Равновесная жесткость - цепь
Cтраница 1
Равновесная жесткость цепи ППБА ( 5170) заметно превышает жесткость молекул ППФТФА. Единственным отличием в структуре молекул этих двух полимеров является однородное включение в цепь амидных групп в порядке голова к хвосту у ППБА и чередующееся у ППФТФА. Это должно приводить к наличию коррелированной вдоль цепи продольной составляющей дипольного момента в молекуле ППБА и отсутствию ее у ППФТФА. Представляется возможным, что дипольно-упорядочен-ная структура цепи ППБА способствует ее большей геометрической и оптической упорядоченности. Не исключена также возможность того, что в молекуле ППБА сопряжение в системе карбо-нил - азот передается через каждое фенильное кольцо, увеличивая степень заторможенности вращения вокруг параароматиче-ских осей цепи. [1]
Таким образом, анизотропия микроформы зависит от равновесной жесткости цепи и может быть использована для ее характеристики. [2]
Из экспериментальных данных видно, что удлинение боковой группы и изменение ее строения сопровождаются небольшим возрастанием равновесной жесткости цепи, однако эти значения S значительно ниже, чем для рассмотренных выше жесткоцепных полимеров. [3]
Другая возможность исследования полимеров, связанная с измерениями [ t ], заключается в оценке размеров макромолекул, а следовательно, и равновесной жесткости цепей. [4]
Другая возможность исследования полимеров, связанная с измерениями [ т ], заключается в оценке размеров макромолекул, а следовательно, и равновесной жесткости цепей. [5]
Таким образом, для жестких макромолекул ( производные целлюлозы, ДНК) наблюдаемая анизотропия формы обусловлена практически эффектом микроформы, непосредственно зависящим от равновесной жесткости цепи. Поэтому изучение эффекта формы в растворах жестких полимеров может быть использовано как метод экспериментального определения равновесной гибкости их молекулярных цепей. [6]
Изучение эффекта формы в динамическом двойном лучепреломлении позволяет более полно, чем только одна собственная анизотропия молекул, охарактеризовать конформацию молекулярной цепи, так как дает возможность оценить в случае гибких молекул асимметрию формы молекулы, а в случае жесткоцепных полимеров дает экспериментальное доказательство высокой равновесной жесткости цепи и возможности ее количественной оценки. [8]
Очевидно, sm и SQ характеризуют равновесную жесткость цепей в сополимере. [9]
Очевидно, sm и s0 характеризуют равновесную жесткость цепей в сополимере. [10]
Из таблицы следует, что сегментная анизотропия может меняться в очень широких пределах. Небольшие значения ( i - 0.2), как правило, характеризуют небольшую равновесную жесткость цепи. Величины s и Л в этом случае невелики: для полимеров, обладающих равновесно-гибкими цепями, А составляет 14 - 20 А. [11]
Как иллюстрируют данные табл. 42, сегментная анизотропия для различных полимеров может изменяться в очень широких пределах и быть различной по знаку. Это значит, что анизотропия молекулярной цепи чувствительна к ее строению. Основными параметрами, определяющими разность поляризуемостей сегмента, являются анизотропия мономерного звена и равновесная жесткость цепи. [12]
Страницы: 1