Cтраница 2
Как и альдрин, дильдрин химически стабилен. Его реакции в значительной мере определяются наличием эпоксидной группы. [16]
Полимеры, полученные, например, путем конденсации эпихлоргидрина ( 1-хлор - 2 3-эпоксипропана) с бисфенолом А ( 4 4 -изопропилидендифенолом), новолачной ( феноловой) смолой или другими полиоксисоединениями или путем эпоксидирования ненасыщенных полимеров. Независимо от основной структуры полимера, эти смолы характеризуются наличием реактивных эпоксидных групп, которые позволяют им легко образовывать трехмерную структуру во время применения, например, при добавлении аминосоединения, органической кислоты или ангидрида, комплекса трехфтористого бора или органического полимера. [17]
Например, аллил-9 Ш - эпоксистеарат получают при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час. Образовавшийся ал-лиловый эфир переводится в эпоксисоединение при 35 действием надуксусной кислотьь Такие эпоксидные соединения являются хорошими пластификаторами галогенсодержащих полимеров и могут быть полимеризованы вместе с мономером, например хлористым винилом. Одновременно благодаря наличию эпоксидной группы эти соединения оказывают стабилизирующее действие и препятствуют термическому разложению и отщеплению гало-геноводорода. [18]
В разбавленной серной кислоте ( 10 мл концентрированной серной кислоты и 50 мл воды) при нагревании растворяют 2 5 г окиси ртути. Затем 5 мл этого раствора смешивают с 1 мл раствора исследуемого вещества в концентрированной серной кислоте и оставляют по крайней мере на 30 мин. При наличии эпоксидных групп образуется оранжевый осадок. [19]
Например, аллил-9 Ш - эпоксистеарат получают при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час. Образовавшийся ал-лиловый эфир переводится в эпоксисоединение при 35 действием надуксусной кислоты. Такие эпоксидные соединения являются хорошими пластификаторами галогенсодержащих полимеров могут быть полимеризованы вместе с мономером, например хлористым винилом. Одновременно благодаря наличию эпоксидной группы эти соединения оказывают стабилизирующее действие и препятствуют термическому разложению и отщеплению гало-геноводорода. [20]