Наличие - кетонная группа
Cтраница 1
Наличие кетонных групп менее вероятно, хотя лигнин легко соединяется с сернистой кислотой. Лигнин не поддается действию других кислот, кроме сернистой, но хорошо растворяется в горячей разбавленной щелочи с образованием солей растворенных кислот. Эти свойства используются при растворении лигнина древесины для отделения волокон целлюлозы, отличающейся гораздо большей инертностью. Получающийся продукт называется химической древесной массой ( см. сноску на стр. [1]
Авторы интерпретируют эту полосу как доказательство наличия кетонной группы в кольце или сопряженной с кольцом алкиларома-тической структуры с угловой конденсацией. [2]
Наиболее характерными в этом отношении являются пленки копростенона ( прежнее название - холестенон) - продукта окисления холестерола, отличающегося-от, стерола наличием кетонной группы, вместо группы СНОН. [3]
При восстановлении пировиноградная кислота превращается в а-молочную. Наличие кетонной группы проявляется - в типичных для кетонов реакциях, например, пировиноградная кислотз с фенилгидразином легко образует соответствующий фенилги-дразон. [4]
Более или менее сильному фотолизу под действием ультра-фиолетшьих лучей подвергаются, как правило, все кетоны, что иногда даже затрудняет определение их спектра поглощения. Если пожелтение связано с наличием кетонных групп, то совершенно естественно, что в темноте происходит более сильное пожелтение, частично исчезающее на свету. Отчасти это подтверждается тем, что в продуктах распада масляной пленки всегда присутствует окись углерода. [5]
Для того чтобы проверить, действительно ли образовалась пировиноградная кислота, содержимое пробирки профильтровывают и с фильтратом проводят реакции на кетонную ( карбонильную) группу с бисульфитом натрия ( см. опыт 44, стр. Положительный результат реакции указывает на наличие кетонной группы, а тем самым на наличие пировиноградной кислоты, образовавшейся при окислении молочной, так как сама молочная кислота указанных реакций не дает, в чем можно легко удостовериться, проведя соответствующие пробы. [6]
По этой теории довольно трудно объяснить активность хлористого кобальта, не связанного в виде комплекса. Хотя известны комплексы с участием олефинов, но более вероятно, что кобальт образует комплекс с продуктами окисления масла благодаря наличию гидроксильных и кетонных групп, значительно легче вступающих в такие комплексы. [7]
 |
Две возможные структуры дико-бальтоктакарбонила.| Димерная структура, предложенная для [ Со ( СО3 ] ж Шелашюм. [8] |
Они предположили, что вторая структура представляется более вероятной на основании стерических соображений. К сожалению, структура этой молекулы не была до сих пор установлена каким-либо прямым методом, так что спектральные исследования являются лишь примером приложения критерия наличия мостиковых кетонных групп, чем доказательством его справедливости. [9]
К сожалению, в настоящее время еще отсутствуют данные, позволяющие решить вопрос о том, какая из этих двух формул является правильной. Правда, было установлено, что ни дигидрогеодин, ни дигидроэрдин не способны быстро давать синее окрашивание с 2 6-дихлорхинон-хлоримидом. Однако описанная реакция имеет много исключений и поэтому не может служить достаточно веским основанием для высказанного утверждения. Необходимо также заметить, что несмотря на несомненное наличие кетонной группы в молекулах дигидрогеодина и дигидроэрдина, ни они сами, ни их производные не дают реакций на карбонильную группу, вероятно, вследствие пространственных затруднений, обусловленных присутствием четырех заместителей, находящихся в орто-положении к карбонильной группе. [10]
Простейший представитель кукурбитанового ряда кукурбита-5 24-диен - Зр-ол 2.781 найден как минорный компонент одиннадцати из двадцати восьми исследованных на его присутствие видов Cucurbitaceae, Он служит биогенетическим предшественником других членов ряда, которые образуются путем окисления диена 2.781. Окислительные процессы затрагивают все фрагменты углеродного остова. Примером умеренно окисленного метаболита может служить момордикозид 2.782 - негорький компонент горьких плодов Momordica charantha. Но более известны и более обычны глубоко окисленные агликоны и глюкозиды, называемые кукурбитацинами. Их молекулы нагружены кисло-родосодержащими функциональными группами в циклах А, С, D и в боковой цепи. В некоторых случаях кольцо А имеет функциональность диосфено-ла, что мы видим в молекуле датискацина 2.783, но это не обязательный признак. Чаще степень окисленности кольца А более низкая, как, например, у датискозида 2.784 или у кукурбитацина Qi 2.785. Наличие кетонной группы в цикле С характерно для всех кукурбитацинов. Карбонильная функциональность присутствует и в боковой цепи. Здесь она чаще всего входит в группировку сс р-ненасыщенного кетона, как в приведенных выше примерах. Однако вещества с насыщенной боковой цепью, подобной таковой у ди-гидрокукурбитацина D 2.786, также встречаются довольно часто. [11]
Страницы: 1