Наличие - межфазная граница
Cтраница 1
Наличие межфазной границы является следствием скачка значений всех экстенсивных параметров при переходе от одной фазы к другой. Изменение оптических свойств в первую очередь связано с изменением плотности отдельных фаз. Это делает видимой границу раздела фаз. [1]
 |
Схема превращений лиофобной дисперсии поли-иера при лиофили-зации. [2] |
Особенностью дисперсных систем является наличие высокоразвитой межфазной границы. Поскольку сродство фаз в лиофобных дисперсиях мало, а межфазное натяжение велико, они обладают значительным ( наибольшим среди дисперсий всех трех типов) избытком энергии Гиббса ( так называемой поверхностной энергии) и, следовательно, являются системами термодинамически неустойчивыми. [3]
Принципиальной особенностью дисперсных систем является наличие развитой межфазной границы ( поверхности), и термодинамические характеристики вещества, находящегося на этой границе, существенно отличаются от соответствующих характеристик вещества внутри фазы. [4]
Естественно, что дополнительные проблемы, связанные с изменением фазового состояния и наличием межфазных границ, приводят к тому, что эти процессы горения гораздо менее понятны, чем процессы горения в газовой фазе. Кроме того, поток обычно бывает турбулентным. [5]
 |
Зависимость коэффициента трения f системы ( Cr-Ag - легированная сталь от пути трения s. [6] |
Интерес к изучению радиационных свойств пленочных композиций определяется, с одной стороны, высокой прочностью этих объектов и их специфической структурой, характеризуемой высокой степенью диспергирования частиц второй фазы и наличием развитых межфазных границ раздела. С другой стороны, один из путей направленного улучшения радиационной стабильности материалов связан с введением в матрицу малых концентраций примесей. [7]
Диски компрессоров из двухфазовых ( а /, ( 3) Ti-сплавов обычно имеют пластинчатую структуру, но встречается также смешанная пластинчато-глобулярная ( равноосная) структура с доминированием пластин и фрагментами глобулей. Наличие развитых межфазных границ играет решающую роль в зарождении усталостных трещин в таких сплавах, и соотношение размеров элементов двухфазовой структуры может существенно повлиять на длительность периода зарождения трещины и ее кинетику. [8]
Переход в стабильное состояние произойдет только в том случае, если находящийся в металле газ выделится из него в атмосферу или образует в нем газообразные пузыри. В сварочной ванне всегда имеются поверхности раздела между различными фазами - расплавленного металла со шлаком, неметаллическими включениями и твердым металлом. Однако известно, что наличие межфазных границ способствует образованию новой фазы. Пузырьки газа, появившиеся в сварочной ванне, вследствие разности плотностей металла и газа будут стремиться выйти на поверхность. [9]
Из всего сказанного следует, что при изучении влияния примесей на свойства прежде всего необходимо уточнить местоположение примеси. Иначе интерпретация экспериментальных данных будет затруднена. Второе обстоятельство, которое также должно учитываться, обусловлено наличием межфазных границ между отдельными кристаллами поликристаллического вещества. Они обычно разделены между собой воздухом, другим каким-либо газом или жидкостью. Присутствие воздуха или другой газообразной фазы не требует особых пояснений. Оно связано лишь с тем, в какой среде производятся измерения. Появление жидкой фазы связано со способностью веществ поглощать влагу из окружающей среды. Здесь имеется в виду гигроскопическая влага. [10]
Они не только широко излагаются в научной и учебной литературе многих стран [74-78], но-также используются и проверяются в десятках научных работ, с их позиций объясняются многие наблюдаемые закономерности. Материал, изложенный выше, достаточно убедительно свидетельствует о несостоятельности моделей проницания и обновления и о нецелесообразности дальнейших попыток практического использования этих моделей, тем более, что перед современной теорией стоит множество четко сформулированных, но еще нерешенных проблем. Основным препятствием для дальнейшего развития гидродинамической теории массопередачи является недостаточная разработанность теории турбулентности ( особенно при наличии подвижных межфазных границ), а также теории массового движения тел ( твердых частиц, пузырьков, капель) в жидкостях и газах. Эти проблемы весьма сложны и требуют затраты больших совместных усилий физиков, математиков и инженеров. [11]
