Наличие - второе - член
Cтраница 2
Однако, помимо этого, целесообразно было бы иметь возможность количественно оценивать увеличение колебаний ф вследствие наличия второго члена уравнения ( 7) сверх определяемого абсолютной величиной момента и податливостью системы. [16]
 |
Теоретические кривые, иллюстрирующие влияние плотности падаю. [17] |
Логарифм пропускания не связан линейно с & ( А0) и, следовательно, с концентрацией из-за наличия второго члена в скобках. [18]
Данная функция все еще является синусоидальной с угловой частотой со, но ее амплитуда и фаза изменяются вследствие наличия второго члена, находящегося в скобках. [19]
 |
Зависимости мвых ( 0 и i ( t в случае ступенчатого входного напряжения для пассивной интегрирующей цепи. [20] |
Если первый член в правой части уравнения (3.100) пропорционален интегралу от входного напряжения ( K-IRC), то наличие второго члена определяет ошибку интегрирования. [21]
Первый член в правой части этого ур авнения представляет собой взвешенное среднее величин А Я и А Я, но из-за наличия второго члена значение А Я ( р) может лежать вне пределов интервала, ограниченного усредняемыми величинами. [22]
Этот результат, как можно видеть, эквивалентен уравнению 20 - 9) [ в комбинации с уравнением Стокса ( 19 - 13) ] за исключением того, что С, является сложной функцией размера и формы элементов массы, а также размера полимерной молекулы вследствие наличия второго члена в знаменателе. Согласно уравнению ( 9 - 40), RG эквивалентно сфа / б1 / 2, где а - порядка единицы и р - порядка 3 / ср, причем / ср. [23]
 |
Зависимости Мвых ( 0 и i ( t в случае ступенчатого входного напряжения для пассивной интегрирующей цепи. [24] |
Сравнивая выражения (3.100) и (3.98), можно заключить, что схема, показанная на рис. 1.3, а, не выполняет идеального интегрирования. С), то наличие второго члена определяет ошибку интегрирования. [25]
Горг - поверхностная плотность органического вещества; е - заряд поверхности; АН - количество водорода, адсорбированное на 1 см2 поверхности, выраженное в электрических единицах. Уравнение ( 3) отличается от аналогичного соотношения для ртутного электрода наличием второго члена в правой части. Как показывает анализ, величина этого члена имеет существенное значение, даже если покрытие поверхности адсорбированным водородом сравнительно мало. Аналогичным образом присутствие адсорбированного кислорода должно снижать адсорбцию органических соединений. В результате этого максимальная адсорбция органических веществ должна наблюдаться при потенциалах минимальной адсорбции водорода и кислорода. [26]
Критерием применимости классической статистики является неравенство f С 1 - Поскольку f - , то степень вырождения может зависеть не только от п, но также и от плотности состояний г. Даже в случае веществ, в которых тп тр, сочетание таких факторов, как высокая Т и малая ширина запрещенной зоны, будет означать, что уровень химического потенциала в собственной области отделен от каждой из зон энергетическим интервалом, соизмеримым с КГ, что всегда должно настораживать при переходе от статистики Ферми - Дирака к распределению Больцмана. Если же в дополнение к этому имеется существенное различие между тп и тр, то из-за наличия второго члена в выражении (1.205) уровень химического потенциала с ростом Т может заходить в зону более легких носителей. [27]
Сравнивая формулы для коэффициента нестабильности (3.10) и (3.12), легко видеть, что для схемы с двумя цепями обратной связи выражение De представляет сумму двух членов. Первый член - такой же, как и в ( ЗЛО) - отражает влияние цепи отрицательной обратной, связи по току. Второй член [ отсутствующий в (3.10) ] отражает влияние цепи отрицательной обратной связи по напряжению. Наличие второго члена в выражении D0, как это следует из (3.12), способствует большему приближению коэффициента нестабильности к единице. [28]
Страницы: 1 2