Cтраница 2
Пирометаллургическая стадия включает получение и переработку конверторных шлаков никелевого произ-ва перемешиванием их со штейном рудной плавки, в результате чего получается масса, обогащенная кобальтом. Перерабатывают также жидкие конверторные шлаки меднонике-левого произ-ва со штейном рудной плавки при наличии восстановителя, получая обогащенный кобальтом штейн. В дальнейшем штейн конвертируют, и К. В основе гидрометаллургической переработки сырья лежит перевод К. Различают процесс выщелачивания, применимый к рудам и концентратам. Получают развитие экстракционные и сорбциониые методы разделения никеля и кобальта. КО поставляют в виде катодных листов или пластин, нарезанных из катодов; К. Kl, K2 и КЗ - в виде слитков массой не более 25 кг или катодных пластин. Макс, размер пластины 500 X 500, миним. Электролитическим методом получают кобальтовый порошок марок ПК-1 ( 99 2 % Со) и ПК-2 ( 98 2 % Со), используемый для произ-ва спеченных изделий. [16]
В некоторых промышленных центрах приходится сталкиваться с трудностью ликвидации сточных вод, содержащих перекись водорода, путем сброса их в водоемы. Наилучший метод освобождения воды от остаточной перекиси водорода зависит от природы других содержащихся в воде отходов; так, при наличии восстановителей ( гидразина или метилового спирта), например в сточной воде от ракетоиспытатель-ной станции, желательно вызвать сначала взаимодействие между перекисью и этими веществами. При этом рН марганец, по-видимому, превращается в тонкодисперсный осадок гидрата окиси марганца, являющегося очень эффективным катализатором. Смесь следует перемешать до полного разложения перекиси и, после того как осадок отстоится, сточные воды сбросить в водоем. Осевший шлам, вероятно, можно использовать вторично. [17]
Хорошая растворимость двуокиси селена в воде в отличие от других форм селена указывает на возможность извлечения ее из анализируемого материала в первую очередь. Однако при этом надо иметь в виду, что получающаяся селенистая кислота-довольно сильный окислитель ( ен28ео3 / зетв 0 74 В), поэтому при наличии восстановителей в анализируемом материале четырехвалентный селен селенистой кислоты может восстановиться до элементарного селена и снова перейти в твердую фазу. При анализе пылей свинцового производства, содержащих обычно значительное количество восстановителей - углерод, металлы ( цинк, свинец, кадмий), сульфиды, селениды, этой вторичной реакции следует особенно опасаться. [18]
Бихромат калия К2Сг20 / в кислой среде ( при добавлении к его раствору серной кислоты) является сильным окислителем. Он окрашен в оранжевый цвет. При наличии восстановителей ( например, KJ, NaNO2) ион Сг6 восстанавливается до иона Сг3, окрашенного в зеленый цвет. [19]
При электрохимических реакциях в водных растворах металлы платиновой группы сорбируют водород. В отсутствие восстановителей водород сорбируется из воды. При наличии водородсодержащих восстановителей сорбция водорода может происходить за счет диссоциации восстановителя. Поэтому считалось, что покрытие поверхности и металла водородом падает, приближаясь к нулю при потенциале 0 3 в и выше. [20]
Известно, что пирогеньт имеют полисаха-ридный характер. Ряд авторов предложил использовать для их обнаружения реакцию обесцвечивания перманганата калия: вода подкисляется серной кислотой, нагревается до кипения в присутствии определенного количества раствора перманганата калия, при этом определяется строгая зависимость между обесцвечиванием раствора и присутствием пирогенов. Однако такой раствор будет обесцвечиваться при наличии любых восстановителей независимо от присутствия пирогенов. Таким образом, вышеописанный метод может найти применение только для чистой воды и для растворов устойчивых неорганических соединений. [21]
Интенсивно влияет на действие многих ферментов окислительно-восстановительный потенциал среды. Происходит это потому, что изменение состояния окисляемых групп, в первую очередь SH-групп, внутри белковой молекулы сильно изменяет структуру белка. У определенных ферментов, например у уреазы, активность в такой же мере зависит от окислительного потенциала среды, как и от ее рН, и подобно рН в этом отношении у нее наблюдается свой оптимум. Многие так называемые сульфгидрильные ферменты ( папаин, катепсин и др.) действуют только тогда, когда SH-группы в них находятся в восстановленном состоянии. Чтобы ферменты, подобные папаину, могли выявить свою активность, необходимо наличие восстановителей - цистеина, глютатиона, тиогликолевой кислоты или цианистого калия. Эти вещества обеспечивают пребывание SH-групп в неокисленном состоянии. [22]
Вакуум в печи создается специально как способ для осуществления некоторых термотехнологических процессов, которые невозможно провести в плотной газовой среде, или как средство для защиты во время их получения или термической обработки. В вакууме взаимодействие металла с внешней газовой средой замедляется и практически прекращается при достижении глубокого вакуума. Снижение внешнего давления над металлом благоприятствует выделению из расплава растворенных газов и устраняет возможность окисления металлов. В особо благоприятных условиях становится возможным восстановление металлов и оксидов. Например, в обычных условиях при атмосферном давлении процесс восстановления оксида магния углеродом не протекает, но становится возможным в вакууме. При наличии восстановителя в разреженном пространстве оксид магния становится непрочным соединением. [23]
Уже неоднократно нами отмечалось влияние осадков на коррозию. Эти два фактора тесно между собой связаны, поскольку осадки, независимо от их природы, способствуют быстрому развитию локальной коррозии. Образовавшаяся из карбоната или фосфата кальция накипь вызывает местный перегрев и быстрое повреждение трубопровода. Теплопроводящие поверхности могут обрастать солью, глиной, глиноземом, что неизбежно приводит к возникновению гальванических пар и электрохимической коррозии. Идеальные условия для возникновения локальных элементов создаются также в результате микробиологических отложений. Кроме того, под защитным слоем слизи могут размножаться сульфато-восстанавливающие бактерии. При интенсивной питтинговой коррозии металла выделяется сероводород. Это явление было воспроизведено в лабораторных условиях [29], причем доказано наличие восстановителей сульфатов, H2S и типичной точечной коррозии под защитной ( по отношению к восстановителям сульфатов) пленкой слизи. [24]