Cтраница 1
Основное направление реакции ( а) заключается в г шприсоединении аллильного и бор-аллильного фрагментов молекулы триаллилборана по двойной связи циклопропена, в результате чего получается с выходом 50 - 60 % ( ис-2 - аллил-2 - метилциклопропил-1) - диаллилборан ( I), в котором атом бора связан с незамещенным углеродным атомом циклопропанового кольца. [1]
Основное направление реакции хемодеструкции НПАВ, как следует из работы [98], это катализированный гидролитический разрыв С-О - связи с образованием алкилфенола и полиэтилен-гликолей. Учитывая, что основным крупнотоннажным ПАВ в России является неонол АФ9 - 12, который выпускается на Нижнекамском ПО Нефтеоргсинтез, более подробно следует остановиться на вопросах, связанных с деструкцией и стабилизацией неонола в пластовых условиях. [2]
Основное направление реакции термического разложения алюминийалкилов в интервале 50 - 180 С - это диссоциация на диал-килалюминийгидрид и олефин. При температурах в пределах 180 - 300 С триизобутилалюминий разлагается на водород, алюминий и изобутилен, а продуктами разложения триэтилалюминия являются сложные смеси алюминийалкилов и углеводородов. Термическое разложение триэтил - и триизобутилалюминия в замкнутом объеме начинается соответственно при 150 и 50 С. [3]
Основным направлением реакции между соединениями диаренхро-ма ( 0) и галоидалкилами является электрофильная атака атома хрома и расщепление получающегося иона по свободнорадикальному механизму с образованием углеводородных радикалов, которые затем димеризуются. Образуются лишь небольшие количества алкилированного аренового комплекса ( стр. [4]
Основным направлением реакции при этом является Диспропорционирование метилнафта-лина на нафталин и диметилнафталины, что легко понять, если учесть большую реакционную способность нафталинового ядра по сравнению с бензольным в отношении процессов электрофильного замещения. [5]
Основным направлением реакций N-иминов пиридиновых основании с восстановителями и окислителями, как и в случае алифатических N-иминов [109], является расщепление N - М - связи. Однако в ряде случаев в зависимости от струкутры имина и условий в реакции может участвовать и ароматическое ядро. [6]
Основным направлением реакции тризтилфосфйта с 1-бутантио-лом в присутствии четыреххлористого углерода и бромтрихлорметана ( незначительное количество бензоилпероксида способствует реакции) является О О - диэтилт5 - бутилтиофосфат - ( содержание 60 - 93 %); выделен также хлороформ и хлористый ( бромистый) этил. [7]
Основным направлением реакции дегидратации на цеоли-т е X является образование эфира. [8]
Основным направлением реакции орформиатов с несимметричными ал-килдиизобутилаланами является замещение алкоксигруппы на высший алкильный остаток. При этом наибольшей активностью обладают триал-килаланы, имеющие углеводородный радикал нормального строения. Доказано, что ортоформиаты реагируют с 1-этил - 3-алкил ( арил) замещенными алюминациклопентанами по стерически менее затрудненной эндоцикли-ческой Al-C - связи. [9]
Фактически основным направлением реакции 1 2-транс-ацилгалогеноз со спиртами является образование ортоэфиров. [10]
Основным направлением реакции взаимодействия серы с каучуком является сшивание линейных макромолекул каучука сульфидными, полисульфидными или иными связями с образованием пространственной структуры и резким изменением свойств системы. [11]
Основным направлением реакции взаимодействия серы с каучуком является сшивание линейных макромолекул каучука сульфидными или иными связями с образованием пространственной структуры и резким изменением свойств системы. [12]
Основным направлением реакции взаимодействия серы с каучуком является сшивание линекных макромолекул каучука сульфидными или иными связями с образованием пространственной структуры и резким изменением свойств системы. [13]
Для основных направлений реакций дан теоретический вывод кинетических уравнений, достаточно удовлетворительно описывающих данные опытов, и показано, что в заводских условиях реакции гидрирования переходят в псевдомономоле-кулярные. [14]
Изменение основного направления реакции источника дифтор-карбена с соединениями типа C6F5CC12R при переходе от RC1, CF3 к RF, по-видимому, объясняется большей затрудненностью электрофильной атаки дифторкарбеном связи С - С1 в гексафтор-бензальхлориде. Это может быт обусловлено большим индукционным эффектом атома фтора по сравнению с таковым для CF3 - грушга и атома хлора ( ср. [15]