Cтраница 1
Дальнейшее направление процесса зависит от природы X. Так идут реакции присоединения циановодорода, гидросульфита натрия, металл-органических соединений. [1]
Все дальнейшее направление процесса в точности следует только что описанному циклу Линде с циркуляцией газа под давлением. [2]
Процедура поиска, в которой в различных точках в ходе решения задачи делается предположительный выбор дальнейшего направления процесса, а если некоторый выбор приводит к неприемлемому результату, то происходит возвращение к предыдущей точке, где делается другой выбор. [3]
После этого газ вновь охлаждается отработанной порцией газа предыдущего цикла по изобаре 5 - 6 - Rce дальнейшее направление процесса в точности следует только что описанному циклу Линде с циркуляцией газа под давлением. [4]
Первичными продуктами окисления по обоим направлениям являются перекиси, но в зависимости от строения исходных углеводородов имеет место то или иное дальнейшее направление процесса. Углеводороды парафинового и нафтенового рядов реагируют с молекулярным кислородом с образованием кислых продуктов - кислот и оксикислот. Из оксшшслот получаются эстолиды и далее - асфальтогеновые кислоты и карбоиды. Ароматические углеводороды, в особенности имеющие короткие алкиль-ные цепи, легко образуют фенолы, которые далее конденсируются и дают смолы, и, в конечном итоге, асфальтеныикарбены. Ароматические углеводороды, содержащие алкильные цепи, с числом углеродных атомов более пяти, отщепляют последние, образуя кислые продукты и лишь в незначительном количестве смолистые вещества. [5]
Пониманию роли катиона никеля в процессе диспропорционирования водорода помогают работы [14-19], в которых была доказана возможность двухточечной ( горизонтальной) адсорбции молекул спирта на гаммаокиси алюминия и предложены схемы различных форм адсорбции спирта ( горизонтальной и вертикальной), которые и определяют дальнейшее направление процесса. Полученные результаты по диспропорциони-рованию водорода между ИПС и МЭК хорошо коррелируют с указанными работами. [6]
С помощью этих превращений можно описать все или, по крайней мере, большинство реакций, в которых сульфинильный кислород первоначально выступает в качестве нуклеофила. Дальнейшее направление процесса зависит от условий реакции, природы г групп R и используемого сульфоксида. [7]
С помощью этих превращений можно описать все или, по крайней мере, большинство реакций, в которых сульфинильный кислород первоначально выступает в качестве нуклеофила. Дальнейшее направление процесса зависит от условий реакции, природы групп R и используемого сульфоксида. [8]
Наличие сильных межмолекулярных водородных связей в ориентированном состоянии благоприятствует образованию при температуре выше 200 С мостичных связей. С увеличением степени вытяжки число таких мостичных связей возрастает и сказывается на дальнейшем направлении процесса карбонизации. [9]
Таким методом нитробензол восстанавливается до анилина, нитротолуолы - до толуидинов, нитронафталин - до нафтиламина. В кислой среде удается получить р-фенилгидрокси-ламин - продукт неполного восстановления нитробензола. На этой стадии важна кислотность среды для дальнейшего направления процесса восстановления. Подобным образом идет гидрирование о-нитрото-луола, нитроанизола. Одновременно с азосоединениями могут образовываться гидразосоединения. Так идет описанный Пома и Пиллигрини [9, 192] промышленный процесс получения гидразо-бензола. Совершенно аналогично восстанавливаются о-нитроани-зол и о-нитротолуол. [10]