Cтраница 1
Направление реакции алкилирования определяется природой гетероциклического основания и условиями эксперимента. Исчерпывающее метилирование приводит к 1 7-диметилгуанину. [1]
На направление реакции алкилирования сильно влияет не только соотношение реагентов, но и температура. [2]
Факторы, определяющие направление реакции алкилирования, в настоящее время еще недостаточно ясны. [3]
В случае / г / а с-фтлксированных р-дикетоноз направление реакций алкилирования и ацплнровання в значительной степени зависит от строения соединения, что определяет распределение электронной плотности в анионе, и от типа растворителя и концентрации реагентов. [4]
Строение кетоэнола или лактим-лактама оказывает существеннейшее влияние на направление реакции алкилирования или ацилнропания металлических производных. [5]
Брендстром обобщил накопленный экспериментальный материал и выделил некоторые факторы, влияющие на направление реакции алкилирования. [6]
Исследование этой реакции, начатое В. В. Ларионовым, было с большим успехом продолжено затем Т. В. Аристовой, и в результате проведенных работ было определено, что процесс протекает в основном по первой из указанных схем. Так, например, при алкилировапии фенола образуется исключительно фенетол. Однако, позднее нами было установлено, что большое влияние на направление реакций алкилирования оказывает температура, при которой проводится реакция. При обработке морфия этилгидратом диметиланилина мы получали - в зависимости от температуры - большие или меньшие количества дионина, который, однако, всегда оказывался несколько загрязненным кодеином. Мы решили изучить взаимодействие этого вещества также и с другими органическими соединениями и с этой целью распространили реакцию не только на простые производные пиридина и хинолина, но также на кодеин и на а-метилморфиметин. [7]