Наличие - силанольная группа
Cтраница 1
 |
Инфракрасный спектр кабосила, откачанного при 303 К. [1] |
Наличие силанольных групп на поверхности SiO2 обнаруживают инфракрасные спектры. На рис. 29 представлена область ОН-колебаний ИК-спектра рентгеноаморфного силикагеля. Наряду с изолированными ОН-группами обнаруживаются ОН-группы, соединенные водородными мостиками. Интенсивность полос свободных силанольных групп сначала увеличивается. [2]
По нашему мнению, при наличии силанольных групп в ПБС возможна реализация координационного взаимодействия групп SiOH с атомом бора в ВОН - или ВОВ-группе с образованием по схемам IV, V, VI комплекса, в котором бор становится тетрако-ординированным. [3]
 |
Изменения спектров растворов в СНС13 хлорангидридов L ( 1 и LII (. при добавлении в раствор силикагеля ( 2, 2 и силикагеля, насы-шейного ( С2Н6 2О - А1С ] д ( 3, 3. [4] |
Наличие силанольных групп на поверхности силикагеля должно отражаться на поведении хлорангидридов со - ( метилтиенил) алкановых кислот, вводимых в смеси, содержащие силикагель. [5]
Поскольку Поверхность силикагеля надежно защищена гидрофобным слоем длинноцепочечных алкилсиланов, влияние остаточных силанольных групп на молекулы образца обусловлено только дальнодействующими электростатическими взаимодействиями. Следовательно, наличие силанольных групп проявляется сильнее при высоких значениях рН ( более 5), когда эти группы становятся отрицательно заряженными, а также при разделении образцов основной природы, которые при таких значениях рН могут нести положительный заряд. Молекулы полиэлектролитов ( см. ниже) также склонны взаимодействовать с поверхностными зарядами, поскольку они достаточно велики, чтобы испытывать влияние электростатических сил со стороны сразу нескольких ионизированных силанольных групп. [6]
Пористые стекла представляют собой боросиликатные стекла с жесткой пространственной сетью соединяющихся пор. Они применяются в качестве инертных твердых носителей в газо-жидкостной хроматографии. Адсорбционные свойства пористых стекол обусловлены наличием силанольных групп, способных к образованию водородных связей с веществами, содержащими электронодонорные функциональные группы. [7]
Пористые стекла 140 ] представляют собой боросиликатные стекла с жесткой пространственной сетью соединяющихся пор. Он применяются как в качестве инертных твердых носителей в газожидкостной хроматографии, так и в качестве адсорбентов в газоадсорбционной хроматографии. Адсорбционные свойства пористых; стекол обусловлены наличием силанольных групп, способных к образованию водородных связей с веществами, содержащим электронодонорные функциональные группы. [8]
Максимальный эффект при аппретировании волокна, определяемый по повышению прочности композитов как в исходном, так и во влажном состояниях, достигается при использовании неполярных смол. Хотя сами смолы весьма устойчивы к воздействию влаги, силы Ван-дер - Ваальса между ними и стеклом очень чувствительны к действию воды, присутствующей на поверхности минерального наполнителя. Это дает основание полагать, что силанолы обеспечивают на поверхности раздела высокую концентрацию гидроксильных групп, защищающих стеклопластики от воздействия воды в процессе изготовления. Наличие силанольных групп на поверхности раздела позволяет в наибольшей степени использовать свойства смолы. Если передача напряжений через поверхность раздела препятствует дальнейшему улучшению механических свойств и водостойкости композитов со стеклянными наполнителями, то с помощью силановых аппретов отрицательное воздействие этого фактора устраняется или уменьшается. [9]
 |
Хроматограмма Asn-Arg-Val - - Tyr-Val-His-Pro-Phe. Подвижная фаза - ацетоиитрил - 0 1 М ацетатный буфар рН 5 0. Сорбент - ЗорбаксООЗ 9 мы ( а, Силасорб 600 ( б. [10] |
Таким образом, в соответствующих подвижных фазах возможна такая ситуация, когда алкильные лиганды обра-щенно-фазового сорбента на процесс сорбции влияния не оказывают. Вероятнее всего, при хроматографии оснований в таких условиях начинают играть роль процессы ионного обмена. В работе [387] изучалось влияние рН, ионной силы, концентрации метанола на поведение ампролиума, амилокаина, бензока-ина, бутакаина и кокаина на октадецилсиликагеле и немодифицированном силикагеле. Исследовано поведение на силикагеле характерных сорбатов обращенно-фазовой хроматографии: трициклических антидепрессантов, анестетиков ( лидо-каин и аналоги), пропранолола, прометазина и др. Все они обладали выраженными основными свойствами. Вопреки общепринятому мнению, что неудовлетворительная форма пиков органических оснований связана с влиянием остаточных силаноль-ных групп на поверхности алкилсиликагелей, было показано, что асимметрия определяется не наличием силанольных групп, а их стерической недоступностью. [11]
Страницы: 1