Диаметр - клетка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Диаметр - клетка

Cтраница 2


Эта структура гидрохинона, образование которой как будто бы диктуется естественными причинами, на практике не получается путем перекристаллизации при обычных температурах, и до сих пор она не была получена в данных условиях. Очевидно, в соответствии с диаметром клетки, Который определяется расстоянием между противоположными вершинами шестиугольника, равным примерно 11 5 А ( см. рис. 155), такая гипотетическая структура гидрохинона должна иметь много пустых полостей. Эта структура настолько открыта, что возможно построение второй, идентичной трехмерной решетки, пронизывающей первую. Каждая структура переплеталась бы с другой подобно тому, как переплелись бы две самостоятельно сооружаемые каркасные решетки, если бы узлы одной располагались в центрах полостей другой.  [16]

17 Схематическое изображение трех плоскостей разреза древесины хвойных и лиственных пород. [17]

Они направлены вдоль ствола. При переходе от ранней древесины к поздней диаметр клеток уменьшается, а клеточные стенки становятся толще.  [18]

Обычная толщина жгутика - 10 - 20 нм, длина - от 3 до 15 мкм. У некоторых бактерий длина жгутика может на порядок превышать диаметр клетки. Как правило, полярные жгутики более толстые, чем перитрихиальные. Жгутик представляет собой относительную жесткую спираль, обычно закрученную против часовой стрелки. Вращение жгутика также осуществляется против часовой стрелки с частотой от 40 до 60 об / с, что вызывает вращение клетки, но в противоположном направлении.  [19]

Для / 3-частиц типичная величина ЛПЭ составляет 0 2 - 1 кэВ / мкм, глубина проникновения - от нескольких мм до см. В противоположность / 3-излу-чению, ск-частицы имеют дискретную энергию и ЛПЭ порядка 100 кэВ / мкм, что в 100 раз превышает ЛПЭ для / 3-частиц. Глубина проникновения - излучения - от 28 до 80 мкм, что соответствует нескольким диаметрам клетки. Плотность ионизации по сравнению с / 5-излучением значительно выше и расстояние между двумя последовательными актами ионизации, обусловленными а-частицей, сравнимо с расстоянием между двумя нитями спирали ДНК. Следовательно, вероятность обеспечить двойной разрыв спирали с помощью одной а-частицы достаточно высока, что автоматически означает высокую терапевтическую эффективность.  [20]

В этом случае стабильность клатратов определяется не значением критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комплексообразовании с мочевиной, - а зависит от максимального размера молекул гостя. Так, алканы с температурами кипения, близкими к температуре кипения циклопентана и циклогексана, например гексан, длина, молекулы которого больше диаметра клеток в кристаллической решетке гидратов, не способен к образованию водных клатратов даже в присутствии вспомогательного газа.  [21]

Диффузионное поле вокруг частиц зависит от их размеров. Для бактерий размером 1 мкм понятие диффузионного пограничного слоя не имеет смысла, так как 10 % от общего падения концентрации происходит на расстоянии 10 диаметров клетки. У агрегатов размером в миллиметры появляется уже гидродинамически обусловленный пограничный слой. Частицы морского снега, размером примерно 3 мм, уже имеют пограничный слой, и снижение скорости движения воды на 10 % происходит на расстоянии 9 радиусов частицы.  [22]

Клетки хризамебы в очертаниях округлые, диаметром до 17 мкм. Рассматривая живую хри-замебу под микроскопом ( рис. 66, 1 - 4), можно легко увидеть по периферии клетки неразветвленные, утолщенные у основания ризопо-дии, по длине равные примерно диаметру клетки. Эти ризоподии на глазах у наблюдателя меняют свою форму: удлиняются и становятся тонкими или, наоборот, утолщаются за счет сокращения длины, они могут исчезать совсем или возникать вновь. За счет этих изменений происходит перемещение клетки по субстрату.  [23]

24 Схематическое изображение строения жгутика грамотрицательных прокариот. [24]

При перитрихальном расположении ( как у Enterobacteriaceae, Baculaceae и некоторых других бактерий) жгутики располагаются по бокам клетки или на всей поверхности. Обычная толщина жгутика - 10 - 20 нм, длина - от 3 до 15 мкм. У некоторых бактерий длина жгутика может на порядок превышать диаметр клетки. Как правило, полярные жгутики более толстые, чем перитрихальные.  [25]

К группе бактерий относится большая часть одноклеточных микробов. Они широко распространены в природе и отличаются простотой внешней формы. Поперечник шарообразной бактерии равен 1 - 2 мкм; серобактерии некоторых видов имеют диаметр клетки 18 - 50 мкм.  [26]

Следовательно, гиганты превышают карликов по размерам в 100 и 1000 раз. Большинство палочковидных бактерий по длине не превышают 5 мкм, по толщине 1 мкм. У многих псевдомонад диаметр клетки равен 0 4 - 0 7 мкм, у ряда почвенных форм - 0 2 - 0 3 мкм.  [27]

Путем изучения биоптатов слизистой оболочки языка устанавливают атрофию нитевидных сосочков. Она может рас-спространиться на всю поверхность языка, делая ее гладкой, а иногда и блестящей. После лечения препаратами железа язык приобретает нормальный вид. Эпителий слизистой оболочки щек отличается патологической тонкостью, количество митозов в нем увеличено, а диаметр клеток по сравнению с нормой уменьшен. Эти изменения могут быть одной из причин возникновения повреждений и небольших кровотечений. Поскольку атрофический процесс может распространяться на глотку и всю слизистую оболочку гортани и голосовые связки, могут наступить выраженные нарушения в виде охриплости и даже полной утраты голоса. Два таких наблюдения при хроническом гипосидерозе, начавшемся еще в детском возрасте, приводит I. Морфологический субстрат сидеро-пенической афонии пока охарактеризован только ларингоско-пически и ограничивается атрофией и недостаточной подвижностью средней трети голосовых связок.  [28]

Их появление в очаге воспаления связано со способностью к активному передвижению. Они выпускают псевдоподии, проходят через стенку капилляров и активно перемещаются в тканях к месту проникновения микробов. Скорость их движения достигает 40 мкм в минуту, что в 3 - 4 раза превышает диаметр клетки. Выход лейкоцитов в ткани называют миграцией. Контактируя с живыми или мертвыми микробами, с разрушающимися клетками собственного организма или чужеродными частицами, неитрофилы фагоцитируют их, переваривают и уничтожают за счет собственных ферментов и бактерицидных веществ.  [29]

30 Половой процесс у диатомей. [30]



Страницы:      1    2    3