Cтраница 1
Выпадающий желтый осадок быстро приобретает коричневый цвет. Затем осадок заливают 500 - 750 мл 15 % - ной HNOS, оставляют на 2 ч, после чего снова промывают 2 - 3 раза водой, отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 100 С. [1]
Выпадающий желтый осадок быстро приобретает коричневый цвет. Затем осадок заливают 500 - 750 мл 15 % - ной HNOS, оставляют на 2 ч, после чего снова промывают 2 - 3 раза водой, отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 100 С. [2]
Выпадающий желтый осадок - сера, образующаяся в результате побочной реакции окисления. [3]
Выпадающий желтый осадок-сера, образующаяся в результате побочной реакции окисления. [4]
Выпадающий желтый осадок - сера, образующаяся в результате пебоч-иой реакции окисления. [5]
Выпадающий желтый осадок быстро приобретает коричневый цвет. Затем осадок заливают 500 - 750 мл 15 % - ной HN03, оставляют на 2 ч, после чего снова промывают 2 - 3 раза водой, отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 100 С. [6]
Выпадающий желтый осадок-сера, образующаяся в результате побочной реакции окисления. [7]
Выпадающий желтый осадок-сера, образующаяся в результате побочной реакции окисления. [8]
Образовавшийся желтый осадок 8 раз ( путем декантации) промывают подкисленной ( НС1) водой, а затем растворяют в 50 мл конц. Выпадающий желтый осадок вольфрамовой кислоты многократно промывают декантацией чистой водой, отфильтровывают и затем взмучивают в чистой воде. [9]
Раствор, приготовленный из 6 2 - г медного купороса в я мл горячей воды прибавляют после охлаждения к отдельно приготовленному и охлажденному раствору из 12 5 р кристаллического гипосульфита в 5 мл горячей воды. Выпадающий желтый осадок фильтруют, промывают водой и сушат па воздухе. [10]
Нагревают смесь 80 мл бензола, 15 г уксуснокислой ртути и 20 мл 95 % - ного этилового спирта на водяной бане с обратным холодильником. Тотчас выпадающий желтый осадок переводят в раствор прибавлением нескольких миллилитров ледяной уксусной кислоты. Фильтрат испаряют досуха на водяной бане и осадок кристаллизуют из 95 % - ного спирта. [11]
Нагревают смесь 80 см3 бензола, 15 г уксуснокислой ртути и 20 см3 95 % этилового спирта на водяной бане с обратным холодильником. Тотчас выпадающий желтый осадок переводят в раствор прибавлением нескольких кубических сантиметров ледяной уксусной кислоты. Фильтрат испаряют досуха на водяной бане и осадок кристаллизуют из 95 % спирта. [12]
Затем раствор из къельдалевской колбы переносится в плоскодонную или эрленмейеровскую колбу. Къель-далевскую колбу несколько раз ополаскивают водой, сливая каждый раз в круглую ( эрленмейеровскую) колбу. Общий объем жидкости должен быть около 150 - 160 мл. Приливают 50 мл 50 % - ного азотнокислого аммония, взбалтывают раствор, нагревают до 50 - 80 С ( появление первых пузырьков) и приливают, все время взбалтывая, 40 мл 10 % - ного молибденовокислого аммония. Колбу с выпадающим желтым осадком комплексной соли основательно встряхивают в течение минуты и затем дают остыть. [13]