Нанесение - соль
Cтраница 1
Нанесение солей, включающих в свой состав металлы высокой валентности, на отработанный алюмосиликат, например A12 ( SO4) 3, Т1 ( МО3) з, СгОз, ( NH4) 2WO4, и последующее их прокаливание на отработанном алюмосиликате при 500 С приводит к восстановлению активности катализатора. Стабильность этих катализаторов высокая. Нанесение окислов ванадия и вольфрама ( из растворов солей) способствует значительному образованию ароматических углеводородов в составе бензинов крекинга, не повышая заметным образом активность исходного катализатора. [1]
Нанесение солей, включающих в свой состав металлы высокой валентности, на отработанный алюмосиликат, например А12 ( 5О4) з, Т1 ( Ж) з) з, СгОз, ( NH4) 2WO4, и последующее их прокаливание на отработанном алюмосиликате при 500 С приводит к восстановлению активности катализатора. Стабильность этих катализаторов высокая. Нанесение окислов ванадия и вольфрама ( из растворов солей) способствует значительному образованию ароматических углеводородов в составе бензинов крекинга, не повышая заметным образом активность исходного катализатора. [2]
Методика нанесения солей на катализаторы и кислотная обработка сводятся к следующему. [3]
О М нанесении соли щелочного металла на электрод селективность падает, следовательно, скорость-определяющей является не эта стадия, а протекающие в пламени реакции электронного захвата, в результате которых усиливается ион-ионная рекомбинация. [5]
Каталитическое действие усиливается нанесением соли металла на поверхность, такую как стекло, пемза, глинозем и еилика-гель. [6]
В работе [72] описана следующая методика нанесения солей на адсорбенты: носитель суспендируют в водном растворе соли при слабом нагревании и перемешивают смесь до тех пор, пока не испарится вся вода. В конце процесса для того, чтобы покрытие было однородным, носитель нагревают до температуры плавления соли. [7]
При использовании алюмосиликата в качестве структурообразующего компонента максимальная активность катализатора достигается при нанесении соли молибдена из щелочного раствора. [8]
Для того чтобы активированный уголь ( из целлюлозы) был свободен от различных примесей, для реакции полимеризации олефинов его предварительно ( перед нанесением соли металла) обрабатывают азотной кислотой, которая извлекает из угля такие примеси, как калий, кальций, магний, натрий, железо, алюминий, марганец и медь. [9]
Помимо наиболее распространенных способов получения ПТА ( гальванического нанесения слоя платины и наварки платиновой фольги на поверхность титанового анода), предложены другие разнообразные методы. Применяют нанесение солей платиновых металлов на титан в виде растворов их солей или пасты с последующим термическим разложением их [168] и образованием активного слоя, содержащего платиновые металлы, их окислы или смешанные окислы платиновых металлов с окислами неблагородных металлов. [10]
Помимо наиболее распространенных способов получения ПТА ( гальванического нанесения слоя платины и наварки платиновой фольги на поверхность титанового анода), предложены другие разнообразные методы. Применяют нанесение солей платиновых металлов на титан в виде растворов их солей или пасты с последующим термическим разложением их [168] и образованием активного слоя, содержащего платиновые металлы, их окислы или смешанные окислы платиновых металлов с окислами неблагородных металлов. Окисные слои платиновых, металлов могут быть получены на поверхности электрода нанесением гальваническим или каким-либо другим способом тонкого слоя платинового металла или его сплава с последующим его окислением. [11]
Перманганат серебра в сухом состоянии проявляет очень малую активность по отношению к окиси углерода, и только в том случае, если кристаллы содержат влагу ( до 10 %), наступает медленная реакция. Однако сухие препараты, получающиеся при нанесении соли серебра на различные окиси металлов и имеющие форму зерен, обнаруживают очень высокую активность и способны полностью удалять окись углерода из струи влажного воздуха при обычных температурах. Наиболее эффективными окисями металлов оказались окиси, обладающие слабыми основными или кислотными свойствами, а также вещества, подобные каолину, тальку и тонко измельченному асбесту. Окиси металлов играют скорее роль активаторов, чем промоторов гетерогенной реакции, протекающей при взаимодействии окиси углерода и соли серебра, так как требуются большие количества окисей, чтобы проявилось их оптимальное действие. [12]
Экспериментальные данные не могут, однако, служить прямым доказательством предложенного механизма, так как в опытах не была установлена степень снижения содержания калия в активной части катализаторов. Последнее обусловлено тем, что исследования проводились на малоактивных моделях, полученных нанесением ванадиевых солей на плотные бесструктурные носители, содержащие небольшие количества калия и ванадия. [13]
 |
Зависимость общей константы скорости ( / и константы скорости образования 1 1-дихлорэтена ( 2 от отношения D / /. A. [14] |
Скорости образования всех дихлорэтенов описываются аналогичными уравнениями с разными значениями энергий активации и предэкспонента. Однако катализаторы, содержащие амины на активированных углях, не отличаются высокой стабильностью работы. Наилучшие результаты были получены при нанесении солей на отмытую от железа пемзу. Оказалось, что фториды ведут процесс дегидрохлорирования значительно активнее, чем хлориды. [15]
Страницы: 1 2