Cтраница 1
Наличие активных групп в полимерной молекуле обеспечивает способность вступления гипалона в ряд химических реакций, в том числе и способность вулканизоваться. Вулканизацию сульфохлорированвого полиэтилена ведут обычно с помощью окислов многовалентных металлов в присутствии ускорителей, при температуре 125 - 150 С. Вулканизаты гипалона обладают ценными свойствами. Если 100 г гипалона вулканизуют с 40 г окиси свинца или 200 г окиси магния, то полученная резина выдерживает действие даже такого сильного окислителя, как озон. Вулканизаты гипалона устойчивы к действию света, воздуха, высокой температуры, некоторых химических реагентов. [1]
Наличие стирольных, олефиновых и других активных групп полиизо-бутиленовых макромолекул открывает возможность синтеза через сопо-лимеризацию с другими мономерами различных гребнеобразных сополимеров. [2]
Предположение о наличии активных групп у разных антигенов с химической точки зрения вполне обоснованно и было подтверждено К. Ландштейнером, вводившим в молекулу белка антигена различные группы и убедившимся в том, что такой искусственно измененный белок вызывает появление антител, соответствующих как белку, так и введенной в белок группе. Мало того, можно даже ввести в молекулу белка так много заместителей, что антитела, отвечающие белку, вообще не будут возникать. [3]
Краситель, предназначенный для шерсти или хлопка, необходимо проверить на наличие активной группы. Для исключения вторичных реакций между активной группировкой и продуктами расщепления, образующимися, например, после восстановления азокрасителя, ее необходимо дезактивировать. Если образец является металлическим комплексом, что обычно видно из его зольности, то его лучше деметаллировать и получить первоначальный краситель или красители. [4]
Хотя карбоксильную группу можно рассматривать как обладающую тормозящим действием на синтез Фриделя-Крафтса, однако наличие очень активных групп часто делает реакцию возможной. [5]
Кривые титрования, полученные с помощью потенцио-метрического метода, позволяют дать основную химическую характеристику ионита: наличие активных групп и степень их диссоциации в зависимости от рН среды, полную обменную емкость ионита, определяемую суммой всех активных групп, входящих в состав ионита и вступающих в реакцию, обменную емкость по отдельным активным группам, обменную емкость ионитов при постоянном значении рН среды, а также позволяет определить, к какому типу относится исследуемый ионит - кислотному или основному. Кривые титрования получают при постоянной концентрации соли, так как обменная способность ионита зависит от рН среды и концентрации обменивающегося иона в растворе. [6]
Точная и полная характеристика ионитов, используемых - в каталитических процессах, важна потому, что наличие определенной активной группы является необходимым, но еще недостаточным условием высокой эффективности ее действия. Очень большое значение имеет строение матрицы. [7]
При этих требованиях, наиболее эффективными для данного случая применения могут быть тяжелые нефтяные остатки ( крекинг-остаток, асфальтены), которые за счет наличия активных групп [67-70] будут улучшать смачивание металла и одновременно способствовать образованию более прочной защитной пленки на его поверхности. [8]
Структурирование полимеров под влиянием кислорода и света, как правило, приводит к расширению кривой МБР, а термическая деструкция в отсутствие кислорода - к снижению среднего молекулярного веса, а в случае наличия активных групп ведет к структурированию и расширению кривой МБР. Многие гетероцепные полимеры подвержены гидролизу под влиянием кислот и щелочей, что приводит к снижению среднего молекулярного веса. [9]
Смола нерастворима в воде и органических растворителях, хотя и может набухать в них. Благодаря наличию активных групп эти смолы могут обменивать ионы, находящиеся на их поверхности в качестве противоионов, на другие ионы, содержащиеся в растворе. Этот процесс известен уже много лет. Природные и синтетические цеолиты широко применяют для умягчения воды вследствие их способности извлекать ионы кальция и магния из жесткой воды и заменять их на ионы натрия. Эластические свойства смол позволяют им противостоять внутренним силам, возникающим вследствие осмотического давления гидрати-рованных ионов, которое является результатом равновесия типа Гиббса-Доннана между внутренними частями зерен смолы и наружным раствором. Свободная энергия реакции обмена определяет изменение объема смолы. [10]
Альдольная реакция затрагивает активную группу СНа, идет в связи с этим лишь в алифатическом ряду, причем с очень высокой скоростью. Реакция Канниццаро при наличии активной группы СН2 не реализуется и может быть осуществлена лищь с формальдегидом, а также ароматическими и гетероциклическими альдегидами. [11]
При исследованиях термической деструкции поли-силоксановых эластомеров было установлено [1 1], что особое место, определяющее механизм и кинетику химических реакций, занимают реакции инициирования с участием слабых связей и примесей. Этот факт находится в соответствии с представлениями о том, что при наличии активных групп на концах макромолекул полисилоксанов деполимеризация происходит ступенчато в результате гетеролитического расщепления силоксановых связей под действием этих групп. [12]
Первоначальная молекулярная структура свежесформованных волокон, не подвергавшихся тепловой обработке, характеризуется обычно высокими значениями S0, VQ и D. Сорбция красителей, виниловых мономеров и других соединений волокном происходит с большой скоростью и при наличии активных групп в полимере в сравнительно больших количествах из-за большой доступности структуры полимера. [13]
В СССР изготовляются синтетические катиониты двух классов: слабокислотные катиониты ( класс КБ), характеризующиеся наличием активной группы - СООН, и сильнокислотные катиониты ( класс КУ), имеющие в своем составе либо одну активную группу - SO3H ( или - Н2РО3), либо дополнительно к ней одну из групп - СООН или - ОН. [14]
Иной механизм разделения ионов наблюдается в биполярной мембране. Катион в данном случае должен проходить не только через слой катио-нита, где он не встречает большого сопротивления движению, но и через слой анионита, в котором благодаря наличию положительно заряженных активных групп его движение затрудняется тем больше, чем больший заряд имеет катион. Степень разделения катионов в основном определяется разностью их концентраций внутри слоя анионита. [15]