Cтраница 1
Кубовый желтый Ж окрашивает хлопок при 60 из темнофиоле-тового гидросульфитного куба в фиолетовый цвет, который переходит на воздухе в чистожелтый. [1]
Кубовый желтый 2КХ, как и другие красители с триазиновым кольцом, не ускоряет разрушение окрашенного волокна под действием света. [2]
Кубовый желтый 2КХ окрашивает целлюлозные волокна в красивый желтый цвет с красноватым оттенком из красно-коричневого куба при 20 - 30 С. [3]
Кубовый желтый ЗХ восстанавливается в лейкосоединение в аммиачно-щелочной среде и может применяться для крашения не только хлопка, но и шерсти. Окраски очень устойчивы к свету и другим воздействиям. [4]
Кубовый желтый ЗХП - однородная легко размешиваемая паста зеленовато-желтого цвета. Применяют в печати на тканях по ронгалитно-поташ-ному и двухфазному способам. [5]
Кубовый желтый ЗХ восстанавливается в лейкосоединение в аммиачно-щелочной среде и может применяться для крашения не только хлопка, но и шерсти. Окраски очень устойчивы к свету и другим воздействиям. [6]
Кубовый желтый ЗХ получают конденсацией нафт-сультамфеназина с 1, 4-на-фтохиноном или его 2, 3-дихлорзамещенным. [7]
В частности, Кубовый желтый 2КХ получают взаимодействием 1-хлорантрахинона с меламином в присутствии Cul в нитробензоле при 200 С. [8]
Цибаноновый желтый 2GW ( CI Кубовый желтый 23, CI 65420) и изомерный ему CI Кубовый желтый 13 ( CI 65425) [ 35, с. Для получения Индантренового желтого 4GF ( CI Кубовый желтый 20, CI 68420) используется гетероциклическая карбоновая кислота. [9]
Хорошо вытравляются следующие кубовые красители: Кубовый желтый ЗХ, Тиоиндиго красный С, Индиго, Броминдиго и некоторые кубозоли; большая часть красителей имеет неудовлетворительную зы-травляемость. [10]
Цибаноновый желтый 2GW ( CI Кубовый желтый 23, CI 65420) и изомерный ему CI Кубовый желтый 13 ( CI 65425) [ 35, с. Для получения Индантренового желтого 4GF ( CI Кубовый желтый 20, CI 68420) используется гетероциклическая карбоновая кислота. [11]
Из 1 4-диамнноаитрахинона бензоилирова-нием получают индантрен красный 5ГК, а из 1 5-диаминоантрахинона - индантрен желтый ГК ( кубовый желтый ЖХ) ( см. стр. [12]
Из 1 4-диаминоантрахинона бензоилирова-нием получают индантрен красный 5ГК, а из 1 5-диаминоантрахинона - индантрен желтый ГК ( кубовый желтый ЖХ) ( см. стр. [13]
Циклизация с использованием хлористого алюминия, например превращение 3-бензоилбензантрона и 1 5-дибензоилнафталина в 2 3 7 8-дибензопирен - 1 6-хинон ( CI Кубовый желтый 4; CI 59100) известна под названием реакции Шолля. Эта реакция определена [318] как циклодегидрирование полиарильных кетонов при нагревании с безводным хлористым алюминием. Впервые обзор подобных реакций был сделан Балабаном и Неницеску [319], которые дали реакции Шолля более широкое определение: отщепление двух связанных с арилами атомов водорода, сопровождающееся образованием связи арил - арил под влиянием катализаторов Фриделя - Крафтса. Резонно предположить, что карбонильная и хинонная группы играют существенную роль в конденсации при синтезе полициклических хинонов и в превращении антримидов в карбазолы. Таким образом, реакция Шолля по первому определению и обобщенная реакция Шолля могут протекать по разным механизмам. [14]
Заслуживает внимания тот факт, что различие между рентгенограммами различных образцов 4 10-дибромантантрона ( CI Кубовый оранжевый 3; CI 59300), флавантрона ( CI Кубовый желтый I; CI 70600), виолантрона ( CIКубовый синий 20; GI59800) и изовиолантрона ( CI Кубовый фиолетовый 10; CI60000) настолько незначительны, что приходится ставить под сомнение их диморфизм. [15]