Ализариновый желтый
Cтраница 3
В другом методе122 на образец действуют сульфитом натрия и затем добавляют отмеренный объем титрованного раствора серной кислоты. Избыток кислоты обратно оттитро-вывают раствором основания, пользуясь смесью ализаринового желтого R с ксилольным цианоловым FF в качестве индикатора. [31]
Согласно приведенной ниже методике к реакционной смеси, содержащей сульфит натрия, прибавляют точно известный избыток серной кислоты. Уменьшение кислотности определяют титрованием раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора - ализаринового желтого R и ксиленцианола FF; изменение кислотности является непосредственной мерой содержания анализируемого ненасыщенного соединения. В этих условиях сульфит натрия нейтрален, и для реакции можно брать большой избыток его. Для достижения максимальной реакционной способности этого реактива рекомендуется насыщенный или близкий к нему раствор. [32]
IV К СН3) - протравной краситель ализариновый желтый С, при бензоилировании - в галлобензофенон ( в ф-ле IV К РЬ) - ализариновый желтый А. [33]
При сильном перемешивании магннгаой мепплкой анализируемый раствор титруют 0 1 N раствором NaAsOa. Для определения хлорит-иона после оттитровывания гипохлорит-иона в раствор вводят 5 мл насыщенного раствора NaHC03, 1 - 2 капли 0 1 % - ного водного раствора индикатора ализаринового желтого Р и смесь по каплям нейтрализуют 10 N раствором HjS04jio перэхода окраски раствора из красно-лиловой в желтую. [34]
 |
Кривая титрования 0 01 н. [35] |
Еще важнее то обстоятельство, что при рН 2 кривая титрования почти горизонтальна. Также не подойдет и ализариновый желтый ( рТ - 11), с которым раствор НС1 будет перетитрован приблизительно на 1 мл и который тоже не даст резкой перемены окраски. [36]
Очень немногие амиды могут быть определены стандартными методами омыления, так как условия для этого недостаточно жестки. В описанной здесь методике количественное омыление достигают при повышенных температурах. После реакции избыток едкого кали титруют стандартным раствором соляной кислоты в метаноле со смесью индикаторов - ализариновый желтый и R-ксиленцианол. [37]
 |
Характерная окраска и области перехода ряда индикаторов. [38] |
В процессе титрования к исследуемому, например кислому, раствору, содержащему индикатор, приливают определенные порции щелочи. При этом концентрация ионов Н в растворе будет уменьшаться, что, согласно принципу Ле Шателье, приведет к изменению в нем концентрации ионов и молекул индикатора. К числу индикаторов, представляющих собой слабые органические кислоты, принадлежат лакмус, фенолфталеин, феноловый красный, ализариновый желтый. К индикаторам, представляющим слабые основания, относятся, например, метиловый оранжевый, метиловый красный, кри-сталлвиолет. [39]
 |
Характерная окраска и области перехода ряда индикаторов. [40] |
В процессе титрования к исследуемому, например кислому, раствору, содержащему индикатор, приливают определенные порции щелочи. При этом концентрация ионов Н в растворе будет уменьшаться, что, согласно принципу Ле Шателье, приведет к изменению в нем концентрации ионов и молекул индикатора. К числу индикаторов, представляющих собой слабые органические кислоты, принадлежат лакмус, фенолфталеин, феноловый красный, ализариновый желтый. К индикаторам, представляющим слабые основания, относятся, например, метиловый оранжевый, метиловый красный, кристаллвиолет. [41]
При сочетании различных диазосоединений с салициловой кислотой ( I) получаются желтые протравные красители, способные окрашивать шерсть по одному из трех хромовых процессов. Преимуществом азосалициловых кислот является яркость оттенков, в отличие от других протравных азокрасителей. В общем они обладают хорошими прочностями, за исключением прочности к мокрой декатировке. Ализариновый желтый R ( Мельдола, 1885; CI 40), GG ( Ницкий, 1887; CI 36), 4G ( ААР; CI 52) и 5G ( Cb; CI 112), из которых последний является сильно зеленовато-желтым, - ценные красители, ровнокроюшие и с хорошими прочностями. Они получаются сочетанием ( I) соответственно с диазотированными п - и ж-нитроанилинами, л-аминоацет-анилидом и о-анизидином. [42]
Страницы: 1 2 3