Наличие - другая функциональная группа
Cтраница 1
Наличие других функциональных групп в молекуле одноатомпых спиртов в общем не препятствует ацетялированию; многоатомные спирты [166] плохо ацетилируются даже в присутствии катализаторов. Очевидно, накопление гидроксильных групп в одной молекуле снижает способность спирта реагировать с кетеном. [1]
В зависимости от общей структуры соединения наличие других функциональных групп указывается соответствующими префиксами или суффиксами ( табл. А. [2]
Этот тип распада настолько выгоден, что он остается доминирующим даже при наличии других функциональных групп. [3]
Например, наличие карбоксильной группы в молекуле органического соединения придает ему кислотные свойства независимо от наличия других функциональных групп и позволяет относить это вещество к классу карбо-новых кислот. [4]
Ртутьорганические соединения довольно устойчивы к действию кислот и разлагаются лишь в сильно кислых средах, что при наличии других функциональных групп, чувствительных к кислотам, делает этот метод демеркурирования не очень удобным. [5]
При проведении лабораторных синтезов и препаративных работ химик часто встречается с необходимостью восстановления одной функциональной группы при наличии других функциональных групп, также способных восстанавливаться. В большинстве случаев химик может достигнуть цели, так как он располагает различными катализаторами, имеет возможность работать в широком интервале температур и давлений и выбрать подходящий растворитель. Кроме того, ему доступны определенные знания об относительной реакционной способности различных функциональных групп по отношению к гидрированию. [6]
Улучшение термостойкости кремнийорганических смесей, вулканизуемых при обычной температуре, блокированием концевых силанольных групп мало пригодно для композиций холоднога отверждения, так как в этом случае необходимо наличие других функциональных групп для образования вулканизационной сетки. По данным термогравиметрического и газохроматографического изучения термодеструкции: полиорганилсилоксанов, содержащих концевые триметилсил ильные группы ( мол. [7]
Наличие других функциональных групп часто мешает определению. Например, аминогруппы мешают определению гидроксильных концевых групп. [8]
 |
Величины km v и коэффициентов экстинкции Е. [9] |
ОН-группы, присутствие которой подтверждается также типичными полосами поглощения при 1260 см-1, 1300 см-1 и в области между 1070 и 1080 см-1. Поскольку нет каких-либо оснований для предположений о наличии других функциональных групп, то следует сделать вывод: анализируемое вещество - насыщенный спирт. [10]
Гидроксилсодержащие соединения, имеющие в своем составе только углерод, водород, кислород и, возможно, азот, могут быть по увеличению кислотности гидроксильной группы грубо разделены на три группы: спирты, фенолы и карбоновые кислоты. Хотя кислотность отдельных соединений в каждой группе может сильно различаться в зависимости от наличия других функциональных групп в молекуле и от стерических факторов, все же имеются некоторые общие закономерности. [11]
Из табл. 14.2.19 видно, что для селективного восстановления циклических кетонов лучше использовать дициклогексилборан, а не дисиамилборан. Однако в настоящее время для этой цели обычно применяют триалкилгидробораты, если этому не препятствует наличие других функциональных групп ( см. разд. [12]
Энергия сорбции фенолов на окиси алюминия и силикагеле является большей, чем энергия сорбции спиртов, вследствие более кислого характера фенолов по сравнению со спиртами. Важными факторами, во многом определяющими хроматографиче-ское разделение, являются количество гидроксильных групп в молекуле фенолов, их взаимное расположение и наличие других функциональных групп. Эти свойства фенолов могут быть использованы не только в гель-хроматографии, но также в жидкостной и ионообменной хроматографии. [13]
Приведенные факты имеют большое значение для решения вопросов, связанных со структурой. Во-первых, введение ке-тальной или тиокетальной защитной группировки в молекулу, например в молекулу стероида, приводит к тому, что характеристические пики м ( т / е 99) и j ( т / е 125) являются доминирующими даже при наличии других функциональных групп в молекуле. [14]
В других случаях муть может не появиться вследствие присутствия в смеси соединений, хорошо растворимых в соляной кислоте или растворе хлорида цинка. Эти соединения способствуют растворению алкнлхлорндов и препятствуют их выделению. Наличие другой функциональной группы в третичных спиртах также может влиять на ход реакций. Диацетоновый спирт, содержащий кетогруппу в - положении к третичному гидроксилу, не может быть оп-ределен этим путем. [15]
Страницы: 1 2