Наличие - второе - максимум
Cтраница 1
 |
Светопоглощение метилового фиолетового и его соединения с галлием в хлороформно-ацетоно-вом экстракте.| Светопоглощение кристаллического фиолетового и его соединения с галлием. [1] |
Наличие второго максимума объясняется присутствием в растворах ионов в виде диме-ров. Соединение кристаллического фиолетового с галлием в хлороформно-ацето-новом экстракте имеет один максимум при 587 нм. Таким образом, солеобразова-ние в органической фазе связано с мономерной формой катиона красителя и анионным комплексом галлия, который обнаружен в органических растворах. [2]
Наличие второго максимума зависит от скорости деформации и концентрации компонента обусловливающего высокую эластичность системы. Природа этой особенности поведения высокоэластичных жидкостей А. А. Трапезниковым не была выяснена. [3]
Наличие второго максимума на этой кривой, вероятнее всего, свидетельствует о протекании в образце при повышенной температуре процессов, приводящих к образованию из некоторого исходного материала дополнительного ( к испарившемуся в начале анализа) количества алкилхинолинов. [5]
Наличие второго максимума у поливинилхлорида связано со структурными преобразованиями полиеновых участков и выделением водорода, углеводородных осколков, образующихся в результате циклизации и разрыва углеродных связей. [7]
Второй график показывает изменение усилия по пути при малом зазоре и характеризуется наличием второго максимума, соответствующего этапу принудительного утонения краевой части заготовки, утолщенной при вытяжке. [8]
Небольшие расхождения в полуширине максимума ( ДЕ 0 1 0 003 эв экспериментальное и 0 091 эв теоретическое) объясняются, по-видимому, наличием второго максимума излучения, о происхождении и структуре которого пока трудно сказать что-либо определенное, однако, возможно, что он связан с наличием двухфо-нонных переходов, ибо независимость его положения от плотности тока, и, следовательно, квадратичную зависимость интенсивности от плотности тока трудно сопоставить с наличием примесной рекомбинации. Таким образом, данные о зависимости интегральной яркости от уровня возбуждения и о спектральном распределении рекомбинационного излучения, хорошо укладывающиеся в рамки теории Ван-Росбрука - Шокли, почти однозначно свидетельствуют о наличии при прохождении тока через контакт p - SiCc металлом собственного рекомбинационного излучения с максимумом в области 2 29 эв. При этом происходит излучение фонона с энергией 0 078 эв, что свидетельствует о том, что данное излучение связано с непрямыми междузонными переходами. Достаточная яркость и малая инерционность имеющихся образцов позволяют надеяться ня использование их в качестве импульсных источников света. [9]
Небольшие расхождения в полуширине максимума ( АЯ 0 1 0 003 эв экспериментальное и 0 091 эв теоретическое) объясняются, по-видимому, наличием второго максимума излучения, о происхождении и структуре которого пока трудно сказать что-либо определенное, однако, возможно, что он связан с наличием двухфо-нонных переходов, ибо независимость его положения от плотности тока, и, следовательно, квадратичную зависимость интенсивности от плотности тока трудно сопоставить с наличием примесной рекомбинации. Таким образом, данные о зависимости интегральной яркости от уровня возбуждения и о спектральном распределении рекомбинационного излучения, хорошо укладывающиеся в рамки теории Ван-Росбрука - Шокли, почти однозначно свидетельствуют о наличии при прохождении тока через контакт p - SiCc металлом собственного рекомбинационного излучения с максимумом в области 2 29 эв. При этом происходит излучение фонона с энергией 0 078 эв, что свидетельствует о том, что данное излучение связано с непрямыми междузонными переходами. Достаточная яркость и малая инерционность имеющихся образцов позволяют надеяться на использование их в качестве импульсных источников света. [10]
В противоположность СН2С12 бромистый метилен не показывает резонансного расщепления полосы того же колебания. Наличие второго максимума при 1209 см 1 вызвано проявлением составного тона, обнаруживающегося уже в жидкой фазе. Отсутствие кристаллического расщепления рассматриваемой полосы в случае СН2Вг2 указывает на параллельную или антипараллельную ориентацию молекул в кристаллической ячейке. [11]
Утверждение авторов о совпадении частот N - Н адсорбированного и газообразного NH3 основано на том, что положение полосы N - Н адсорбированного NH3 сопоставлялось ими с частотой газообразного аммиака. Однако обнаруженное нами наличие второго более низкочастотного максимума N - Н ( 3280 см 1) и тот факт, что в инфракрасных спектрах жидкого [12] и твердого [13] NH3 полосы поглощения, соответствующие колебанию vs, более интенсивны, показывают, что максимум 3350 см 1 следует сопоставлять с частотой v3, а максимум 3280 см 1 - с частотой vj газообразного аммиака. Такое сопоставление показывает, что адсорбция NH3 сопровождается понижением частот va и v3 газообразного аммиака на 56 и 64 см 1 соответственно. [12]
Образование двух максимумов объясняется одновременным протеканием трех реакций: роста цепи, образованием диал-килалюминийгидрида и вытеснением олефина. Первая реакция приводит к образованию высших алюминийалкилов, ее протекание обусловливает наличие второго максимума. [14]
Пучковая неустойчивость связана прежде всего со скоростной асимметрией распределения быстрых частиц i vz) f ( - vz), а не с наличием второго максимума на общей функции распределения. [15]
Страницы: 1 2