Cтраница 2
Для подтверждения образования акролеина, не прекращая осторожного подогревания пробирки со смесью, конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную микрохимическую пробирку с тремя каплями насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. Появление фиолетового окрашивания указывает на наличие альдегида ( см. опыт 45, стр. Чтобы доказать, что акролеин является ненасыщенным альдегидом, не прекращая осторожного подогревания пробирки со смесью, конец отводной трубки опускают в микрохимическую пробирку с тремя каплями бромной воды или 1 % - ного водного раствора марганцовокислого калия. Обесцвечивание растворов бромной воды и марганцовокислого калия указывает на наличие у акролеина свойств ненасыщенных углеводородов ( см. опыты 13 и 14, стр. [16]
С целью установления строения моноацетаты были окислены тетра-ацетатом свинца в уксусной кислоте. Во всех случаях среди продуктов окисления установлено наличие альдегидов - уксусного, масляного и изовалерианового соответственно. [17]
В пробирку наливают 5 мл жира, прибавляют 2 мл фуксинсернистой кислоты и встряхивают. Появление синего или фиолетового окрашивания указывает на наличие альдегидов в испытуемом жире. Если в течение 20 мин окрашивание не появляется, то считают, что жир не содержит альдегидов. [18]
Если исследуемое вещество растворено в спирте, то рекомендуется разбавить смесь 4 - 5 каплями воды. Если синий цвет не исчезает, проба положительна и указывает на наличие альдегидов или кетонов. [19]
Через 5 мин добавляют Каплю 1 % - ного раствора крахмала, предварительно очень слабо бкрашенного иодом. Если снннй цвет не исчезает, то проба по - ожительна и указывает на наличие альдегидов или кетонов. [20]
Главными показателями качества этилового спирта как товарного продукта являются внешний вид, его крепость, наличие альдегидов, сложных эфи-ров, метилового спирта, кислот, сивушных масел, фурфурола и серы. [21]
При избытке альдегида или метилкетона гидросульфит быстро связывается и не способен восстанавливать иод. Поэтому, если раствор с вероятным содержанием указанных соединений прибавить к разбавленному гидросульфиту натрия, а затем ввести в эту смесь окрашенный в синий цвет добавлением крахмала раствор иода, то сохранение окраски указывает иа наличие альдегидов или кетоиов. [22]
Вместе с уксусным альдегидом в приемник отгоняется некоторое количество воды, непрореагировавшего спирта, образующейся уксусной кислоты и других побочных продуктов реакции. Однако выделять чистый уксусный альдегид нет необходимости, так как полученный продукт хорошо дает обычные реакции альдегидов. Наличие альдегида устанавливают по запаху и по реакции серебряного зеркала. [23]
Реактив представляет собой 0 025 % - ный раствор фуксина в воде, обесцвеченный пропусканием сернистого газа. К нескольким каплям исследуемого вещества добавляют 2 мл реактива Шиффа и встряхивают. При наличии альдегидов появляется розовое окрашивание. [24]
Добавляют несколько капель исследуемого раствора вещества в спирте. При наличии альдегида быстро начинается выделение серебра на стенках пробирки. [25]
Конденсат растворяют в капле ледяной уксусной кислоты и добавляют к 3 - 4 каплям насыщенного раствора о-дианизидина в ледяной уксусной кислоте. Смесь перево-дят в микротигель и нагревают. При наличии альдегидов появляется оранжево-желтое окрашивание. Минимальное определяемое количество ацеталь-дегида составляет около 30 мкг. [26]
Реактив представляет собой 0 025 % - ный раствор фуксина в воде, обесцвеченный пропусканием сернистого газа. К нескольким каплям исследуемого вещества добавляют 2 мл реактива Шиффа и встряхивают. При наличии альдегидов появляется розовое окрашивание. [27]
Очень чувствительна реакция с диазосульфаннловой кислотой. Чистую кристаллическую дназосульфаниловую кислоту N2CeH4SO3 растворяют приблизительно в 60 частях холодной воды с прибавлением небольшого количества едкого натра, затем вводят вещество, смешанное с разведенной щелочью, и малое количество амальгамы натрия. При наличии альдегида через 10 - 20 мин. [28]
В качестве азотистого основания в молекуле плазмалогенов могут присутствовать холин, этаноламин или серии. Плазмалогены составляют значительную часть фосфолипидов мозга и мышц. Хотя сообщалось о наличии альдегидов в неочищенной фракции фосфатидов соевых бобов и арахиса, а также в оливковом масле, из растительных тканей не удалось еще выделить и идентифицировать плазмалогены. Сфинголипиды определяют как липиды, содержащие производные сфингозина. [29]
Кинетика горения углеводородов была детально рассмот рена в предыдущей статье. Остается только отметить наиболее важные положения, а именно: 1) самовоспламенению парафиновых углеводородов предшествует накопление альдегидов до некоторой, критической концентрации. Достижение такой концентрации требует определенного времени и связано с развитием скорости образования активных частиц ОН, превышающей скорость их распада, 2) реакционная способность при низких температурах является следствием интенсивной реакции разветвления, обусловленной наличием альдегидов, и 3) высокотемпературный взрыв является следствием появления большого количества длинных цепей ( включающих и альдегиды), возможно с одновременным течением реакций разветвления. [30]