Cтраница 1
Наличие я-связей и обусловленных ими квадрупольных моментов ( N, С2Н4) приводит к величинам Д () 2 - 3 ккал / молъ. [1]
Наличие обобщенных я-связей в молекуле бензола дает возможность образования соединений с металлами типа сэндвич. Например, атом хрома может за счет внутренней перестройки образовать шесть свободных орбиталей ( гл. [2]
Наличием я-связей иногда объясняют и некоторые особенности веществ. Например, высказывалось предположение, что линейность группы Si - О - Si в ионе Si2O - обусловлена существованием рп - dn - связей между орбиталями свободных электронных пар кислорода и вакантными орбиталями кремния ( ср. Однако возможен и иной подход - с позиций не изолированного иона SijO, а всего кристалла тортвейтита, тщательным рентгеноструктурным изучением которого линейность группировки Si - О - Si и была доказана ( ср. [3]
![]() |
Орбитали в этилене до ( а и после ( б образования п-связи. [4] |
Кроме того, наличие я-связи препятствует свободному вращению СНа-групп относительно друг друга, что обусловливает существование стабильных транс - и цис-изомеров и вызывает уменьшение длины связи от 1 54 А в этане до 1 33 А в этилене. Согласно квантово-механическим расчетам в этилене л-волновая функция положительна выше плоскости молекулы и отрицательна ниже плоскости 1, однако это еще не говорит о взаимном расположении или взаимодействии л-электронов. [5]
Химические свойства алкенов определяются прежде всего наличием я-связи. Из-за высокой электронной поляризуемости и относительно низкой энергии образования я-связи эти соединения проявляют непредельный характер. Они легко вступают в реакции присоединения с разрывом я-связи и образованием насыщенных соединений. Поскольку двойная связь СС имеет нуклеофильный характер, то наряду с радикальным присоединением для этих соединений характерно элек-трофильное присоединение. [6]
Q / - член, учитывающий порядок связи и возникающий при наличии я-связей. [7]
Использование органических соединений, содержащих кратные ( двойные и тройные) связи, обусловлено наличием я-связей, для которых характерна высокая поляризуемость и способность к взаимодействию с металлом. [8]
![]() |
Схема перекрытия р-орбиталей двух р-атомов с образованием двух я-связей, расположенных во взаимно перпендикулярных плоскостях. [9] |
Легко видеть, что вращение одного из атомов вокруг оси симметрии ( т-связи приводит, при наличии дублирующих я-связей, к постепенному уменьшению перекрытия р-орбиталей до полного исчезновения при повороте на 90, что соответствует разрыву соответствующей я-связи. [10]
Результаты этих работ указывают на практическую независимость теплот адсорбции на графитированной саже от локального распределения электронной плотности в молекуле ( от наличия я-связей, свободных электронных пар, величины дипольных и квадрупольных моментов), а также на важную роль геометрии молекул. Эти вопросы уже рассматривались подробно в гл. Определения теплот адсорбции бензола, воды и метанола в зависимости от заполнения поверхности графитированной сажи из хроматографических пиков сложной формы [59, 62] рассмотрены выше ( см. рис. 51 - 57, 61 - 63, 65, стр. [11]
Название ароматические сохранилось за ними и до сих пор, но теперь уже как символ большого своеобразия свойств углеводородов ряда бензола, обусловленного наличием я-связей в их молекуле и особенностями строения электронных оболочек. [12]
Как видно из данных табл. 3, длина связей ХО в соединениях типа ( ХО4) -, как правило, меньше длины одинарной связи X - О, рассчитанной из уравнения Шомейкера - Стивенсона [39], что свидетельствует о наличии я-связей в этих соединениях. [13]
Поэтому и на разрыв я-связи требуется затратить меньше энергии, чем на разрыв а-связи. Наличием малопрочной я-связи и объясняется высокая реакционная способность этиленовых углеводородов, в частности их способность к реакциям присоединения, которые характерны для всех непредельных соединений. [14]
Поэтому и на разрыв л-связи требуется затратить меньше энергии, чем на разрыв а-связи. Наличием малопрочной я-связи и объясняется высокая реакционная способность этиленовых углеводородов, в частности их способность к реакциям присоединения, которые характерны для всех непредельных соединений. [15]