Наличие - бензольное ядро
Cтраница 1
Наличие бензольного ядра в молекуле фенола обусловливает его способность вступать в реакции замещения, характерные для всех производных бензола, которые мы рассматривали в главе об ароматических углеводородах, - реакции галоидирования, нитрования, сульфирования. Так как гидроксильная группа является ориентантом первого рода, то она очень облегчает протекание этих реакций. Продуктами их являются смеси о - и п-изо-меров. [1]
Наличие бензольного ядра в молекуле фенола обусловливает его способность вступать в те реакции замещения, которые характерны для всех производных бензола и которые мы рассматривали в главе об ароматических углеводородах, - реакции галоидирования, нитрования, сульфирования. Так как гидрок-сильная группа является ориентантом первого рода то она очень облегчает протекание этих реакций. Продуктами их являются смеси о - и - изомеров. [2]
Наличие бензольных ядер в фенолоформальдегидных смолах обеспечивает им стойкость к термодеструкции, а наличие гидр-оксильных групп - высокую адгезию к металлам и неметаллическим материалам. [3]
Химические свойства стирола определяются наличием бензольного ядра и двойной связи в боковой цепи. [4]
Спектры ИК и ПМР четко свидетельствуют о наличии монозамещенного бензольного ядра. [5]
В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола, Наличие бензольного ядра в молекулах индольных соединений доказывается методами их получения. [6]
 |
ИК-спектры эфиров тиосульфокислот, полученных различными методами. [7] |
Поскольку в этой области может проявляться и сульфоксидное поглощение, невозможно однозначно отнести поглощение в пределах 1056 - 1059 см-1 за счет наличия бензольного ядра и категорически отрицать возможность сульфоксидного поглощения. Мы считаем, что с помощью инфракрасной спектроскопии нет оснований утверждать только тио-эфирное строение соединений типа ( V) и ( VII) и отрицать возможность существования этих соединений в форме дисульфоксидов. [8]
 |
ИК-спектры эфиров тиосульфокислот, полученных различными методами. [9] |
Поскольку в этой области может проявляться и сульфоксидное поглощение, невозможно однозначно отнести поглощение в пределах 1056 - 1059 см, 1 за счет наличия бензольного ядра и категорически отрицать возможность сульфоксидного поглощения. Мы считаем, что с помощью инфракрасной спектроскопии нет оснований утверждать только тио-эфирное строение соединений типа ( V) и ( VII) и отрицать возможность существования этих соединений в форме дисульфоксидов. [10]
По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол: он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства - индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсульфотриокси-дом. В этом случае при 100 G образуется индолсульфоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в - положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом - альдегид. Ке-тонная и альдегидная группы становятся в [ В-положение. [11]
В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола. Наличие бензольного ядра в молекулах индольных соединений доказывается методами их получения. [12]
По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол: он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства - индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например, при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсуль-фотриоксидом. В этом случае при 100 С образуется индолсуль-фоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в р-положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом - альдегид. Кетонная и альдегидная группы становятся в Р - ПОЛО жение. [13]
С устойчивы к излучению, а катиониты КМТ и СГ-1-неустойчивы. Радиационнохимическая устойчивость катионитов обусловлена наличием бензольных ядер в структуре элементарных звеньев смол. [14]
То же самое наблюдается при наличии кратной связи около бензольного ядра. Уменьшение расстояния С - X ( где Х - гетероатом) наблюдается также при наличии около бензольного ядра или у ненасыщенного углеродного атома ( стр. При этом надо иметь в виду, что у атомов азота, кислорода и галогенов внешняя электронная оболочка заполнена; вследствие этого образование дополнительного - электронного облака может происходить только за счет частичного смещения р-электронов атома, имеющего неподеленную электронную пару, в сторону бензольного ядра или. В результате на атомах, подающих электроны, электронная плотность уменьшается, а на остатке молекулы, в сторону которого происходит сдвиг электронов, - увеличивается и атом-донор электронов оказывается соединенным с остатком молекулы нецелочисленной кратной связью. [15]
Страницы: 1 2