Cтраница 1
Направление заместителей при замещении в бензольном кольце ( в зависимости от природы заместителя, уже находящегося в цикле) связывают с энергетической устойчивостью образующегося при реакции электрофильного замещения а-комплекса. [1]
В конформациошюм анализе некоторых цикланов и их производных дополнительно рассматривается направление заместителей по отношению к оси симметрии молекулы. Некоторые спираны, не имеющие асимметрич. [2]
В конформациошюм анализе некоторых циклапов и их производных дополнительно рассматривается направление заместителей по отношению к оси симметрии молекулы. [3]
Большая поляризуемость этой четвертой группы сказывается в смещении центра тяжести отрицательных зарядов в направлении заместителя, находящегося в трансположении к данной группе, и тем самым создаются условия, благоприятные для его лабилизации. [4]
Диазотирование и восстановление составляют стандартную методику дезаминирования первичных ароматических аминов, применяемую в тех случаях, когда присутствие аминогруппы необходимо для направления входящего заместителя в желаемое положение. Примером служит образование - нитротолуола из я-толуидина. Выход м-нитротолуола составляет 72 %, считая на нитроамин. [5]
Обычно лучший метод определения конфигурации хирального центра заключается в том, чтобы представить себе тетраэдри-ческую модель и выбрать такое направление взгляда, чтобы ваш мысленный взор проходил через тетраэдр в направлении младшего заместителя. Поскольку иногда это оказывается трудным умственным упражнением, а также поскольку во многих учебниках широко используются проекционные формулы Фишера - стоит научиться обращению с ними. [6]
![]() |
Получение проекционных формул оптических изомеров молочной. [7] |
Обозначим в одной формуле стрелкой направление заместителей от атома водорода через карбоксил к гидроксилу - направление это соответствует ходу часовой стрелки. Если теперь мы в том же порядке проследим расположение атома водорода, карбоксила и гидроксила в другой формуле и соединим их стрелкой, то убедимся, что эта стрелка направлена против хода часовой стрелки. [8]
Обозначим в одной формуле стрелкой направление заместителей от атома водорода через карбоксил к гидроксилу - направление этой стрелки, как видно, соответствует ходу часовой стрелки. Если мы в том же порядке проследим расположение атома водорода, карбоксила и гадроксила и соединим их стрелкой в формуле другого изомера, то мы убедимся, что стрелка направлена против хода часовой стрелки. [9]
![]() |
Получение проекционных формул оптических изомеров молочной. [10] |
Обозначим в одной формуле стрелкой направление заместителей от атома водорода через карбоксил к гидроксилу - направление этой стрелки, как мы видим, соответствует ходу часовой стрелки. Если мы в том же порядке проследим расположение атома водорода, карбоксила и гидроксила и соединим их стрелкой в формуле другого изомера, то мы убедимся, что стрелка направлена против хода часовой стрелки. [11]
![]() |
Получение проекционных формул оптических изомеров молочной. [12] |
Обозначим в одной формуле стрелкой направление заместителей от атома водорода через карбоксил к гидроксилу - направление это соответствует ходу часовой стрелки. Если теперь в том же порядке проследим расположение атома водорода, карбоксила и гидроксила в другой формуле и соединим их стрелкой, то убедимся, что эта стрелка направлена против хода часовой стрелки. [13]
![]() |
Получение проекционных формул оптических изомеров молочной кислоты. [14] |
Мысленно обозначим в одной формуле стрелкой направление заместителей от атома водорода через карбоксил к гидроксилу - направление это соответствует ходу часовой стрелки. Если теперь мы в том же порядке проследим расположение атома водорода, карбоксила и гидроксил а в другой формуле и соединим их стрелкой, то убедимся, что эта стрелка направлена против хода часовой стрелки. [15]