Активный наполнитель

Cтраница 3

Кинетика набухания натурального ( 1, 2, 3 и полисульфидного ( /, 2, 3 каучуков в различных средах.| Атмосферное старение резин на основе каучуков. [31]

Наиболее распространенными активными наполнителями являются сажи ( канальная, газовая, антраценовая, печная, газовая форсуночная, термическая, ламповая и белая - SiOz), а также окислы цинка и магния, каолин и др. К. [32]

Наиболее распространенными и эффективными активными наполнителями шинных резиновых смесей являются сажи. Из перечисленных видов саж лучшими по величине сообщаемого резинам сопротивления истиранию являются печные сажи. [33]

Такие активные наполнители как слюда, дисульфид молибдена, технический углерод, некоторые оксиды металлов ( ТЮ2, А12О3 и др.) способны взаимодействовать с компонентами смазки и проявлять собственную загущающую способность. Их активность и влияние на прочность возникающих структур обусловлены поверхностными явлениями - смачиванием и адсорбцией, протекающими па частицах наполнителей. [34]

Применяя химически активные наполнители и добавки, активирующие процесс отверждения, удалось создать клеевые составы, отверждающиеся при 20 - 50 С и обладающие удовлетворительной водостойкостью. [35]

Влияние наполнителей на температурную зависимость прочно. [36]

Частицы активного наполнителя ( сажи) изменяют структуру резины и расширяют число типов связей. Кроме химических поперечных связей и вторичных локальных межмолекулярных связей в наполненных резинах возникают связи наполнителя с каучуком, являющиеся главным образом связями адсорбционного типа. [37]

Свойствами активного наполнителя окись цинка обладает только с натуральным каучуком и применяется в дозировках 12 - 55 % от массы каучука. Иногда окись цинка применяется в качестве наполнителя, повышающего теплопроводность резины. Кроме того, окись цинка применяется в качестве активатора в дозировке от 1 до 5 %, в качестве вулканизующего агента для хлоро-пренового каучука в дозировке 5 - 10 % и в качестве белого пигмента в производстве белой и цветной резины в количестве 10 - 25 % от массы каучука. [38]

Количество активного наполнителя в резиновой смеси зависит от типа каучука. [39]

Присутствие активного наполнителя в зоне реакции полимеризации отражается на протекании всех ее стадий. Поверхность наполнителя существенным образом влияет на процесс распада пер-оксидов. В большинстве случаев присутствие развитой поверхности раздела фаз способствует ускоренному распаду пероксидных соединений по свободнорадикальному механизму. Так, в работе [418] отмечено ускорение распада гидропероксида кумола, адсорбированного на поверхности тугоплавких соединений титана. На распад бензоилпероксида и азобисизобутиронитрила влияние оказывают лишь TiC и TiC2 соответственно. С основным характером асбестового цеолита [419] связывают ускорение распада бензоилпероксида и пероксидикарбоната. [40]

Свойствами активного наполнителя окись цинка обладает только с натуральным каучуком и применяется в дозировках 12 - 55 о от массы каучука. Иногда окись цинка применяется в качестве наполнителя, повышающего теплопроводность резш:: - Кроме того, окись цинка применяется в качестве активатора в дс-зировке от 1 до 5 и, в качестве вулканизующего агента для хлоропренового каучука в дозировке 5 - 10 % и в качестве белого пигмента в производстве белой и цветной резины в количестве 10 - 25 % от массы каучука. [41]

Действие активных наполнителей основано на приготовлении из них С. Печатные и малярные краски являются стабилизованными С. [42]

Влияние активных наполнителей на прочность резин проявляется в другом и оно существенно. [43]

Введение активных наполнителей ( сажи, графита, талька) увеличивает прочность и жесткость композиций, уменьшает текучесть, но при этом снижает стойкость полимера к свету и атмосферному кислороду. [44]

Частицы активного наполнителя являются центрами структурообразования. Однако, они могут выполнять эту роль только при определенной оптимальной подвижности структурных элементов и степени наполнения. Вследствие этого в слоях покрытий, граничащих с подложкой, около частиц наполнителей не возникают слои с ориентированной, упорядоченной структурой. Формирование таких структур около частиц наполнителей наблюдается для слоев покрытий, граничащих с воздухом. При сравнительно небольшом содержании наполнителя ( до 20 объемн. Методом электронной микроскопии с использованием кислородного травления, а также при изучении процесса разрушения таких структурных образований на разных стадиях ультрафиолетового облучения показано, что они состоят из более плотно упакованных, ориентированных относительно частиц наполнителя или ядра структурных элементов. Однако эти образования независимо от того, что является их центром, состоят из нескольких слоев, отличающихся по структуре. В процессе старения покрытий разрушение происходит по границе раздела сложных образований и полимерной матрицы. [45]

Страницы: 1 2 3 4