Направление - реакция - продолжение - цепь
Cтраница 1
Направление реакции продолжения цепи, определяющей состав продуктов окисления, зависит от концентрации окисляющего вещества, от его полярности и способности к образованию межмолекулярных водородных связей, а также от природы поверхности реакционного сосуда. [1]
Второе направление реакции продолжения цепи - распад радикала R02 - приводит к образованию ацетальдегида, ацетона, метилового и этилового спиртов, а также метилацетата и этилацетата, как продуктов этерификации соответствующего спирта уксусной кислотой. [2]
Второе направление реакции продолжения цепи - распад втор-бутилпероксида с образованием алкоксирадикалов и продуктов с меньшим числом углеродных атомов - ацетальдегида, ацетона, этанола, метанола. [3]
Второе направление реакции продолжения цепи - распад радикала R02 - приводит к образованию ацетальдегида, ацетона, метилового и этилового спиртов, а также метилацетата и этилацетата как продуктов этерификации соответствующего спирта уксусной кислотой. [4]
 |
Окисление н-бутана в. [5] |
Этим методом получено значение скорости бимолекулярного направления реакции продолжения цепи, соответствующее 42 5 мол. [6]
Механизм образования этих продуктов определяется двумя направлениями реакции продолжения цепи. По реакции ( 2) образуются гидроперекись и продукты ее превращения - метилэтилкетон, вторичный бутиловый спирт, диацетил, этилацетат и уксусная кислота. [8]
При окислении непредельных соединений появляется еще одно направление реакции продолжения цепей: взаимодействие перекисных радикалов с двойной связью олефинов. [9]
Максимальное количество гидроперекиси в конце реакции соответствует давлению примерно 13 мм рт.ст. Суммарный расход бутана в этих опытах соответствует 35 - 40 мм рт. ст. Следовательно, доля бимолекулярного направления реакции продолжения цепи не превышает 40 % от общего превращения перекисных радикалов. [11]
 |
Окисление н-бутана в. [12] |
Максимальное количество гидроперекиси в конце реакции соответствует давлению примерно 13 мм рт. ст. Суммарный расход бутана в этих опытах соответствует 35 - 40 мм рт. ст. Следовательно, доля бимолекулярного направления реакции продолжения цепи не превышает 40 % от общего превращения перекисных радикалов. [13]
Более детальные исследования показали, что в присутствии твердых поверхностей существенно меняется направление реакции продолжения цепи. [14]
Скорости этих реакций w и и2 могут быть получены из кинетических кривых как сумма скоростей всех продуктов, образующихся по данному направлению. Эти кинетические исследования подтверждают существование реакции изомеризации и распада ПСЬ радикала как второго направления реакции продолжения цепи при окислении органических соединений в жидкой фазе. [15]
Страницы: 1