Наночастицы

Cтраница 3

Длительность нагрева составляет от нескольких минут до нескольких часов. Наночастицы осаждаются при добавлении метанола в охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь, которая затем подвергается центрифугированию и сушке в азоте. За один опыт в лабораторных условиях удается получить порцию наночастиц массой от сотни миллиграммов до нескольких граммов. [31]

Монокристаллические наночастицы CdSe в полимерных матрицах рассматриваются как возможные светодиоды и оптические переключатели для лазерных систем, а также сенсоры в биологических объектах. [32]

Лекарственные вещества включаются в наночастицы в процессе полимеризации, наиболее часто путем адсорбции. Наночастицы размером от 10 до 1000 нм с удельной поверхностью 10 м2 / г, диспергированные в воде, образуют опалесцирующие растворы, которые могут быть использованы для парентерального введения. [33]

Зависимость истинной ( гомогенной ширины А оптической линии поглощения и вкладов в нее от диаметра наночастиц CdSe при 15 К. 1 - истинная ширина линии. 2 - вклад, обусловленный упругим рассеянием на примесях и дефектах решетки. 3 - фононное уширение, обусловленное связыванием низкочастотных колебательных мод. 4 - вклад, учитывающий время жизни экситона. [34]

Наиболее существенный вклад ( рис. 3.17, кривая 2) в ширину линии обусловлен упругим рассеянием излучения на примесях и дефектах решетки. Этот вклад зависит от размера наночастицы ( точнее - от эффективной площади поверхности рассеяния, пропорциональной отношению S / V, где S - площадь поверхности и У - объем наночастицы) и не зависит от температуры. Второй вклад ( рис. 3.17, кривая 3) обусловлен связыванием низкочастотных колебательных мод нанокри-сталла. Этот вклад сильно зависит от температуры и вызывает уширение линии, которое линейно растет с увеличением температуры. Фононное уширение, обусловленное связыванием низкочастотных колебаний, дает значительный ( до 20 - 35 %) вклад в гомогенную ширину не только при высоких, но далее при низких температурах. [35]

Методом ЭПР - спектроскопии установлено, что модифицирующее влияние углеродсодержащих продуктов обусловлено наличием нескомпенсированных зарядов в периферии наночастицы. Под действием ориентирующего силового поля наночастицы УДА и УДАГ формируется упорядоченный граничный слой в полимерной матрице. Размеры граничного слоя определяются, главным образом, активностью наночастиц и их содержанием в композите. [36]

Схема установки Глейтера. [37]

Конденсационный метод был использован в установке Глей-тера ( рис. 4.2), в которой получение ультрадисперсного порошка в атмосфере разреженного инертного газа совмещается с вакуумным прессованием. Конденсируемые на поверхности охлаждаемого вращающегося цилиндра наночастицы снимаются специальным скребком и собираются в пресс-форме 2 предварительного прессования ( давление до 1 ГПа), а затем в специальной пресс-форме 1 проводится компактирование при более высоких ( до 3 - 5 ГПа) давлениях. [38]

На примере золей меди, образующихся при восстановлении ионов Си водных растворах поли-1 2-диметил - 5-винилпиридинийметилсульфата ( КФ), нами исследовано влияние размера металлических наночастиц, температуры, рН среды, концентраций низкомолекулярной соли, потенциалобразующих ионов Си и полимера на устойчивость нанокомпозита поликатион-металл. Показано, что при определенных условиях наночастицы меди заряжены отрицательно и способны к образованию комплексов с противоположно заряженными макромолекулами, аналогичных нестехиометрическим полиэлектролитным комплексам. Установлено, что устойчивость золей к агрегации и окислению связана с устойчивостью защитного макромолекулярного экрана, те термодинамической устойчивостью комплекса полимер-мегалл. Последняя является решающим фактором, от которого зависит размер формирующихся при восстановлении металлических наночастиц, характер их распределения по размерам и сама возможность образования металлического золя. В рамках теории псевдоматричного синтеза разработан общий подход к синтезу золей нанокомпозитов поликатион-металл с заданными структурными характеристиками. [39]

