Подопытное животное

Cтраница 3

Пусть имеется подопытное животное, на которое воздействует пара стимулов. Первый стимул, световой сигнал, на короткий промежуток времени опережает второй стимул, электрический шок. Подопытное животное может покинуть шоковую зону, преодолев некоторый барьер, ограждающий зону безопасности. Производя опыты многократно, мы сможем построить для этого животного кривую обучения, откладывая на одной оси время, затрачиваемое на уход из шоковой зоны, а на другой - число уже выполненных опытов. Если пренебречь переходными процессами, то легко видеть, что у этой кривой есть явно выраженная точка разрыва. Она соответствует, грубо говоря, тому моменту времени, когда животное улавливает взаимосвязь между световыми и шоковыми стимулами и начинает бежать к барьеру, ограждающему зону безопасности, сразу же как только загорается лампочка. [31]

Такие антитела могут быть получены относительно несложно, так как пептидные и белковые гормоны из-за их видовой специфичности сами являются иммуногенами. Для этой цели подходящему подопытному животному ( морская свинка, кролик) вводится определяемый гормон, действующий в крови данного животного как антиген и вызывающий образование антител. [32]

Токсичность двух сложноэфирных алкалоидов ( Чен 126.| Сравнение сложноэфирных алкалоидов с алкаминами ( Манч1 - 5. [33]

Из данных таблицы 60 видно, что с потерей ацетильной группы аконитина его токсичность значительно уменьшается и что при одновременном удалении ацетильной и бензоильной групп молекула становится практически неядовитой. Смертельная доза обычно убивает подопытное животное в течение нескольких часов, но если животное переживает этот период, то наступает полное выздоровление, вероятно, в результате обезвреживания алкалоида при гидролизе. [34]

Предположим, что для каждого подопытного животного существует определенная наименьшая величина дозы, при которой животное заведомо умирает. Функция распределения F ( l ] этой случайной величины I представляет собой вероятность смерти животного от дозы I. Поэтому график функции F ( l) является логарифмической кривой эффекта. [35]

Второе существенное ограничение относится только к тем веществам, пищевым продуктам и в особенности лекарствам, которые предназначаются для человека. Дело в том, что нет такого подопытного животного, которое с точностью воспроизводило бы человеческий организм, поэтому испытание лекарственных средств всегда оказывается недостаточным, несмотря даже на обязательное теперь всестороннее и тщательное обследование этих препаратов. [36]

Наиболее прямым и практически важным способом проверки методов in vitro являются опыты in vivo, заключающиеся в том, что микроорганизмы подвергаются действию изучаемого бактерицида в стандартных и строго контролируемых условиях. Обработанную культуру затем вводят в организм мыши или другого подопытного животного. Эффективность бактерицида определяется по появлению среди животных заболеваний, вызванных микроорганизмом. Такого рода методы ш vivo осложняются тем, что бактерии, не погибшие в результате обработки бактерицидом, будут иметь пониженную активность и не смогут вызвать характерные для них заболевания у животных. [37]

Некоторые симптомы недостатка и избытка инсулина. [38]

Функция островков Лангерганса оставалась неизвестной до прошлого столетия. Наконец, было обнаружено, что удаление поджелудочной железы у подопытного животного ( например, у собаки) приводит к болезни, очень похожей на сахарный диабет человека; в связи с этим было высказано предположение, что в поджелудочной железе вырабатывается гормон, регулирующий концентрацию сахара в крови. Гормон назвали инсулином ( от лат. Это сделали в 1921 г. канадские исследователи Бантинг, Бест и Маклеод, выделив соответствующее вещество. [39]

Применяют точный медицинский термометр с ценой деления 0 1 С, для которого установлено время, необходимое для достижения максимальной температуры, или любой другой прибор, регистрирующий температуру с такой же чувствительностью. Вводят устройство, чувствительное к температуре, в прямую кишку подопытного животного на глубину около 6 см. Если это устройство остается введенным все то время, которое необходимо для достижения максимальной температуры, кролика удерживают при помощи легкой шейной подставки, позволяющей ему занять естественную позу отдыха. Если используют термометр, то прежде, чем снять показания, выдерживают время, достаточное для достижения максимальной температуры и установленное предварительно. [40]

В кульминационной точке эструса слизистая приобретает своеобразный ороговевший вид, резко отличаясь от состояния слизистой в период покоя или ее постоянного состояния у кастрированных животных. Микроскопическое исследование влагалищных мазков дает вполне надежные указания на наличие течки у подопытного животного. [41]

Форма, величина и стерические факторы молекул соединений являются существенными для канцерогенной активности. Кроме того, активность зависит и от восприимчивости тканей, которая связана с видом подопытного животного, его возрастом, полом, питанием, гормональным состоянием и фазой митотической активности определенных клеток. Известно, что тимус - орган, который особенно развит в молодом организме, важен при изучении действия облучения и вирусного лейкомогенеза. Однако роль этого органа при химическом канцерогенезе пока еще изучена недостаточно. [42]

Возможно, что азот, как и кислород, был открыт Карлом Шеело в начале семидесятых годов XVIII века, но первым, кто более или менее основательно изучил азот, был англичанин Даниэль Резер-форд. Блэк установил, что часть воздуха, остающегося в закрытом сосуде после того, как в нем гибло от удушья подопытное животное, поглощается растворами щелочей. Это была общеизвестная теперь реакция взаимодействия щелочей с углекислым газом. Ученик исследовал непоглощенную часть и дал ей такую характеристику: Остающаяся часть, хотя и не вызывает осадка с раствором гашеной извести, гасит пламя и губит жизнь. [43]

Ясно, что условия развития возникающей на месте инокуляции микробов туберкулезной гранулемы являются в корне отличными от тех, при которых возникает и развивается туберкулезный глазной очаг у больных людей. До недавнего времени такой путь экспериментальной работы по изучению развития туберкулеза глаза оставался единственным, закономерно приводившим к возникновению туберкулезной гранулемы в глазах подопытного животного. [44]

Первое - в мае 1963 г., второе - через год. Каждому подопытному животному PSP вводился интерперитониально из расчета 0 3 мкг / мл. [45]

Страницы: 1 2 3 4