Наличие - ароматическое ядро
Cтраница 2
Эрдман показал, что, определяя температуру самовоспламенения углей, насыщенных бромом или иодом, он не нашел различия между температурой самовоспламенения насыщенных и ненасыщенных углей. Он считает, что причиной окисления углей является наличие ароматических ядер с несколькими гидроксильными группами, которые в соединении с кислородом энергично образуют гуминовые кислоты, воду, углекислоту и окись углерода с выделением тепла. [16]
Ладенбург показал, что эфедрин содержит одну вторичную алифатическую метиламипогруппу, так как он дает нитрозосоединение, а при нагревании с соляной кислотой отщепляет азот в виде метиламина. Присутствие спиртовой гидроксильной группы можно установить путем бен-зоилирования, а наличие ароматического ядра - путем окисления эфедрина в бензойную кислоту. [17]
Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на ее растворимость проявляется слабо. Для фосфатов установлено, что их растворяющая способность уменьшается при наличии ароматических ядер. [18]
При исследовании влияния химического строения на свойства полиимидов следует иметь в виду, что последние могут обнаруживать склонность к кристаллизации. Исследования показали [35-37], что в зависимости от жесткости цепи, которая определяется наличием ароматических ядер, кристаллизуемость меняется сложным образом. Сначала увеличение числа ароматических ядер препятствует кристаллизации, и при некотором их содержании кристаллизуемость становится минимальной, однако она вновь увеличивается при усилении межмолекулярного взаимодействия, приводя к получению неплавкого полимера. [19]
Многие нитро - и полинитросоединения, например тетранитро-метан, пикриновая кислота и пр. Однородность оттенков при цветных реакциях с тетранитрометаном и с пикриновой кислотой показывает, что характер этой реакции не зависит от наличия ароматического ядра, а, невидимому, только от наличия нитрогруппы. [20]
 |
Теплоты смешения некоторых эфнров и кетонов с н-октаном при 20 С. [21] |
Из приведенных данных вытекает, что алифатические эфиры образуют более слабые молекулярные комплексы по сравнению с кетонами. Ароматические эфиры образуют с фенолами слабые молекулярные комплексы. Наличие ароматического ядра в молекуле ослабляет водородную связь между эфирным кислородом и гидроксильной группой фенола. [22]
Очень гибкоцепными полимерами являются простые и сложные алифатические полиэфиры. Их большая равновесная гибкость обусловливается низким потенциалом торможения вокруг связей С-С и С-О - С. Следовательно, наличие ароматических ядер в этих соединениях не приводит к заметному уменьшению свободного вращения. [23]
Сантодексы хорошо смешиваются с минеральными маслами. Вероятно -, специфическая структура макромолекулы полимера ( наличие ароматических ядер в боковых группах) не приводит к значительному увеличению индекса вязкости получаемых масел. [24]
Можно считать, что основные свойства ароматического ядра могут быть причиной неясностей в вопросе о том, требуют ли мономеры с ароматическим ядром в молекуле сокатализатора или нет, для того, чтобы полимеризоваться по катионному механизму. Кажется, что статьи Медведева и сотрудников [4] свидетельствуют об участии стирола и а-метилстирола в процессе инициирования. Довольно вероятно, что это участие становится возможным благодаря наличию ароматического ядра. Является ли стирол сам себе сокатализатором или нет. [25]
Это обстоятельство было отмечено уже вскоре после возникновения хромофорно-ауксохромной теории. Хиноидная теория цветности, созданная в 1888 г. Армстронгом и Нецким, все свое внимание сосредоточила на изменениях, происходящих в ароматических остатках молекул, когда вещество приобретает окраску. Появление окраски объяснялось перестройкой обычного ароматического ( бензоидного) ядра в хиноидное, поскольку ни наличие ароматического ядра, ни наличие хромофоров и ауксохромов Витта само по себе не делает вещество окрашенным. Так, циклогександион-1 4, имеющий две карбонильные группы ( хромофоры Витта), и гидрохинон, имеющий ароматическое ядро и две оксигруппы ( ауксохромы Витта), бесцветны. Однако / г-бензохинон, имеющий хиноидное ядро, окрашен в желтый цвет. [26]
В пробирку наливают 2 мл сухого хлороформа и 0 1 г ( 0 1 мл) вещества. Тщательно перемешав содержимое, пробирку наклоняют, чтобы смочить ее стенки веществом. Добавляют 0 5 - 1 0 г безводного хлористого алюминия так, чтобы некоторое количество порошка попало на стенки выше уровня жидкости пробирки. Окрашивание раствора и порошка на стенке пробирки говорит о наличии ароматического ядра. [27]
Это обстоятельство было отмечено уже вскоре после возникновения хромофорно-ауксохромной теории. В хиноидной теории цветности, созданной в 1888 г. Армстронгом и Нецким, все внимание сосредоточено на изменениях, происходящих в ароматических остатках молекул, когда вещество приобретает окраску. Появление окраски объяснялось перестройкой обычного ароматического ( бензоид-ного) ядра в хиноидное, поскольку ни наличие ароматического ядра, ни наличие хромофоров и ауксохромов Витта само по себе не делает вещество окрашенным. Так, циклогександион-1 4, содержащий две карбонильные группы ( хромофоры Витта), и гидрохинон, имеющий ароматическое ядро и две гидрокси-группы ( ауксохромы Витта), бесцветны. Однако л-бензохинон, обладающий хиноидным ядром, окрашен в желтый цвет. [28]
Прочность различных связей в алифатических углеводородах, как правило, примерно одинакова. Кроме того, в алифатических углеводородах не имеется центров предпочтительной локализации положительного заряда. Поэтому под влиянием электронного удара происходит равновероятный разрыв различных связей, сопровождающийся большим количеством перегруппировок, что затрудняет расшифровку масс-спектров алифатйче-ских углеводородов. По этой причине в данной монографии отсутствует глава, посвященная фрагментации алифатических углеводородов. Ароматические, углеводороды и их производные, напротив, дают весьма характерные масс-спектры, так kak имеется Возможность, локализации: положительного заряда на ароматическом ядре. Кроме того, наличие ароматического ядра облегчает разрыв некоторых связей и протекание ряда пере-группировочных процессов. В подтверждение этого в данной главе приведены масс-спектры различных ароматических соединений. [29]
Страницы: 1 2