Наличие - кислотный центр
Cтраница 1
Наличие кислотных центров объясняется изомеризующую способность этих катализаторов. [1]
С целью подтверждения наличия кислотных центров на поверхности декатионированных цеолитов были исследованы ПК спектры поглощения исходных цеолитов и цеолитов после высокотемпературной адсорбции хинолина. Близость спектров адсорбированного хинолина на декатиони-рованном цеолите типа Y и окиси алюминия, обладающей сильными элек-троноакцепториыми центрами, свидетельствует о существовании аналогичных центров на декатионированном цеолите. [2]
Все катализаторы крекинга характеризуются наличием кислотных центров, которые проявляются при высоких температурах и определяют активность катализаторов. Вопрос о природе этих центров в настоящее время еше не решен. Не ясно, представляют ли они кислоты Льюиса, Бренстеда или комбинацию обоих типов. [3]
Все катализаторы крекинга характеризуются наличием кислотных центров, которые проявляются при высоких температурах и определяют активность катализаторов. Вопрос о природе этих центров в настоящее время еще не решен. Не ясно, представляют ли они кислоты Льюиса, Бренстеда или комбинацию обоих типов. [4]
Предполагается, что дегидрирующая функция фосфатов связана с наличием апротонных кислотных центров. [5]
Таким образом, отравляющее действие хииолина на цеолиты подтверждает наличие кислотных центров на поверхности декатионированных цеолитов, но не обнаруживает таковых в катионных формах цеолитов. [6]
При изучении алюмосиликатов в качестве катализаторов неполного окисления метана [103] было отмечено, что их активность связана с наличием на их поверхности кислотных центров бренсте-довского и льюисовского характера. Так как наличие кислотных центров бренстедовского типа является источником протонов в алюмосиликатах, то, регулируя их количество, можно добиться образования только метильной группы при сорбции метана, этим самым подавляется дальнейший разрыв связи С - Н в метильном радикале, приводящий к образованию метиленовой группы. По данным Даудена, Шнелла и Уокера [104] известно, что метиленовая группа приводит к ухудшению селективности процесса неполного окисления метана. [7]
Возможно, что невысокая избирательность кислотных катализаторов в ряде процессов связана именно с наличием кислотных центров разной силы. [8]
 |
Отнесение полос поглощения адсорбированного пиридина. [9] |
В спектре адсорбированного пиридина содержится еще ряд полос, которые можно использовать для характеристики кислотных центров. Согласно данным, полученным на модельных системах [1,2,9], полосы при 3266 3188 3150 1640 1550 и 1490 см-1 указывают на существование бренстедовских кислотных центров, а полосы при 3150, 3120, 1620, 1580, 1490 и 1450 см-1 - на наличие кислотных центров Льюиса. При адсорбции в присутствии избытка пиридина полосы поглощения молекул пиридина, адсорбирующихся с образованием водородной координационной связи, сильно перекрываются. [10]
Многие компоненты эфирных масел неустойчивы и при повышенных температурах легко подвергаются каталитическому дегидрированию или изомеризации. Эти реакции чаще протекают на кислотных центрах твердого носителя или на стенках самой колонки. Сообщается о наличии кислотных центров даже у некоторых жидких фаз. При повышенных температурах реакции протекают быстрее, чем при низких температурах. Таким образом, при хроматографическом разделении неустойчивых соединений следует поддерживать как можно более низкую температуру и соблюдать особые меры предосторожности. [11]
 |
Зависимость каталитической активности КШУ-фаязита ( a, CaY-и LaY-цеолитов ( б в отношении реакции крекинга к-гексана при 350 С от температуры активации ( продолжительность активации 1 час. [12] |
Авторы [163] приходят к выводу, что крекирующая способность цеолитов определяется не только кислотными центрами Бренстеда. Эти центры становятся более активными при дальнейшем появлении кислотных центров Льюиса, чем и объясняется увеличение активности цеолитов при повышении температуры прокаливания от 300 С до 550 С. Таким образом, каталитическая активность определяется наличием кислотных центров обоих типов. По-видимому, слабые кислотные центры Бренстеда ( образующиеся при низкотемпературном деаминировании) являются более активными, для деалкилирования бензола, цеолиты NH4Y, активированные при 350 С, более активны в отношении деалкилирования алкилбензолов, чем в отношении крекинга алканов. [13]
В спектрах пиридина, адсорбированного на цеолитах со щелочными катионами, не обнаружено полос поглощения, характерных для ионов пиридиния. Это служит еще одним доказательством отсутствия на этих цеолитах бренстедовской кислотности. Среди цеолитов со щелочными катионами наиболее подробно исследованы натриевые формы цеолитов X и Y. Особое внимание при этом уделено выяснению вопроса о наличии кислотных центров на поверхности этих цеолитов. [14]
Реакции ионного типа, протекающие на цеолитах, обычно связывают с кислотной природой активных центров, однако во многих случаях прямая связь активности с величиной кислотности цеолитов не обнаруживается. В связи с этим проблема определения спектра кислотности цеолитов и его связи с активностью для различных ионообменных форм и соотношений SiO2 / Al2O3 в каркасе цеолита приобретает особое значение. Возможно, что невысокая избирательность гетерогенных кислотных катализаторов в ряде процессов именно связана с наличием кислотных центров различной силы. Положение усугубляется еще и тем, что до сих пор нет надежных методов раздельного определения бренстедовской и льюисовской кислотности. [15]
Страницы: 1