Cтраница 4
На резкость перехода оказывает существенное влияние жесткость цепей в растворе. Кроме того, жесткость оказывает влияние на величину екр, что связано с тем обстоятельством, что потери энтропии цепи при адсорбции ( в расчете на звено) убывают с ростом жесткости и, следовательно, для их компенсации требуется меньшая энергия связывания с поверхностью. [46]
Таким образом, величина р определяет жесткость адсорбированной цепи в присутствии растворителя и дает возможность косвенно судить о корреляционной длине, т.е. о расстоянии от поверхности, на котором молекулярная заторможенность исчезает. [47]
Наличие ацетиленовых связей в макромолекулах увеличивает жесткость поликарбонатных цепей. [48]
Р-1 ( б) при повышении жесткости цепи от гибкого гауссова клубка до твердой палочки. [49]
Р-1 ( Ъ) при повышении жесткости цепи от гибкого гауссова клубка до твердой палочки. [50]
Присутствие группы HNCONH в макромолекулах полимоче-вппы повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды п полиэфиры. Этот дп-ампп получается из азеланновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции полпконденсации гексаметилен-диамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [51]
Присутствие группы HNCONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гекса-метилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [52]
В связи с отмеченным выше влиянием на жесткость цепи типа растворителя следует в качестве дальнейшего развития общих представлений о фазовых превращениях в растворах полимеров с образованием жидкокристаллической фазы рассмотреть опубликованную недавно работу Чиферри [25], посвященную анализу причин образования специфической структуры и свойств у новых, сверхвысокомодульных волокон из синтетических полимеров. После краткого изложения общих положений автор отмечает, что теория Флори предусматривает не все возможности регулирования перехода растворов полимеров в анизотропное состояние. [53]
Мономерное звено поли-изобутилена ( ПИБ. [54] |
Таким образом, два указанных способа характеристики жесткости цепи эквивалентны. [55]
Соотношения (1.67) и (1.68) охватывают весь диапазон жесткости цепей - от палочек до гибких гауссовых клубков. [56]
Мономерное звено поли-изобутилена ( ПИБ. [57] |
Таким образом, два указанных способа характеристики жесткости цепи эквивалентны. [58]
Результаты измерений показывают, что с увеличением жесткости цепи возрастают как средние размеры молекулярного клубка, так и асимметрия его формы. [59]