Cтраница 1
Направление превращения зависит от пространственных условий ( см. стр. [1]
Направление превращения в этом случае также очень тесно связано с пространственными факторами. Мигрирующий алкиль-ный заместитель обычно является наиболее экранирующим, так как в промежуточном соединении 111 он занимает положение амти. [2]
Направление превращений фосфорана ( В) должно определяться как стабильностью образующихся фосфониевых катионов, так и стабильностью полифторарильного аниона. В работе [118] возрастание выхода продуктов алкилирования и уменьшение выхода продуктов фосфорилирования ( при переходе от пентафторбензола к пентафторнитробензолу) связываются с понижением стабильности полифторарильного аниона. Образование продуктов восстановления всегда сопровождается продуктами алкилирования, что позволяет говорить о роли полифторарильного аниона в процессах алкилирования и восстановления. [3]
Направление превращений галогенокетонов при нуклеофиль-ных реагентах также зависит не только от их природы, но и от природы основания и условий. [4]
Направление превращения диена в моно - или диокись прежде всего зависит от мольного отношения реагентов: диена и гидроперекиси. В избытке диена образование диокиси практически не наблюдается. [5]
На направление превращений, перемещение того или другого радикала, безусловно влияют и внешние условия реакции. [6]
Однако направление превращения иногда в значительной степени зависит от условий опыта. [7]
На направление превращения хлоруглеводорода, кроме его строения, оказывает весьма существенное влияние сравнительная основность и нуклеофильность гидролизующего агента. [8]
Такое направление превращений макромолекул полиолефинов представляет теоретический интерес для решения общей проблемы зависимости между строением и свойствами высокомолекулярных соединений и имеет существенное техническое значение при получении модифицированных полиолефинов. [9]
Стрелками показано направление превращений: горизонтальные стрелки обозначают медленные, а вертикальные-быстрые превращения при нагревании и охлаждении. [10]
Скорость и направление превращений аренов при ката литическом крекинге в большой мере зависит от строения и молекулярной массы крекируемого углеводорода. [11]
Скорость и направление превращений перекисей определяется их химической природой и условиями окисления, причем особенно большое влияние на направление дальнейших превращений перекисей оказывает температура. При высоких температурах преобладает реакция пероксидации с последующим термическим распадом образующихся многоатомных перекисей и, по мере роста темдера-туры реакции окисления, возрастает количество кислот и окси-кислот, образующихся при распаде многоатомных перекисей. [12]
Скорость и направление превращений аренов при каталитическом крекинге в большей мере зависит от строения и молекулярной массы крекируемого углеводорода. [13]
Скорость и направление превращений углеводорода зависит от энергии и мультиплетности сенсибилизатора. [14]
Скорость и направление превращений ароматических углеводородов при каталитическом крекинге в большой мере зависит от строения и молекулярного веса крекируемого углеводорода. [15]