Одновременное наличие
Cтраница 2
Из-за одновременного наличия в молекулах аминокислот карбоксильной и аминогруппы эти соединения отличаются малой летучестью, и чтобы образец был пригоден для газохрома-тографического анализа, необходимо модифицировать указанные функциональные группы. [16]
Из-за одновременного наличия во внутренней сфере различ - рис ных по химическому характеру лигандов вопрос об устойчивости неоднородных комплексов несравненно сложнее, чем однородных. [17]
При одновременном наличии нескольких повреждений расстояние между ними должно быть не менее Vs длины окружности покрышки. [18]
 |
Взаимодействие ВаСЬ и AgNO3 с отдельными анионами. [19] |
При одновременном наличии в растворе анионов окислителей и восстановителей они при определенных условиях могут взаимодействовать друг с другом, причем образуются продукты, отличные от тех, которые были первоначально введены в раствор. [20]
При одновременном наличии в ароматическом ядре электроно-акцепторных заместителей и гидроксила, находящегося в о - или л-положениях к альдегидной группе, влияние последнего преобладает. [21]
 |
Взаимодействие ВаС12 и AgNO3 с отдельными анионами. [22] |
При одновременном наличии в растворе анионов окислителей и восстановителей они при определенных условиях могут взаимодействовать друг с другом, причем образуются продукты, отличные от тех, которые были первоначально введены в раствор. [23]
При одновременном наличии - в частной таблице включения элементов с контактами ap i и ap i выведенная формула синтеза может не дать минимального количества контактов: контакт ap i может оказаться лишним. [24]
При одновременном наличии на входах 5 и 6 блока формирования командных сигналов на его выходе 9 появляется пусковой сигнал рп, который, поступая на вход 4 блока управления 5, запускает последний в работу, в результате чего на выходе 8 появляется командный сигнал ркь открывается вентиль пневматический 3, выключится конечный переключатель 2 и срабатывает пневматический индикатор 4 Подача воды. Начинает поступать в бак техническая вода. [25]
При одновременном наличии в обменнике сульфокислотных и карбоксильных групп диссоциация последних становится заметной лишь при более высоком рН - 3 0 - 3 5, при котором сульфокислотные группы практически уже прореагировали. До этого значения рН, по-видимому, реагировали лишь SO3H - группы. При более высоком рН становится заметна диссоциация групп более слабокислотного характера в соответствии с вышеприведенными предположениями. Так как соседние активные группы, очевидно, влияют друг на друга, то можно наблюдать, хотя и в меньшей степени, переходные зоны подобного вида также у некоторых обменников с однородными активными группами, например у монофункциональных карбоксильных. Это взаимное влияние активных групп наблюдается и у обменников на основе искусственных смол, содержащих остатки фосфино-вой и фосфоновой кислот ( частично фиксируемых на таких носителях, как бумага), которые располагаются по своей кислотности между обменниками с сульфокислыми и карбоксильными группами. [26]
При одновременном наличии в отложениях в больших количествах соединений кальция ( магния) и железа также следует проводить две раздельные отмывки со сбросом растворов после каждой из них. Решение вопроса о том, какая из промывок будет первой и какая второй, зависит от преобладания в отложениях кальция или железа. [27]
При одновременном наличии воды в котлоагрегате или влаги на его стенках, а также кислорода воздуха предотвращение коррозии может быть обеспечено путем создания в соприкасающейся с поверхностью металла воде или пленке влаги достаточной концентрации так называемых замедлителей коррозии, к которым могут быть отнесены щелочи, аммиак, фосфат, нитрит или хромат натрия и др. В этом случае вследствие торможения основных электродных процессов коррозии металла или пассивирования его поверхности коррозия не протекает при любой концентрации кислорода в воде или пленке влаги. [28]
При одновременном наличии дислокаций и дисклинаций ситуация существенно усложняется. Силы (3.17.3) и (3.17.4), действующие на дефекты, можно рассматривать как силы реакции на те силы, которые появляются в правой части уравнений баланса импульса. [29]
При одновременном наличии хромофорных групп в молекуле реагента и хромофорного действия ионов определяемого элемента обычно возникает особенно интенсивная окраска. Элементы, ионы которых не проявляют хромофорного действия, способны давать цветные реакции только с окрашенными реагентами. [30]
Страницы: 1 2 3 4