Cтраница 1
Направление реакции отщепления было исследовано на сравнительно небольшом числе примеров. [1]
Для установления направления реакции отщепления воды с известным приближением может быть применено так называемое правило Зайцева [961], согласно которому отщепляемый атом зодорода отнимается от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода. [2]
Для установления направления реакции отщепления воды с известным приближением может быть применено так называемое правило Зайцева [961], согласно которому отщепляемый атом водорода отнимается от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода. [3]
Заметим, что мы обсуждаем направление реакции отщепления исходя из понятия переходного состояния, получаемого при потере протона карбониевым ионом, а не переходного состояния в стадии, определяющей скорость реакции и ведущей к образованию карбоние-вого иона. Это объясняется тем, что на состав продуктов реакции влияет как раз стадия, в которой происходит отщепление протона. [4]
Чье имя носит правило о направлении реакций отщепления в спиртах и галоген-алканах. [5]
Пространственные препятствия вблизи р-водорода могут сдвинуть направление реакции отщепления в пользу наименее замещенного этилена. [6]
Знание характера механизма процесса часто позволяет предвидеть направление реакции отщепления. Это легко сделать, например, в случае а, р-дигалоидопроизводных. [7]
Пространственные препятствия: вблизи - водорода могут сдвинуть направление реакции отщепления в пользу наименее замещенного этилена. [8]
В тех случаях, когда отсутствует решающее влияние активирующей группы, направление реакции отщепления зависит в большей степени от стабильности образовавшейся двойной связи, чем от первичной атаки структуры. [9]
В случае ониевых солей электронная плотность в - положении оказывает определяющее влияние на направление реакции отщепления, что подтверждает эмпирическое правило Гофмана, согласно которому распад четвертичных аммониевых оснований приводит преимущественно к наименее замещенным олефинам. [10]