Наличие - карбоксильная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Наличие - карбоксильная группа

Cтраница 3


Благодаря наличию карбоксильных групп желчные пигменты обладают свойствами кислот; они образуют растворимые соли с щелочными металлами и нерастворимые - с щелочноземельными металлами.  [31]

При наличии карбоксильных групп происходит сдвиг максимума в сторону коротких волн на 10 нм. Это объясняется тем, что при введении ауксохрома в ядро бензофенона наблюдается батохромный эффект. Поглощение при 1650 см приходится на с0 кето-нов, взаимодействующих с ароматическими ядрами.  [32]

При наличии карбоксильной группы, связанной с ароматическим ядром, реакция часто протекает быстрее и дает прекрасные выходы. Карбоксильная группа, по-видимому, гпособствует поддержанию нужной концентрации исходного вещества в кислотной смеси благрдаря увеличению его растворимости.  [33]

Например, наличие карбоксильной группы в молекуле органического соединения придает ему кислотные свойства независимо от наличия других функциональных групп и позволяет относить это вещество к классу карбо-новых кислот.  [34]

35 Инфракрасные спектры полиэтилена ( толщина пленки 85J [ /.. [35]

Было доказано наличие карбоксильных групп в облученном полиэтилене. Пленка полиэтилена, облученная f - лу-чами в течение 200 часов, кипятилась несколько часов в 2 % - ном растворе NaOH для того, чтобы перевести все карбоновые кислоты и их сложные эфи-ры, имеющиеся в облученном полиэтилене, в натриевые соли.  [36]

Оксицеллюлозы вследствие наличия карбоксильных групп способны из растворов солей удерживать катионы многовалентных металлов, например кальция, железа, алюминия и др., что может приводить к повышению зольности технических целлюлоз.  [37]

Аминокислоты благодаря наличию карбоксильной группы и аминогруппы способны образовывать устойчивые комплексные соединения. Наибольшее значение имеют комплексные медные соли а-аминокислот. Они обычно окрашены в синий цвет.  [38]

Карбоновые кислоты характеризуются наличием карбоксильной группы, - СООН. Атом водорода карбоксильной группы в водном растворе находится в ионизированном состоянии и способен замещаться металлами. Поэтому карбоновые кислоты, растворимые в воде, могут быть обнаружены по кислой реакции на нейтральной лакмусовой бумажке и по выделению двуокиси углерода из растворов карбонатов и бикарбонатов. Нерастворимые в воде кислоты дают такие же реакции в водно-спиртовом растворе. Таким образом, карбоксильная группа обладает ясно выраженными кислыми свойствами. Кислотность отдельных представителей карбоновых кислот зависит от типа и характера радикала, соединенного с карбоксильной группой. В табл. 17 приведены константы диссоциации некоторых карбоновых кислот. Для двухосновных кислот даны лишь константы первой ступени диссоциации ( стр.  [39]

Карбоновые кислоты характеризуются наличием карбоксильной группы, - СООН. Атом водорода карбоксильной группы в водном растворе находится в ионизированном состоянии и способен замещаться металлами. Поэтому карбоновые кислоты, растворимые в воде, могут быть обнаружены по кислой реакции на нейтральной лакмусовой бумажке и по выделению двуокиси углерода из растворов карбонатов и бикарбонатов. Нерастворимые в воде кислоты дают такие же реакции в водно-спиртовом растворе. Кислотность отдельных представителей карбоновых кислот зависит от типа и характера радикала, соединенного с карбоксильной группой. В табл. 17 приведены константы диссоциации некоторых карбоновых кислот. Для двухосновных кислот даны лишь константы первой ступени диссоциации ( стр.  [40]

О связь при наличии карбоксильной группы, которая склонна к образованию водородных связей через кислород ( с водородом других, молекул), что наблюдается в карбоновых кислотах; N-H... O образуют соединения NH3, NH2, NH при растворении в воде. Три атома, участвующие в водородной связи, стремятся к образованию прямой линии. С практической точки зрения стереохимические следствия из водородной связи проявляются в трех главных областях: в клешневидных ( хелатированных) соединениях, кристаллических структурах и макромолекулах. Водородная связь рассматривается как наиболее важная из сил, способных определять расположение молекул в кристалле, где молекулы располагаются так, чтобы получить небольшое возможное число водородных связей.  [41]

Дисперсии приобретают морозоустойчивость благодаря наличию карбоксильных групп в макромолекулах сополимера.  [42]

Свойства, связанные с наличием карбоксильной группы.  [43]

Характерные свойства кислот определяются наличием карбоксильных групп - СООН. Частью этой группы является гидроксил. Мы уже знаем, что присутствие гидроксила в составе молекул повышает температуру кипения соединений.  [44]

Реакции, связанные с наличием карбоксильной группы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4