Cтраница 1
Сернистые желтые получаются путем запекания серы ( при температуре 200 - 280) с ароматическими аминами, в которых расположение заместителей таково, что способствует образованию тиазолового кольца. [1]
Сернистый желтый образует окраски, мало устойчивые к стирке, вследствие чего в настоящее время практически не применяется. [2]
Большинство сернистых желтых дает непрочные к свету окраски. [3]
Очень чистые по оттенкам окраски дают сернистые желтые, получаемые из фталевого ангидрида и л-толуилендиамина 10 или 2 4-динитроацетанилида. [4]
Сернистые оранжевые дают окраски более прочные к стирке, чем сернистые желтые. [5]
Салициловая кислота 67, 68 Салициловый альдегид 70 Сафранин Т 161 Сернистый желтый 166 Сернистый веленый 169 Сернистый коричневый К 165 Сернистый синий 168 Сернистый черный 172 Сернистый ярьоголубой 167 Сернистый яркозеленый 170 Сернистые красители 164 ел. [6]
В его молекуле бензотиазоль-ные остатки образованы как за счет двух молекул / г-толуиди -: на, так и с участием молекул бензидина; образовавшиеся структурные ячейки связываются друг с другом дисульфидны-тии связями. Сернистый желтый образует окраски, мало устойчивые к свету, вследствие чего в настоящее время не производится. [7]
Красители с чистым желтым оттенком обычно получают при добавлении в плав бензидина. Так, краситель сернистый желтый получают запеканием смеси 1 моля паратолуидина и 0 5 моля бензидина с большим избытком серы. [8]
Принимая во внимание значительное сходство исходных продуктов для получения сернистого оранжевого и желтого, а также то, что условия образования красителей отличаются преимущественно температурой и продолжительностью процесса осернения, можно полагать, что и для сернистых оранжевых характерно наличие тиазоловой группировки. Углубление цвета у сернистых оранжевых по сравнению с соответствующими сернистыми желтыми, повидимому, связано с дальнейшим усложнением молекулы. [9]
Примулиновые основания не обладают свойствами сернистых красителей; в них отсутствуют характерные сульфгидрильные группы, но при дальнейшем сплавлении с серой, можно получить желтые сернистые красители, идентичные по своим свойствам с красителями, полученными путем осернения толуидинов. Это дает основание полагать, что в обоих случаях реакция протекает более или менее одинаково; при этом образуются тиазоловые кольца. Однако процесс образования сернистых желтых является более сложным, чем процесс, получения примулиновых оснований, так как, кроме тиазоловых колец, в молекуле сернистого красителя должны присутствовать сульфгидрильные, дисуль-фидные или полисульфидные группы. [10]