислоты и от иодида. [35]
Это положительно сказывается на адгезионной прочности клеевых соединений, что связано с его пластифицирующим действием. Однако наличие фенола в составе клеев обусловливает их токсичность, поэтому иногда используют клеи на основе обесфеноленных фенолоформальдегидных смол. Получить обесфеноленные резольные смолы весьма сложно, поэтому на практике используют обесфеноленные новолаки. [36]
Приблизительно 0 1 - 0 2 г смолы экстрагируют 30 мл этилового спирта. При наличии фенола или крезола через 20 мин появляется красно-фиолетовое окрашивание. [37]
Раствор подщелачивают и прибавляют на холоду, по каплям, хлористоводородную соль фенилдиазония. При наличии фенола выделяется осадок оксиазобензола, окрашенный в оранжево-красный цвет. [38]
При наличии фенола выпадает хлопьевидный желтый осадок трибром-фенола. [39]
Раствор подщелачивают и прибавляют на холоду, сто ка. При наличии фенола выделяется осадок оксиазобензола, окрашенный в оранжево-красный цвет. [40]
В колбу объемом 200 - 300 мл наливают около 100 мл испытуемой воды и постепенно вливают несколько миллилитров раствора, содержащего хлор. При наличии фенолов образуются хлорфенолы ( в основном орто-замещенные), обладающие характерным неприятным раздражающим запахом. [41]
В колбу объемом 200 - 300 мл наливают 100 мл испытуемой воды и постепенно вливают около 1 - 2 мл хлорной воды. При наличии фенолов образуются хлорфенолы ( в основном орго-заме-щенные), обладающие характерным навязчивым раздражающим запахом. [42]
Раудсеппа показывают наличие фенолов, выкипающих в интервале 180 - 300, в пересчете на всю туннельную смолу в количестве 3 5 - 4 вес. [43]
Присутствие в промышленных смолах других органических радикалов также нежелательно. Например, наличием фенолов объясняется погрешность определения эпоксидного эквивалента с помощью раствора хлористого пиридина в пири ДО. [44]
Повышенное содержание летучих фенолов тяготеет к приконтурным водам залежей парафинистой легкой нефти и газоконденсата; летучие фенолы отсутствуют или содержатся в малых количествах в водах газовых залежей и водах, контактирующих с залежами тяжелых нефтей. Указанное позволяет считать наличие фенолов в подземных водах признаком нефтяных и газоконденсатных залежей. [45]