Наличие - активатор
Cтраница 3
Вторым из часто встречающихся на практике сравнительно простых случаев является диффузия примеси из источника, в котором концентрация ее в течение всего процесса остается практически постоянной. VIII, § 3) или в газовой фазе при наличии активатора в конденсированном состоянии, что обеспечивает постоянство давления его насыщенных паров ( см. гл. [31]
Интересные особенности наблюдаются в кривых термического высвечивания фосфоров NaCl - Ag в области низких температур. Помимо пиков ультрафиолетового свечения, наблюдаемых в кривых термического высвечивания чистых кристаллов NaCl ( табл. 15), в кривых термовысвечивания NaCl - Ag обнаруживается еще один пик при - 130 С, который, подобно первому пику кривой термического высвечивания этого фосфора во втором интервале температур, несомненно обусловлен активатором. С падает уже при концентрациях, превышающих 0 1 мол. Это говорит о том, что электронные уровни захвата, связанные в обоих случаях с наличием активатора, имеют тем не менее различную природу. В первом случае источником локализованных электронов являются преимущественно коллоидные частицы серебра, разрушающиеся при нагревании кристаллофосфо-ра во втором интервале температур. Для выяснения природы уровней захвата, обусловливающих пик при - 130 С, были проведены дополнительные опыты возбуждения фосфора при низкой температуре ультрафиолетовым светом. Выяснилось, как и можно было ожидать, что при облучении неактивированного кристалла NaCl при температуре жидкого кислорода спектрально неразложенным светом ртутной дуги или водородной лампы никакого запасания световой суммы не происходит и кристалл при его последующем нагревании совершенно не светится. Иначе обстоит дело с фосфором NaCl - Ag. Если его облучать некоторое время в аналогичных условиях, то при последующем нагревании фосфор светится, а кривая высвечивания состоит только из одного пика с максимумом при - 130 С. [32]
 |
Потенциостатиче-ская кривая, определяющая склонность сплавов к пит -, тинговой коррозии. [33] |
Активаторами питтинговой коррозии являются ионы галогенов - фтор, иод, бром, хлор. Наличие в растворе активирующих ионов приводит к сужению области потенциалов, при которых металл находится в пассивном состоянии, и к сдвигу потенциала питтингообразования в отрицательную сторону. Склонность сплава к литтин-гообразованию может быть определена при помощи по-тенциостатической анодной кривой. ЛБДЕ, полученная в электролите, не содержащем активир-ующих ионов, в то время как кривая Еа 0бр АБВГ характеризует анодное поведение сплава в электролите при наличии галоидных ионов, например хлорид-ионов. Как видно из сопоставления - кривых, в отсутствие активаторов наблюдается широкая область пассивности, определяемая отрезком БД, а при наличии активаторов область пассивности сужается до отрезка БВ. [34]
 |
Потенциостатиче-скан кривая, определяющая склонность сплавов к пит-пшговон коррозии. [35] |
Активаторами питтииговой коррозии являются ионы галогенов - фтор, иод, бром, хлор. Наличие в растворе активирующих ионов приводит к сужению области потенциалов, при которых металл находится в пассивном состоянии, и к сдвигу потенциала питтингообразования в отрицательную сторону. Склонность сплава к питтин-гообразованию может быть определена при помощи по-тенциостатической анодной кривой. АБВГ характеризует анодное поведение сплава в электролите при наличии галоидных ионов, Например хлорид-ионов. Как видно из сопоставления кривых, в отсутствие активаторов наблюдается широкая область пассивности, определяемая отрезком. БД, а при наличии активаторов область пассивности сужается до отрезка БВ. [36]
Страницы: 1 2 3