Cтраница 4
Из органических красителей применяют: а) прямой черный краситель марок 3 и К - для придания поверхности изделия черного цвета; б) кислотный ализарин красный, кислотный рубиновый антрахиноновый, прямой Красный и прямой алый - для окрашивания в цвета от розового до темно-красного; в) кислотный синий антрахиноновый для окрашивания в синий цвет; г) прямой желтый, кислотный хроморанжевый и прямой коричневый марки КХ для окрашивания в желтый цвет; д) кислотный зеленый антра - хидоновый и прямой зеленый, марки ЖХ для окрашивания в зеленый цвет. [46]
Среди прямых светопрочных красителей много также таких, в которых два остатка аминоазокрасителя соединены между собой бифункциональной группой - чаще всего остатком двухосновной кислоты. К таким красителям принадлежит Прямой желтый светопрочный ( К. [47]
Меньшее значение имеют прямые моноазокрасители с гетероциклическими остатками. К их числу относится Прямой желтый светопрочный ( 143), который получают осторожным окислением 2 - ( л-аминофенил) - б-метилбензотиазол-5 - сульфокислоты гипохлоритом натрия в щелочной среде при 20 С. [48]
Описанный метод получения диаминостиль-бендисульфокислоты впервые был предложен Грином и с падением цены на хлор полностью вытеснил метод Леонгарда. Старый метод состоял в восстановлении прямого желтого К, который получается действием концентрированного раствора едкого натра на / i-нитротолуолсульфокислоту. По этому методу д и аминокислота может быть получена с выходом в наилучшем случае только 48 % от теории, и для восстановления требуются большие количества цинковой пыли или сернистого аммония. Кроме того, но методу Грина продукт получается гораздо более чистый; если не применять слишком концентрированные растворы, то образующаяся диаминостильбенднсульфокислота не содержит примеси диаминодибензилднсульфокислоты, в присутствии которой образуется значительно менее интенсивный хризофенин. Наличие дибензильного производного легко можно установить двумя реакциями. Во-первых, краситель из Аш-кислоты и дибензильного производного гораздо краснее, чем полученный из стильбенового производного, и, во-вторых, хризофенин из дибензильного производного при действии минеральной кислоты становится не иста синим, а почти красно-фиолетовым. Окисление в ди-шпрокислоту проводят в бетонных чанах. [49]
Описанный метод получения диаминостиль-бендисульфокислоты впервые был предложен Грином и с падением цены на хлор полностью вытеснил метод Леонгарда. Старый метод состоял в восстановлении прямого желтого К, который получается действием концентрированного раствора едкого натра на n - нитротолуолсульфокислоту. По этому методу диаминокислота может быть получена с выходом в наилучшем случае только 48 % от теории, и для восстановления требуются большие количества цинковой пыли или сернистого аммония. Кроме того, по методу Грина продукт получается гораздо более чистый; если не применять слишком концентрированные растворы, то образующаяся диаминостильбендисульфокислота не содержит примеси диаминодибензилдисульфокислоты, в присутствии которой образуется значительно менее интенсивный хризофенин. Наличие дибензильного производного легко можно установить двумя реакциями. Во-первых, краситель из Аш-кислоты и дибензильного производного гораздо краснее, чем полученный из стильбенового производного, и, во-вторых, хризофенин из дибензильного производного при действии минеральной кислоты становится не чисто синим, а почти красно-фиолетовым. [50]
Плоское тиазоловое кольцо с двумя гетероатомами, способными к участию в водородных связях, относится к числу структур, обусловливающих и усиливающих сродство к целлюлозным волокнам. Это используется, в частности, при синтезе прямых моноазокрасителей ( см. Прямой желтый светопрочный, разд. [51]