Cтраница 1
Наличие ацетильной группы в положении 3 в молекуле 2-метил - З - ацетил-7 - ацилоксихромона препятствует перегруппировке Фриса. [1]
Наличие ацетильных групп - спорно-гидроксильных групп-более вероятно. Присутствие карбонильных групн в образцам лигнина, изолированных из древесины, нельзя считать окончательно установленным а поэтому нужно считать преждевременной попытку установить, имеем ли лвл о о альдегидными или о котонными карбонильными группами. [2]
Молекулы ацетилцеллюлозы из-за наличия ацетильных групп имеют очень громоздкую структуру, затрудняющую плотную упаковку молекул или кристаллитов. Затруднено также образование водородных связей, поэтому у ацетатного волокна низкая разрывная прочность. [3]
Положительная иодоформенная реакция свидетельствует о наличии ацетильных групп. ИК-спектры содержат две полосы поглощения в областях 1590 и 1675 см 1, что соответствует сопряженным двойной связи и карбонильной группе. [4]
В ацетилцеллюлозе водородные связи свободных гидроксильных групп играют значительно меньшую роль, чем в целлюлозе, что связано с увеличением расстояния между макромолекулами ацетилцеллюлозы из-за наличия ацетильных групп. В этом отношении весьма интересны работы 67и по получению водорастворимых ацетатов целлюлозы обычной степени полимеризации. Если в ацетилцеллюлозе содержится больше 33 - 34 % связанной уксусной кислоты, продукт равномерного омыления не растворяется ни в воде, ни в ацетоне. Полное или почти полное отсутствие в ацетилцеллюлозе взаимонасыщенных гидроксильных групп ( связанных водородными связями) позволяет молекулам воды легко гидратировать гидроксильные группы, приводя к растворению полимера. Нерастворимость целлюлозы в воде наряду с большим межмолекулярным взаимодействием ( за счет водородных связей гндроксильных групп) обусловлена также большей жесткостью макромолекул целлюлозы, по сравнению с жесткостью, например, макромолекул поливинилового спирта. Как видно, ослабление водородных связей приводит к растворимости полимера в воде, несмотря на то что гидроксилы замещены гидрофобными группами. [5]
При повышении количества ацетильных групп до некоторого предела ( - 40 %) повышается растворимость поливинилового спирта в воде. При наличии ацетильных групп более 50 % поливиниловый спирт в воде нерастворим, однако сохраняет хорошую растворимость в этиловом спирте. Пленки, получаемые из растворов поливинилового спирта, обладают достаточ1но высокими свойствами: они прозрачны, бесцветны, прочны и эластичны, а также стойки против ряда органических растворителей и смазочных веществ. Однако эти пленки - н-е стойки против спирта и воды. [6]
При рассмотрении свойств ацетатного волокна следует иметь в виду, что основное количество гидроксильных групп целлюлозы в ацетатном волокне замещено на ацетильные. Следствием этого является меньшая гигроскопичность ацетатного волокна и его меньшее набухание в воде. В то же время наличие ацетильных групп в волокне приводит к набуханию или даже растворению ацетатного волокна в органических растворителях. [7]
Это соединение может рассматриваться как углеродный аналог природного субстрата энзима-ацетилхолина. Оно обнаруживает мало общего по своим физическим и химическим свойствам с ацетилхолином, за исключением наличия ацетильной группы и почти идентичной формы молекулы. Примеры, подобные этому, показывают, что форма молекулы субстрата в делом имеет первостепенное значение при решении вопроса о возможности образования комплекса энзим-субрат. [8]
Калибровочные графики для образцов ацетата целлюлозы, полученных разными методами, отличаются друг от друга, что объясняется неодинаковой степенью распределения вещества в прессованной матрице из - КВг. Чтобы избавиться от этих различий, измеряют интегральную интенсивность, а не интенсивность в максимуме полосы. Это объясняется ослаблением водородных связей в кристаллических областях, а также наличием ацетильных групп в аморфных областях. [9]