Напуск - пар
Cтраница 4
 |
Схема рабочего места при установке каландра в потоке с комбинат-машиной. [46] |
Дорны с рукавами укладывают на тележку котла в несколько рядов. Чтобы обеспечить равномерный прогрев загрузки столь длинного котла, напуск пара производится одновременно в четырех местах с тщательным удалением воздуха. После вулканизации с рукавов снимают бинты. Сухой бинт удалить трудно, поэтому напорные рукава помещают в плоские желоба, наполненные водой. [47]
Дорны с рукавами укладывают на тележку котла в несколько рядов. Чтобы обеспечить равномерный прогрев загрузки столь длинного котла, напуск пара производится одновременно в четырех местах с тщательным удалением воздуха. После вулканизации с рукавов снимают бинты. Сухой бинт удалить трудно, поэтому напорные рукава помещают в плоские желоба, наполненные водой. Для снятия бинта необходимо привести во вращение дорн в направлении, обратном вращению при забинтовке. Для этого применяется раска-точно-съемный станок, оборудованный короткими цилиндрическими роликами-люнетами. Одна группа роликов укреплена на общей продольной оси; другие ролики, парные первым, - на пальцах станины. Ось, несущая ролики, имеет принудительное вращение, а ролики, насаженные на пальцы, вращаются свободно. Дорн укладывают на ролики и накрывают сверху дужками, расположенными над роликами и укрепленными на общей оси. Дужки предупреждают соскакивание дорна, вращаемого люнетами. Когда станок пущен в ход, рабочие, натягивая бинт и передвигаясь вдоль станка, снимают бинты с рукава. После снятия бинтов концы рукава надрезают и рукав снимают с дорна. [48]
А / сек) при вакууме 10 - 5 мм рт. ст. ( кривая /) в пленке возникают напряжения сжатия, а при вакууме 5 - 10 - 6 мм рт. ст. ( кривая / /) - напряжения растяжения. Напуск газа вызывает дополнительные напряжения сжатия, причем минимальные напряжения возникают при напуске аргона, а максимальные - при напуске паров воды. [49]
Общая продолжительность цикла вулканизации покрышки слагается из времени, затрачиваемого на следующие операции: формование покрышки, отсос воздуха из формы, напуск пара и перегретой воды в диафрагму, продувку паровой камеры, напуск пара в камеру, собственно вулканизацию, спуск перегретой воды из диафрагмы и охлаждение покрышки, спуск пара из коробки и открытие пресса. [50]
Как же изменятся температурные характеристики при конденсации водяного пара в высоком вакууме при давлениях неконденсирующегося газа рг Ы0 - - 6 - - Ы0 - 6 мм рт. ст. и давлениях пара рп 1 10 - 5 ч - 1 - 10 - 3 мм рт. ст.. Оказывается, что распределение температур вдоль оси и вдоль охлаждаемой поверхности в этом диапазоне давлений пара при его конденсации полностью совпадает с тем температурным распределением, которое получено до напуска пара. Процесс конденсации пара в условиях высокого вакуума характеризуется отсутствием взаимодействия между молекулами и редким падением молекул пара на охлаждаемую поверхность конденсатора. Вследствие редкого падения молекул пара на поверхность конденсации теплота фазового превращения, которая выделяется в единицу времени, быстро отводится в окрестности падения молекул. Отсюда видно, что при конденсации в высоком вакууме наблюдается только очень малое, локальное изменение температуры на поверхности конденсата. Это изменение температуры носит пульсирующий характер и измерить его чрезвычайно трудно. [51]
Общая продолжительность цикла вулканизации покрышки слагается из времени, затрачиваемого на следующие операции: формование покрышки, отсос воздуха из формы, напуск пара и перегретой воды в диафрагму, продувку паровой камеры, напуск пара в камеру, собственно вулканизацию, спуск перегретой воды из диафрагмы и охлаждение покрышки, спуск пара из коробки и открытие пресса. [52]
