Основное направление - фрагментация
Cтраница 1
Основные направления фрагментации, присущие анизолу, наблюдаются и в случае диметоксибензолов, однако в спектрах изомеров наблюдается ряд различий. Этому соединению свойствен выброс СНО из М, почти не наблюдающийся в двух других случаях. Для орто -, а особенно mzpa - диметоксибензола очень выгодным является выброс СН3 - радикала из М, очевидно, из-за возможности образования орто - и пара-хиноидных структур ( и и и1) соответственно. [1]
Основное направление фрагментации алкилированных поли: циклических ароматических соединений ( нафталины, антрацены и фенантрены) начинается с р-разрыва. [2]
Основные направления фрагментации этиленкеталей циклических кетонов также начинаются с ( 3-разрыва. [3]
Основным направлением фрагментации оксета-нов является расщепление цикла пополам. Данный распад может быть простым или сопровождаться миграцией Н - атома. При разрыве пополам самого оксетана ( 103) в принципе могут образовываться ион-радикалы этилена и формальдегида. [4]
В ряду эфиров насыщенных гетероциклических кислот основные направления фрагментации определяются локализацией заряда как на сложноэфирной группировке, так и на гетероатоме цикла. Преимущественная локализация заряда на N-атоме обусловливает легкий выброс из М4 - карбалкоксильного радикала в случае а-карбалкоксиазетидинов ( 29), а также а-карбалко-кситетрагидропирролов, - пиперидинов, и - гексаметилениминов ( 30) [432], причем в спектрах пики ионов [ М - СООСН3 ] Т являются максимальными. [5]
Арильные заместители в n - хиноновом кольце ие меняют основных направлений фрагментации, отмеченных выше. [6]
Некоторые процессы диссоциативной ионизации, свойственные ненасыщенным эфирам, наблюдаются и в случае аралкил-алкиловых эфиров, хотя основные направления фрагментации определяются возможностью локализации заряда на арильном заместителе. [7]
 |
Масс-спектр этилизобутилсульфида. [8] |
В соединениях, где гетероатомы X представляют собой такие элементы V группы, как фосфор, мышьяк, сурьма и висмут, вероятность р-распада резко уменьшается. Основными направлениями фрагментации таких соединений является перенос атома водорода от радикала на элемент с последующей потерей молекулы олефина. [9]
Для определения строения природных фурокумаринов большое значение имеют спектральные исследования. В масс-спектрах простых фурокумаринов наблюдаются интенсивные пики молекулярных ионов. Основное направление фрагментации обычно включает потерю СО пироновым кольцом; этому предшествует ( или протекает одновременно) отщепление метального радикала. [10]
Наличие высокополярных групп NH2 и СООН в аминокислотах обусловливает их низкую летучесть и термическую нестабильность. Поэтому их анализируют обычно в виде производных по этим группам. Основные направления фрагментации а-аминокислот те же, что и их алкиловых эфиров, поэтому первые здесь не будут рассматриваться. [11]
 |
Потенциалы ионизации и стабильности ароматических углеводородов. [12] |
Процесс фрагментации незамещенных ароматических соединений связан с потерей одного или двух атомов водорода или с элиминированием молекулы ацетилена. Введение алкильнои группы в молекулу ароматического углеводорода заметно снижает стабильность его молекулярного иона, причем основным направлением его распада становится разрыв бензильной С-С или С - Н - связи ( так называемый Р - разрыв) с образованием резонансностабильного бензил-катиона. Аналогичный аллильный тип распада характерен для основного направления фрагментации олефиновых соединений. В случае алкилбензолов пик этого осколочного иона т / е 91 имеет максимальную или близкую к ней интенсивность. [13]
Страницы: 1