Наличие - метоксильная группа
Cтраница 1
 |
Состав фракций полисахаридов буковой древесины ( % вес. [1] |
Наличие метоксильных групп в буковой и хлопковой целлюлозе было подтверждено исследованием продуктов нитрации этих препаратов. [2]
Наличие метоксильных групп не во всех случаях является бесспорным критерием наличия лигнина. Крейтоном и Гиббертом, Бонди и Мейером 46 было найдено, что лигнин травянистых растений, а также лигнин соломы содержат лишь небольшое количество метоксильных групп и в их структуру входят неметокси-лированные фенолы. [3]
Эта лабильность аминогрупп обусловлена наличием метоксильной группы, так как аналогичные соединения, ре содержащие метоксильной группы, значительно более устойчивы. [4]
Химические свойства дифосгена определяются, с одной стороны, наличием подвижного галоида хлорангидриднцго типа, с другой стороны, наличием галоидированной метоксильной группы. Химическое поведение дифосгена во многом аналогично фосгену. [5]
 |
Кривые накопления тетрагидрохинолина 51 и расходования гекеагидрокарбазола 45, полученные измерением интегралов протонов в ПМР-спектре смеси. [6] |
При этом скорость изомеризации зависит от свойств растворителя и природы заместителей ароматического кольца и заместителя у атома азота. Наличие метоксильной группы и или атомов фтора 13 в ароматическом кольце гексагидрокар-базола уменьшает скорость расширения пятичленного цикла в ше-стичленный. [7]
 |
Кривые накопления тетрагидрохинолина 51 и расходования гексагидрокарбазола 45, полученные измерением интегралов протонов в ПМР-спектре смеси. [8] |
При этом скорость изомеризации зависит от свойств растворителя и природы заместителей ароматического кольца и заместителя у атома азота. Наличие метоксильной группы и или атомов фтора 13 в ароматическом кольце гексагидрокар-базола уменьшает скорость расширения пятичленного цикла в ше-стич ленный. [9]
Полоса при 2815 см 1 характерна для метоксиль-ной группы. По этой полосе поглощения Мэрион и Эдварс [85] устанавливали наличие метоксильных групп в алкалоидах. [10]
XXXI), который охарактеризован ими как соединение, не обладающее запахом мускуса. В той же работе получено тринитропроизводное ( XXXII), отличающееся от мускус-ксилола ( XXVI) наличием метоксильной группы вместо одной из м стильных групп, и установлено, что этот аналог мускус-ксилола имеет сходный с ним запах, однако значительно менее сильный. [11]
Из приведенных данных видно, что алкалоиды ряда индола с различным алициклическим углеродным скелетом дают различные масс-спектры. Вместе с тем масс-спектры соединений XXXVII и XXXVIII во многом очень похожи друг на друга. В спектре соединения XXXVII имеется сдвиг на 30 единиц массы благодаря наличию дополнительной метоксильной группы. [12]
Лигнин является важнейшей, после целлюлозы, составной частью растений. Строение лигнина окончательно еще не установлено. Известно только, что основой структуры лигнина являются ароматические кольца и что он содержит метоксильные ( СНаО), гидроксильные ( ОН), ацетильные ( СН8СО) и другие группы. Наличие метоксильных групп и обусловливает получение метанола ( СНЬОН) при сухой перегонке лигнина. [13]
Возникающие метилольные группы могут подвергаться метилированию по реакции (11.20), что приводит к снижению их концентрации и, следовательно, к замедлению реакции поликонденсации. Если реакция проводится при температуре кипения реакционной смеси, то метанол, кроме того, уменьшает скорость реакции, снижая температуру кипения. Разницу в содержании межмолекулярных связей следует объяснить наличием метоксильных групп в смоле, полученной в присутствии метанола. [14]
В пользу этой точки зрения свидетельствуют как опыты на животных, так и исследования, проведенные на людях. В опытах на белых мышах было показано, что часть мескалина включается в клеточный белок печени и что время этого превращения соответствует сроку, в который развиваются психические нарушения у человека. Георги, Фишер и Вебер, применяя несколько модифицированную ими пробу Квика ( дополнительная нагрузка гликолом), нашли, что мескалин у большинства исследованных ими здоровых людей ведет к падению содержания в моче гиппуровой кислоты, тем более значительному, чем выше доза мескалина и чем отчетливее вызываемые им психические нарушения. Янтц, ссылаясь на изменения капилляров, обнаруженные у собак и морских свинок после введения мескалина, полагает, что через поврежденные мескали-ном капилляры выходит белок, что нарушает функцию клеток, главным образом печени и ведет к поступлению в кровь токсических веществ - промежуточных продуктов белкового обмена, которые и являются непосредственной причиной психоза Все эти данные слишком разрозненны и немногочисленны и не позволяют утверждать, что именно нарушение дезин-токсикационной функции печени или образование в печени какого-то нового вещества является причиной мескалинового психоза. Даже если принять гипотезу об образовании нового метаболита, то остается открытым вопрос о том, что это за метаболит. Наличие метоксильных групп в молекуле мескалина, очевидно, играет роль в возникновении галлюцинаций, так как р-фенилэтиламин не является галлюциногеном, но и тримето-ксифеиилуксусная кислота, в которой все метоксильные группы сохранены, также не оказывает токсического действия. Увеличение содержания МОФА при блокировании альдегиддегидрогеназы с помощью-карбамида кальция значительно усиливало токсическое действие мескалина, - отчетливые изменения поведения наступали быстрее и вызывались дозами, не оказывавшими в обычных условиях влияния на поведение животных. В то же время ипрониазид, замедляя окисление самого мескалина, не усиливал его токсического действия; не вызывал нарушений поведения и другой, образующийся из МОФА метаболит - триметоксифенил-этанол. Приводим схему обмена мескалина и его избирательного нарушения по Фридгоффу и Голдстейну. [15]
Страницы: 1