Поскольку поверхностная энергия является заметной величиной по сравнению с объемной, то из условия (3.1) следует, что для уменьшения полной энергии системы может оказаться более выгодной такая деформация кристалла, при которой поверхностная энергия будет уменьшаться. Подобное уменьшение может быть реализовано изменением кристаллической структуры наночастицы по сравнению с массивным образцом. Поверхностная энергия минимальна для плотноупакованных структур, поэтому для нанокристаллических частиц наиболее предпочтительны гранецентрированная кубическая ( ГЦК) или гексагональная плотноупакованная ( ГПУ) структуры [1,2], что и наблюдается экспериментально. Электронографическое исследование [13] нанокристаллов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама размером 5 - 10 нм показало, что они имеют ГЦК или ГПУ структуру, тогда как в обычном состоянии эти металлы имеют объемноцентрированную ( ОЦК) решетку. Массивные кристаллические образцы гадолиния, тербия и гольмия имеют ГПУ структуру. Авторы [15,16], изучавшие структуру частиц Gd, Tb и Но размером от 110 до 24 нм, обнаружили в них следы ГЦК фазы и показали, что с уменьшением размеров частиц в них растет содержание ГЦК фазы и уменьшается содержание ГПУ фазы. В нанокристаллах Gd размером 24 нм ГПУ фаза, характерная для массивных образцов, вообще отсутствовала. Однако в [4] высказано сомнение в правильности выводов [15,16] о ГПУ-ГЦК переходе, так как наблюдавшиеся на рентгенограммах наночастиц Gd, Tb и Но дифракционные отражения могли принадлежать низкотемпературным кубическим модификациям оксидов этих металлов. [40]

Используя найденную зависимость Tg ( V) и экспериментальные результаты по Tg и размеру частиц, авторы [180] определили, что константа анизотропии К: с уменьшением размера частиц растет и во всем изученном интервале 1 8 d 4, 4 нм оказывается больше, чем К массивного ГЦК кобальта. Зависимость коэрцитивной силы Нс от размеров частиц была измерена при 10 К, когда наночастицы всех размеров находились в ферромагнитном состоянии. Рост Нс с увеличением размера частиц n - Со вполне соответствует поведению од-нодоменных частиц. Результаты по зависимостям Tg, К, Нс от размеров наночастиц кобальта хорошо согласуется с аналогичными данными для наночастиц других ферромагнитных металлов. Иначе обстоит дело с намагниченностью. Величина Is росла с уменьшением размера d и для частиц с d 3, 3 нм была больше, чем Is массивного кобальта. [41]

Физико-химическими методами показано, что данный подход позволяет получать наночастицы переходных металлов со средним диаметром 1 5 - 2 нм и узким распределением по размерам. При этом введение модифицирующего металла ( Аи, Pt и Zn) в состав наночастицы Pd приводит к изменению его электронных свойств и геометрии поверхности. [42]

На основе полученных результатов авторы [66] пришли к выводу, что металлокарбогедрены ( в особенности крупные кластеры, состоящие из двух или более соединенных между собой додекаэдров) образуются в условиях высокой концентрации углеводорода и большой мощности лазерного излучения, способствующего дегидрогенизации углеводорода, т.е. в условиях повышенного содержания углерода в плазме. Уменьшение концентрации углеводорода или понижение мощности излучения снижают содержание углерода в плазме, вследствие чего при относительном дефиците углерода образуются карбидные наночастицы МС с ГЦК структурой, в которых содержание углерода меньше, чем в молекулярных кластерах МШСП. Из этого ясно, что в условиях газофазного синтеза образование в системах М - С кубических или додекаэдрических структур в большей степени определяется кинетическими, а не термодинамическими факторами. [43]

В настоящее время повышение свойств конструкционных сталей достигается главным образом не легированием ( возможности которого в значительной мере исчерпаны), а новыми технологиями, в частности, повышением чистоты металла микролегированием и модифицированием. Введение сотых и тысячных долей процента В, Са, Се, La, Ti, r V, Nb, связывающих примеси ( С, Р, S, N) в наночастицы, обеспечивает существенное повышение свойств. [45]

Страницы: 1 2 3 4