Cтраница 1
Наличие фенольной группы в n - HOC6H4NHS02C6H4Br не вызывает осложнений при титровании в диметилформамиде, за исключением появления бледно-зеленой окраски вблизи конечной точки титрования. Однако в бутиламине в присутствии азофиолетового кислотность фенольной группы усиливается в такой степени, что это мешает определению сульфонамидной группы. [1]
Наличие фенольной группы в этой кислоте обычно препятствует образованию смешанного ангидрида, так как фе-вольная группа вступает в реакцию с алкильным эфиром хлор-угольной кислоты. Для того чтобы получить удовлетворительные результаты, необходимо блокировать фенольную группу в тирозине [41]; с этой целью применялись тозильные [81], карбобензилокси - [82] и ацетильные [28] производные. С другой стороны, блокирование не является необходимым в случае карбобензилокси-5 - бензил - Ь - цистеинил - Ь - тирозина. Ввиду того что присутствие S-бензил - Ь - цистеина рядом с остатком тирозина может уменьшить реакционную способность фенольного гидроксила, защищать его нет необходимости. [2]
Наличие фенольной группы не только непосредственно обусловливает биологическую активность соединения, но и может повышать растворимость в воде и способность проникать через клеточные мембраны, а также способствовать детоксикации и выведению из организма в виде эфиров с глюкуроновой кислотой. [3]
В медицине таннин используется для лечения ожогов: растворы таннина, осаждая белки, образуют на обожженной поверхности пленку, не пропускающую бактерий и действующую бактерицидно благодаря наличию фенольных групп. Таннин применяется также при поносах, чаще всего в виде белковых препаратов, примером которых может служить таннальбин. Последний представляет собой аморфный порошок, плохо растворимый в воде. [4]
Глюкуронид извлекают из концентрата мочи бутанолом при рН3 и затем растворяют в водной щелочи, превращая его в глюкуронидат натрия ROCjHgO COONa. О наличии свободной фенольной группы свидетельствует сдвиг максимума поглощения в присутствии щелочи от 280 до 295 mjj -, указывающий на образование соли. Кроме того, наличие свободного фенольного гидроксила подтверждается результатами метилирования и последующего гидролиза глюкуронида, давших 3-метиловый эфир эстриола. [5]
Пирилиевые соли устойчивы в кислом растворе. Это позволяет в случае наличия этерифицированных фенольных групп легко гидролизовать их в соответствующие фенолы. При действии водного раствора аммиака пирилиевые соли легко образуют соответствующие производные пиридина. [6]
Причина эффективности ПАСК заключается в том, что. ПАСК, отличаясь от парааминобензойной кислоты наличием фенольной группы в мета-положении к аминогруппе, участвуя в обмене веществ, подавляет рост микроорганизмов и приводит к их вырождению, являясь антагонистом парааминобензойной кислоты - антивитамином. [7]
Действительно, для проявления фармакологической активности необходимо наличие в веществе азота, положительный заряд которого обусловливает высокое сродство к кислотным группам рецепторов. Так, атомы азота кате-хинаминов при физиологических значениях рН находятся в ионизированном состоянии, а фенольное кольцо может лишь слабо взаимодействовать с комплементарными рецепторными группами путем образования водородных связей. Даже в тех случаях, когда введение фенольной гидроксильной группы существенно не влияет на биологическую активность, может происходить образование эфиров ( метиловых или глюкуроновых), что создает возможность быстрой инактивации. Однако пирокатехиновая группировка имеет большое значение в активации фосфорилазы. Наличие фенольных групп у лекарственных препаратов дает возможность изменять фармаколог ические и токсические свойства этих веществ путем конъюгации. [8]
Балансовые запасы угля на территорииРеспублики Бурятии оценены в 2631 7 млн.т., из них 1279 3 млн.т. составляют бурые угли. Вследствие увеличения добычи углей открытым способом возрастает количество добываемых окисленых углей, характеризующихся низкими топливными показателями и не имеющих практического применения. Высокое содержание гуминовых кислот ( 70 - 90 %) в окисленых бурых углях определяет их как весьма ценное исходное сырье для получения углегуминовых сорбентов. Гуминовые кислоты представляют собой высокомолекулярные, склонные к ассоциации полифункциональные природные лиганды. Наличие карбоксильных и фенольных групп в структуре гуминовых кислот обеспечивает образование прочных комплексов этих кислот с ионами металлов, в том числе с ионами тяжелых металлов. Известно, что в связанном виде тяжелые металлы не представляют опасности для растений и других живых организмов. [9]
Если анионит обрабатывать слишком большим количеством промывной воды, то в некоторых случаях это может привести к вымыванию поглощенных анионов. Вследствие гидролиза Доннана слабые кислоты ( например, борная) могут вымываться даже из анионитов сильноосновного типа. Для предотвращения таких потерь рекомендуется использовать избыток анионита в ОН-форме, чтобы вытесненная из верхних слоев колонки кислота снова поглощалась в нижних слоях. При работе с анионитами слабоосновного типа описанные затруднения могут возникнуть даже для более сильных кислот. Слабоосновные аниониты фенольного типа трудно освободить от щелочи из-за наличия фенольных групп. В этом случае, чтобы увеличить эффективность промывки, рекомендуется насытить воду углекислым газом. [10]
Сажи образуются при неполном сжигании углеводородов. Они являются микрокристаллическими материалами; образующие их графито-подобные слои, отстоящие друг от друга на 3 6 А, собраны в пакеты из 3 - 30 слоев толщиной примерно 10 - 1ОО А. Однако слои часто содержат тетраэдрически связанные атомы углерода, в результате чего образуются поперечные связи, являющиеся причиной дефектов решетки. Ненасыщенные связи на гранях плоскостей графитовых слоев высокореакшюнноспособны и в процессе производства реагируют с примесными атомами или группами. Например, при низкотемпературном окислении углеродные адсорбенты обычно образуют поверхности, содержащие кислотные окислы, что обусловлено наличием карбоксильных, карбонильных и фенольных групп. Обнаружены были также группы основного характера. [11]
Толуолсульфонамид обладает слабой кислотностью, он дает резкую конечную точку титрования в бутиламине, но не в диме-тилформамиде. МНСбНб) повышает кислотность соединения, в результате чего становится возможным титрование в диметилформамиде. Это обусловлено, вероятно, электроноакцепторным характером фенильной группы. Электронодонорные свойства алкильных групп R, например в CeHUSC NHR, ослабляют кислотность настолько, что при титровании даже в бутиламине конечная точка титрования выражена нерезко. Наличие фенольной группы в n - HOC6H4NHS02C6H4Br не вызывает осложнений при титровании в диметилформамиде, за исключением появления бледно-зеленой окраски вблизи конечной точки титрования. Однако в бутиламине в присутствии азофиолетового кислотность фенольной группы усиливается в такой степени, что это мешает определению сульфонамидной группы. [12]