Установленный факт увеличения адаптивности двухфазных структур наночастиц в процессе эволюции системы указывает на предпочтительность многофазных наночастиц по сравнению с однофазными. Это преимущество связано с тем, что наличие межфазных границ в частице, служащих адаптерами [18], позволяет системе сохранять устойчивость к нарушению симметрии системы в более широком диапазоне размеров частиц по сравнению с однофазными частицами. Данные по размерам ОКР, определенные [8] методом электронной микроскопии в наночастицах-кентаврах диоксида циркония согласуются с данными стабильных частиц. Результаты сопоставления приведены ниже. [12]
Частицы дисперсной II фазы могут быть любого размера - от минимального ( около 1 нм) и выше. В связи с этим многие классические гальванические покрытия чистыми монометаллами или сплавами в зависимости от своей структуры и проявляемых свойств несомненно, относятся к ультрамикрокомпозиционным. Якоби в 1839 г. в Петербурге) истории развития гальваностегии и недостаточности средств распознавания очень тонкой структуры покрытий, а также из-за недавнего появления термина композиционный, покрытия продолжают подразделять по их приближенному составу, а не по их структуре и наличию межфазных границ. [13]
При получении материалов из жидкой фазы ( например, из расплава, раствора или раствора в расплаве) гидромеханика и тепло-массоперенос в жидкости в условиях микрогравитации в большинстве случаев определяющим образом влияют на технологические процессы, например, на кристаллизацию и затвердевание. Существенно ослабляются многие физические процессы, отрицательно влияющие на получение на Земле особо чистых, однородных веществ, главным образом те, которые связаны с естественной конвекцией. Кроме того, в жидкой фазе в невесомости становится заметным ряд физических и гидродинамических явлений, не имеющих значения на Земле в условиях воздействия силы тяжести и вызванной ею гравитационной конвекции, но оказывающих определяющее влияние при микрогравитации. Основное из этих явлений - поверхностное натяжение на межфазных границах жидкость-газ, жидкость-жидкость и жидкость-твердое тело. Этот тип конвекции в условиях микрогравитации при наличии свободных межфазных границ в большинстве случаев является превалирующим, однако микроускорения - остаточные, вращательные ( включая изменения угловой скорости), ускорения Кориолиса, вибрационные и др. - также могут существенно влиять на поведение жидкостей и процессы получения материалов. [14]
II) включает следующие основные положения. Во-первых, подразумевается, что система находится в состоянии термодинамического равновесия. Во-вторых, каждая фаза, составляющая систему, должна быть физически однородной ее частью. При этом химическая однородность фазы не обязательна. Примерами физически однородных ( однофазных), но химически неоднородных систем являются воздух - молекулярный раствор газов, не взаимодействующих друг с другом, молекулярные водные растворы неэлектролитов и т.п. В-третьих, термодинамическое определение фазы предполагает наличие межфазной границы раздела - поверхности, отделяющей данную фазу от всех остальных фаз в системе и от окружающего пространства. Поверхностный слой фазы находится в иных условиях по сравнению с объемом и обладает избыточной свободнрй энергией. Вследствие этого свойства поверхности отличаются от свойств вещества в целом. Поэтому понятие фазы применимо к макроскопическим объектам, для которых объемные свойства являются определяющими. Если поверхностными свойствами по сравнению с объемными пренебречь нельзя ( что наблюдается, например, в тонких пленках), то классическое понятие фазы становится неприменимым. При этом не имеет значения абсолютное количество вещества в объеме данной фазы, важно лишь соотношение между поверхностью и объемом. Например, фазой в термодинамическом смысле нельзя считать тонкую масляную пленку на поверхности воды, хотя общая масса этой пленки может быть значительной. [15]
Страницы: 1 2