Cтраница 1
Нанесение монослоя улучшает однородность поверхности исходного адсорбента-носителя. В качестве наносимых могут быть использованы соединения с различными функциональными группами. [1]
Нанесение монослоев позволяет устранить основной недостаток газо-жидкостной хроматографии - летучесть жидких фаз - и недостаток газо-адсорбционной хроматографии на неоднородных адсорбентах-асимметрию пиков. [2]
Адсорбционное модифицирование нанесением плотных монослоев позволяет легко использовать важное преимущество газожидкостной хроматографии - химическое разнообразие неподвижных фаз при одновременном устранении ее недостатков, связанных с летучестью жидкостей и медленностью диффузионного массообмена при растворении. Создание плотных монослоев может быть обеспечено адсорбцией соответствующих молекул из паров или адсорбцией молекул и макромолекул полимеров из растворов в легколетучем растворителе. Второй путь позволяет создавать плотные монослои из молекул и макромолекул с большим молекулярным весом. При невысокой энергии неспецифического взаимодействия с поверхностью плотного монослоя, наличие в нем функциональных групп, правильно чередующихся с углеводородными группами, обеспечивает высокую селективность поверхности таких монослоев. [3]
Результаты, полученные в этой работе, говорят о том, что нанесение плотного монослоя на поверхность носителя вполне достаточно, чтобы полностью подавить свойства носителя. Увеличение количества жидкости до трех и более монослоев способствует образованию жидкой пленки, работающей уже как жидкая фаза. Это увеличивает емкость колонки, но снижает ее термостабильность. [4]
Важно ломнить, что не существует принципиального различия между адсорбированными пленками, сформированными либо нанесением монослоев нерастворимых веществ, либо путем адсорбции из газовой или жидкой фазы. Различие, которое действительно существует, заключается только в методике получения экспериментальных данных. Если исследуются гиббсовские монослои, имеют дело с довольно растворимыми веществами и провести прямые измерения Г не так уже легко. В нанесенных монослоях растворимость материала обычно так низка, что его концентрацию в растворе трудно измерить, но зато здесь можно непосредственно определить величину Г как количество вещества, нанесенного на единицу поверхности. [5]
На основании вышеизложенного можно сделать вывод о том, что подобное модифицирование поверхности непористых и макропористых адсорбентов нанесением плотных монослоев позволяет улучшить свойства твердого адсорбента, а также изменить его селективность. Вместе с тем эти слои прочно удерживаются адсорбционными силами на поверхности адсорбента и обладают поэтому повышенной термостабильностью по сравнению с жидкими фазами, наносимыми в сравнительно гораздо больших количествах. [6]
Таким образом, если ориентация молекул ПАВ на поверхностях подложки и частицы противоположна, то обработка частиц раствором ПАВ равноценна нанесению монослоя его на окрашенную поверхность. [8]
На хроматограммах на монослое триэталоламина по сравнению с хроматограммой на чистом силикагеле наблюдается изменение формы пика. Это изменение связано с проявлением взаимодействия адсорбат-адсорбат, которое стало возможным благодаря тому, что природа поверхности адсорбента при нанесении монослоя изменилась и поверхность стала более однородной. [9]
С одной стороны нитки наносят твердое нерастворимое в воде ПАВ, например стеариновую кислоту в эфирном растворе. Концентрация ПАВ в эфире должна быть такая, чтобы в 1 - 2 каплях содержалось количество ПАВ, достаточное для покрытия предельным монослоем примерно 0 5 площади поверхности чашки Петри. После нанесения монослоя ПАВ с другой стороны нитки наносят одну каплю олеиновой кислоты, которая как поршень поджимает монослой до его предельного значения. Карандашом снизу на бумаге отмечают положение нитки по тени. [10]
Метод основан на адсорбции монослоя находящегося в жидкости избыточного вещества на полированной черной стеклянной пластинке. Его присутствие или отсутствие визуально обнаруживается посредством нанесения монослоя кремнеземных частиц диаметром 150 нм, что приводит к появлению в отраженном свете ярко окрашенной интерференционной картины. [11]
Химическое модифицирование поверхности адсорбентов позволяет привить к ней различные функциональные группы и получить поэтому достаточно термостойкие адсорбенты, весьма разнообразные по химическому составу поверхности, а следовательно, и по селективности по отношению к молекулам различной электронной структуры. Кроме того, обычно химически модифицируются поверхности гидроокисей и окисей, которые, однако, геометрически неоднородны. Поэтому большой интерес для газо-адсорбционной хроматографии представляет другой способ модифицирования поверхности адсорбентов - их адсорбционное модифицирование нанесением плотных монослоев молекул или макромолекул, содержащих желательные для повышения селективности функциональные группы. Монослои, в отличие от толстых пленок жидкостей, применяемых обычно в га. Благодаря этому адсорбированные монослои при более высоких температурах колонки гораздо менее летучи, чем соответствующие жидкости. [13]
Химическое модифицирование поверхности адсорбентов позволяет привить к ней различные функциональные группы и получить поэтому достаточно термостойкие адсорбенты, весьма разнообразные по химическому составу поверхности, а следовательно, и по селективности по отношению к молекулам различной электронной структуры. Кроме того, обычно химически модифицируются поверхности гидроокисей и окисей, которые, однако, геометрически неоднородны. Поэтому большой интерес для газо-адсорбционной хроматографии представляет другой способ модифицирования поверхности адсорбентов - их адсорбционное модифицирование нанесением плотных монослоев молекул или макромолекул, содержащих желательные для повышения селективности функциональные группы. Монослои, в отличие от толстых пленок жидкостей, применяемых обычно в газо-жидкост-ной хроматографии, находятся в молекулярном поле адсорбента, поэтому их летучесть оказывается резко сниженной по сравнению с летучестью объемной жидкости. Благодаря этому адсорбированные монослои при более высоких температурах колонки гораздо менее летучи, чем соответствующие жидкости. [15]