Cтраница 1
Наличие спиртовых групп в молекулах целлюлозы обусловливает ее высокую реакционную способность. При действии га-логеналкилов или алкилсульфатов образуются простые, а при действии кислот или их ангидридов - сложные эфиры целлюлозы. [1]
Определение наличия спиртовой группы в исследуемом продукте обычно основывается на образовании сложных эфиров при действии ангидридов или хлорангидридов кислот, а также на образовании алкоголятов при действии металлического натрия. Испытания продукта проводят следующим способом: а) К безводному испытуемому спирту прибавляют тонкий кусок металлического натрия. При этом натрий растворяется с выделением водорода, что, при отсутствии фенольной и карбоксильной группы, указывает на наличие спирта. [2]
Благодаря наличию спиртовых групп, способны к образованию эфиров; обладают свойствами простых эфйров. Карбоваксы химически очень инертны. [3]
Благодаря наличию спиртовых групп, способны к образованию эфиров; обладают свойствами простых эфиров. Карбоваксы химически очень инертны. [4]
Благодаря наличию спиртовых групп способны к образованию эфиров; обладают свойствами простых эфиров. Карбоваксы химически очень инертны. [5]
Благодаря наличию спиртовой группы холин способен с кислотами образовывать сложные эфиры. [6]
Оксикислоты, благодаря наличию спиртовой группы, реагируют не только, как кислоты, но и как спирты; гидроксильная группа в этих соединениях может быть замещена галоидом или ацилирована. Некоторые реакции этих кислот характерны для определенного положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу. Ниже приводятся характерные свойства различных групп оксикислот. [7]
Оксикислоты, благодаря наличию спиртовой группы, реагируют не только, как кислоты, но и как спирты; гидроксильная группа в этих соединениях может быть замещена галоидом или ацилирована. Некоторые реакции этих кислот характерны для определенного положения гидроксильнои группы по отношению к карбоксилу. Ниже приводятся характерные свойства различных групп оксикислот. [8]
Оксикислоты, благодаря наличию спиртовой группы, реагируют не только, как кислоты, но и как спирты; гидроксильная группа в этих соединениях может быть замещена галоидом или ацилирована. Некоторые реакции этих кислот характерны для определенного положения гидроксильной группы по отношению к карбоксилу. Ниже приводятся характерные свойства различных групп оксикислот. [9]
Однако в присутствии различных растворителей ( наличие спиртовых групп в этом случае не является обязательным, а вода вызывает быструю полимеризацию) тенденция к образованию полимера значительно ослабляется. Так, авторами неоднократно наблюдалось, что смеси формальдегида с жидким изобутиленом ( до 30 - 40 % формальдегида) сохранялись при - 40 - 50 С в течение нескольких суток в виде прозрачного раствора. Хотя изучение свойств жидкого формальдегида представляет несомненный интерес, использование его в качестве сырья для технических синтезов в ближайшее время маловероятно. [10]
Образование раствора красного цвета под действием аммоний-гексанитратоцератного реагента указывает на наличие спиртовой группы. Присутствие аминогруппы или фенольной группы исключается, так как соединение А нейтрально. [11]
Согласно женевской номенклатуре, названия оксикмслот производят от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, прибавляя окончание о л, указывающее на наличие спиртовой группы, и обозначая соответствующей цифрой положение спиртовой группы. [12]
Согласно международной номенклатуре, названия оксикислот производят от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, прибавляя приставку окси -, указывающую на наличие спиртовой группы. [13]
Местоположение двойной связи то же, что и у олеиновой кислоты, о чем судят по продуктам распада, образующимся при окислении рицинолевой кислоты. Наличие спиртовой группы ( ОН) доказывается тем, что при нагревании рицинолевой кислоты с уксусным ангидридом получается сложный эфир в количестве, соответствующем одной гидроксильной группе. [14]
Доказательством наличия спиртовых групп в простых сахарах является их с п о-собность растворять гидрат окиси меди в щелочной среде с образованием сахарата меди синего цвета. [15]