Cтраница 1
Направленность реакций в растворах в сторону образования комплексных соединений обусловлена тем, что ком-плексообразование приводит к образованию слабого электролита - комплексного иона. [1]
Направленность реакций хлорирования алифатических соединений была подвергнута обсуждению в статье В. В. Мар-ковникова, в которой им был установлен ряд общих правил ( стр. [2]
Направленность реакций хлорирования алифати-геских соединений была подвергнута обсуждению в статье В. В. Мар-ювникова, в которой им был установлен ряд сбщих правил ( стр. [3]
Помимо направленности реакции димеризации косвенным аргументом в пользу ее анион-радикального механизма в этом случае может быть тот факт, что ГМФТА способствует стабилизации анион-радикалов пиридина. [4]
Чем определяется направленность реакций в растворах электролитов. [5]
Это обусловливает строжайшую направленность реакции в качественном отношении, обеспечивает формирование длиннейшей цепи макромолекул биополимеров. При этом необычайно, в миллиарды и миллиарды раз увеличивается скорость реакции. [6]
Большое влияние на направленность реакций и выход конечных продуктов при гидрокрекинге оказывает строение исходных углеводородов. Так, например, в случае использования - бутилбензола преобладают реакции деалкилирования, при этом первичное расщепление в значительной степени происходит в точке присоединения заместителя к кольцу с образованием бутанов и бензола; н-децилбензол не только де-алкилируется, но и на 39 % циклизируется с образованием тетралина. [7]
По-видимому, такая направленность реакции объясняется тем, что фениль-ная и винильная группы в углеводороде ( XXIX) в силу пространственных затруднений не могут находиться в одной плоскости с нафталиновым ядром. В то же время копланарность фенильного ядра и винильной группы не нарушается, благодаря чему и создаются необходимые предпосылки для конденсации только по стирольной группировке. Фенил-1 - ( 3-нафтил) - этилен в кипящем ксилоле также реагирует с малеиновым ангидридом [177], причем из продуктов реакции выделен лишь продукт дегидрирования первоначального аддукта. [8]
По-видимому, такая направленность реакции объясняется тем, что фениль-ная и винильная группы в углеводороде ( XXIX) в силу пространственных затруднений не могут находиться в одной плоскости с нафталиновым ядром. В то же время копланарность фенильного ядра и винильной группы не нарушается, благодаря чему и создаются необходимые предпосылки для конденсации только по стирольной группировке. Фенил-1 - ф-нафтил) - этилен в кипящем ксилоле также реагирует с малеиновым ангидридом [177], причем из продуктов реакции выделен лишь продукт дегидрирования первоначального аддукта. [9]
Было также найдено, что стерическая направленность реакций восстановления различными растворенными металлами в некоторой степени зависит от природы металлов ( см. разд. Это можно объяснить тем, что при восстановлении промежуточно образуется связь углерод - металл [237 ] и затем атом металла подвергается элсктро-фильному замещению на протон с сохранением конфигурации. [10]
Их широко используют для анализа направленности реакции при различных начальных парциальных давлениях или концентрациях ее участников. [11]
Так как алкильные группы являются слабыми донорами, направленность реакции присоединения может меняться в зависимости от условий реакций, растворителя, соотношения концентраций компонентов, температуры. [12]
Другим следствием образования иона фенония в качестве промежуточного продукта является стерео-химическая направленность реакции. В 2-фенилэтило-вом эфире / г-толуолсульфокислоты, конечно, нет асимметрических атомов углерода, но в З - фенил-2 - бутило-вом эфире п-толуолсульфокислоты имеются уже два асимметрических атома углерода. Следовательно, в данном случае возможно существование четырех ( 22) оптических изомеров, или двух () - пар, которые являются диастереомерами по отношению друг к другу. Их называют трео - и эрмтро-диастереомерами. Найдено, что при сольволизе грео-изомера образуется только трео-продукт, а из эрыгро-изомера только эритро-продукт. [13]
Значение такого геометрического преимущества четырех копланарных реакционных центров иллюстрируется различием в направленности реакций ( 124) - - ( 125) и ( 126) - ( 127), которое вытекает из изменения стереохимии в кольце D исходных соединений. [14]
Ниже различные ИРС рассматриваются под углом зрения того, как они определяют направленность реакций нуклеофильного замещения, а также относительную реакционноспособность гетероциклов. [15]