Все полосы, связанные с присутствием ионов NHJ, исчезали из спектра после нагревания цеолита при 290 С. После напуска паров аммиака на декатионированный цеолит Y, прогретый при 415 С, в спектре исчезали полосы ОН-групп и восстанавливались полосы поглощения ионов аммония. Полосы поглощения, соответствующие молекулам NH3, связанным с центрами Льюиса, наблюдались в спектрах образцов, прошедших термообработку при температуре выше 300 С. [53]
 |
Профиль покрышки при формовании. [54] |
Подача пара в диафрагму после паузы должна обеспечить растяжение покрышки до рекомендуемых размеров. Если за время сближения полуформ покрышка не успевает приобрести нужные размеры, то подачу пара производят до пуска двигателя для опускания верхней полуформы. Чтобы избежать чрезмерное растяжение нежесткого каркаса, напуск пара производят в момент пуска двигателя или с некоторым запаздыванием. [55]
Избыток ароматических углеводородов, по-видимому, подавляет конкурирующую реакцию полимеризации, которая протекает, если карбониевый ион атакует не бензольное кольцо, как при алкили-ровании, & другую молекулу олефина, в результате чего образуются не продукты алкилирования, а продукты уплотнения и катализатор дезактивируется. Однако, если вначале адсорбировали олефин и выдерживали его в контакте с цеолитом достаточно долго, чтобы образовались продукты полимеризации, при последующем напуске паров бензола алкилирования не происходило. [56]
При применении смол скорость вулканизации снижается. Вулканизацию диафрагм следует проводить при температурах не ниже 158 С. Продолжительность вулканизации рубашек толщиной 18 мм из бутилкаучука со смолой фенофор ББ в котле при 158 С равна 65 мин ( без учета времени спуска и напуска пара), со смолой фенофор Б-75 мин. [57]
Забинтовывают рукава также на столе с закаточной юл о в кой. Синтетическая лента шириной 65 - 80 мм накладывается в один слой с нахлестом, хлопчатобумажная ( доместик) шириной 80 100 мм - в три слоя. Вулканизуют рука на в автоклавах, но на тележки их укладывают в один ряд на деревянные колодки с мягкой прокладкой. Напуск пара в котел до заданного давления длится 25 - 30 мин, затем 30 - 60 мин идет собственно вулканизация при температуре 143 151 С, после чего давление медленно стравливают и начинают новый цикл. При перерыве в работе автоклава его перед загрузкой разогревают до температуры 135 - 140 С. [58]
Для получения масс-спектра соединения его молекулы в газообразном состоянии подвергают диссоциативной ионизации, после которой производят разделение и анализ полученных ионов по их массам. На приведенной схеме ( рис. 5 - 1) показаны пять зон масс-спектрометра, при последовательном прохождении которых Молекулы и ионы исследуемого соединения подвергаются различным воздействиям. Вначале порция исследуемого соединения ( в газообразном состоянии) поступает в зону ионизации. Напуск пара регулируют таким образом, чтобы поддерживать давление в зоне ионизации в пределах 10 - 7 - 10 - 5 мм рт. ст. Размер пробы напускаемого образца может изменяться в пределах от 0 01 % общего количества пара в резервуаре при стандартном напуске до 90 % в некоторых комбинированных приборах типа ГХ - сепаратор - МС. [59]
Для получения масс-спектра соединения его молекулы в газообразном состоянии подвергают диссоциативной ионизации, после которой производят разделение и анализ полученных ионов по их массам. На приведенной схеме ( рис. 5 - 1) показаны пять зон масс-спектрометра, при последовательном прохождении которых молекулы и ионы исследуемого соединения подвергаются различным воздействиям. Вначале порция исследуемого соединения ( в газообразном состоянии) поступает в зону ионизации. Напуск пара регулируют таким образом, чтобы поддерживать давление в зоне ионизации в пределах 10 - 7 - 10 - 5 мм рт. ст. Размер пробы напускаемого образца может изменяться в пределах от 0 01 % общего количества пара в резервуаре при стандартном напуске до 90 % в некоторых комбинированных приборах типа ГХ - сепаратор - МС. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5