Наличие - реакционноспособная группа
Cтраница 1
Наличие реакционноспособных групп в макромолекуле частично окисленной целлюлозы может быть использовано для последующих превращений и введения новых групп в макромолекулу модифицированной целлюлозы. Однако практическое применение получаемых материалов ( монокарбоксилцеллюлоза или дикарбоксилцеллюлоза, образующаяся при окислении альдегидных групп в молекуле диальдегидцеллюлозы хлоритом натрия), например в качестве катионообменных, значительно затрудняется резким уменьшением устойчивости глюкозидной связи в макромолекуле монокарбоксил - и диальдегидцеллюлозы к действию таких реагентов, как разбавленные растворы щелочи, а для монокарбоксилцеллюлозы - даже горячей воды. [1]
Наличие реакционноспособных групп в эпоксидных смолах позволяет подвергать их всевозможным химическим превращениям, а также обусловливает широкие возможности совмещения их с другими полимерными соединениями. [2]
Роданин относится к числу таких соединений, которые вследствие наличия реакционноспособной группы - СН2, образуют в щелочной среде окрашенные хиноидные продукты конденсации с 1 2-нафтохинон - 4-сульфокислотой ( стр. Роданин образует соединение сине-фиолетового цвета. Его получают по указанной выше реакции с последующей обработкой реакционной массы реагентом и едкой щелочью. [3]
Вновь образовавшийся сложный эфир представляет собой более длинную молекулу, способную благодаря наличию реакционноспособных групп снова вступать во взаимодействие с исходными молекулами кислоты и спирта. Промежуточные соединения стабильны и способны при определенных условиях снова вступать в реакцию. Поэтому поликонденсация может быть прервана на любой стадии и затем снова возобновлена. [4]
 |
Концентрационные зависимости адсорбции акриловых сополимеров разной молекулярной массы из водных растворов ( С на диоксиде титана. [5] |
Как уже отмечалось, снижение стабильности и устойчивости водных пигментированных систем в процессе хранения и эксплуатации связано со структурой пленкообразователей, наличием реакционноспособных групп и связей, молекулярной массой и с характером среды, в которой находится пленкообразова-тель. Вода сама по себе является сильным гидролизующим агентом, кроме того, в большинстве случаев система содержит полярные органические растворители ( спирты), способные вызывать алкоголиз, а рабочие растворы в зависимости от вида пленкообразователя могут иметь рН от 5 - 6 до 7 - 9, что резко усиливает гидролитическое действие воды. [6]
Циклизацией 2-цнано - 1-циклогексенил - [1232] и ( 4-метил - 3-циано - 2-пирролил) мо-чевин [1233] получены конденсированные аминопиримидины. При наличии реакционноспособных групп процесс может протекать глубже. [7]
Качество покрытий на основе алкидных смол удалось существенно повысить модификацией этих смол мочевино - и мелами-ноформ альдегидными смолами. При совмещении этих смол между ними происходит химическое взаимодействие благодаря наличию реакционноспособных групп. Вследствие этого лаковые и эмалевые пленки быстрее отверждаются ( сокращается время сушки) и твердость их возрастает. Увеличивается также стойкость пленок к действию нефтепродуктов. [8]
Влияние саж на процесс старения достаточно сложно. Оно связано не столько с созданием определенных видов каучуко-сажевых структур, сколько с непосредственным влиянием саж на окисление или другие реакции. Это обусловлено сильно развитой поверхностью сажи, наличием определенных реакционноспособных групп на поверхности, каталитическими и адсорбционными свойствами сажевых частиц. Одна и та же сажа может и инициировать, и ингибировать окислительные процессы, что зависит главным образом от вида каучука, соотношения каучука и сажи, а также от условий старения. В насыщенных полимерах сажа является главным образом ингибитором. В ненасыщенных каучуках она менее эффективна, но в статических условиях старения ингибирующее действие сажи все-таки преобладает. Во всех случаях сажа защищает резины, вулканизованные перекисями. При серной вулканизации она может способствовать окислению вследствие ослабления защитного действия продуктов превращений некоторых ускорителей. [9]
Рекомбинация образовавшихся радикалов или их присоединение по двойным связям приводит сначала к разветвлению молекул, а затем - к сшиванию. Возможно протекание аналогичных процессов и в боковых заместителях. В присутствии кислорода механизм сшивания усложняется. При наличии реакционноспособных групп и связей в основной цепи или в боковых заместителях процесс фотосшивания идет наиболее интенсивно. [10]
Из-за резкого увеличения скорости отщепления НС1 вдоль полимерной цепи быстро образуются длинные цепи сопряженных двойных связей, вызывающие окраску растворов. Изменение цветовых оттенков от бледно-желтого до темно-бордового связано с изменением длины полиеновых участков. Наблюдаемое после определенной ( для каждой температуры) продолжительности нагревания увеличение интенсивности поглощения света без изменения длины полиеновых участков можно объяснить тем, что образующиеся в ПВХ сопряженные полиены начинают взаимодействовать друг с другом. Так как при нагревании растворов возникают полиеновые цепи различной длины, то и сродство к электрону должно быть различным и между цепями может проиходить взаимодействие с передачей электрона от одной молекулы к другой, что ведет к образованию разветвлений и поперечных связей в полимере. Полиеновые участки, образующиеся в главных цепях макромолекул, снижают растворимость ПВХ в диметилформамиде, что, вероятно, способствует агрегации молекул полимера, тем самым также облегчая возможность межмолекулярного взаимодействия. Другой причиной образования разветвлений и поперечных связей является наличие реакционноспособных групп в молекулах ПВХ. По-видимому, молекулы ДМА присоединяются к группам полиеновой структуры. [11]
Большой интерес для аналитиков представляет современная разновидность инверсионной вольтамперометрии - адсорбционная инверсионная вольтамперо-метрия. Этот метод основан на предварительном адсорбционном концентрировании определяемого компонента на поверхности электрода и последующей регистрации вольтамперограммы полученного продукта. Концентрирование проводят в течение строго контролируемого времени при потенциале максимальной адсорбции. В качестве индикаторных электродов пригодны и стационарный ртутный электрод, и электроды из угольных материалов. Особенно хороши для этих целей химически модифицированные электроды: наличие реакционноспособных групп, закрепленных на электроде, способствует концентрированию определяемого вещества исключительно на поверхности электрода и в результате чувствительность определения повышается. [12]
Большой интерес для аналитиков представляет современная разновидность инверсионной вольтамперометрии - адсорбционная инверсионная волыпамперометрия. Этот метод основан на предварительном адсорбционном концентрировании определяемого компонента на поверхности электрода и последующей регистрации вольтамперограммы полученного продукта. Концентрирование проводят в течение строго контролируемого времени при потенциале максимальной адсорбции. В качестве индикаторных электродов пригодны и стационарный ртутный электрод, и электроды из угольных материалов. Особенно хороши для этих целей химически модифицированные электроды: наличие реакционноспособных групп, закрепленных на электроде, способствует концентрированию определяемого вещества исключительно на поверхности электрода, и в результате чувствительность определения повышается. [13]
Страницы: 1