Косое напыление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Косое напыление

Cтраница 1


Косое напыление ( 20 - 45) тяжелого металла обеспечивает более интенсивное осаждение его на выступах, чем во впадинах. Неодинаковая толщина пленки металла вызывает различие в степени поглощения проходящих электронов, что создает контраст.  [1]

В ряде случаев для увеличения анизотропии применяют косое напыление, при котором атомный пучок падает на подложку под углом.  [2]

Ориентация молекул под определенным углом к поверхности достигается с помощью слоев SiO, полученных при косом напылении под очень большим углом ( 80 - 90) между нормалью к поверхности и направлением на излучатель.  [3]

Помимо рассмотренного ориентационного механизма в создании наведенной анизотропии существенную роль могут играть магни-тоупругие эффекты, а также эффекты формы отдельных частиц, например, при направленной кристаллизации или при косом напылении пленок.  [4]

5 Советский электронный микроскоп. [5]

Недостатком реплик является слишком малое различие в рассеянии электронов в толстых и тонких частях пленки. Для повышения контраста применяется косое напыление тяжелых металлов на поверхность пленки. Напыленный металл как бы оттеняет все неровности пленки и делает их контрастными.  [6]

Шатлена); при этом лучшие результаты получаются, если предварительно на электрод нанесено тонкое полимерное покрытие. Применяют также вакуумное напыление на электрод особых составов ( косое напыление), либо нанесение на поверхность электрода тонких слоев специальных ориентантов методом вытягивания из раствора.  [7]

В качестве основы препарата с извлеченными из образца частицами широко применяется углеродная пленка. Ее химическая стойкость позволяет выбирать различные травители для отделения препарата, а отсутствие собственной структуры пленки - проводить электронографическое исследование фиксированных в ней частиц. При косом напылении углерода на шлиф электронное изображение углеродной пленки достаточно контрастно. Следует отметить, что оттенение рельефа металлом делает препарат мало пригодным для электронографи-ческого изучения.  [8]

Важная особенность полимеров, к-рую необходимо учитывать при интерпретации электронномикроскопич. В ряде случаев контраст удается повысить при косом напылении на поверхность препарата слоя тяжелого металла. Более эффективен, особенно для выявления мелких, плотно уложенных структур, метод негативного контрастирования. Па препарат, предварительно помещенный на пленку-подложку или дырчатую пленку, наносят р-р какого-либо соединения, содержащего атомы тяжелых металлов ( напр. Эти соединения не должны взаимодействовать с изучаемым полимером. После удаления растворителя на исследуемом, образце остается тонкий слой ( в несколько десятков А) осадка, причем концентрация р-ра подбирается такой, чтобы осадок заполнил в основном промежутки между структурными образованиями.  [9]

Важная особенность полимеров, к-рую необходимо учитывать при интерпретации электронномикроскопич. В ряде случаев контраст удается повысить при косом напылении на поверхность препарата слоя тяжелого металла. Более эффективен, особенно для выявления мелких, плотно уложенных структур, метод негативного контрастирования. На препарат, предварительно помещенный на пленку-подложку или дырчатую пленку, наносят р-р какого-либо соединения, содержащего атомы тяжелых металлов ( напр. Эти соединения не должны взаимодействовать с изучаемым полимером. После удаления растворителя на исследуемом, образце остается тонкий слой ( в несколько десятков А) осадка, причем концентрация р-ра подбирается такой, чтобы осадок заполнил в основном промежутки между структурными образованиями.  [10]

Оказалось, что если диспергировать в жидкости небольшую навеску волокна, то удается наблюдать распад исходного волокна на удлиненные образования, так как при дроблении полимер разрушается в первую очередь по границам структурных образований. Поперечные размеры продуктов дробления заключены в достаточно широком интервале ( рис. II. Малоконтрастность снимков, не позволяющая обнаружить никаких более тонких деталей, обусловлена тем, что полимерные объекты состоят из слаборассеивающих элементов ( в основном углерода), а соседние области мало различаются по толщине. Поэтому препараты для прямого исследования необходимо контрастировать, создавая неравномерное распределение посторонних веществ, содержащих тяжелые атомы. Для этой цели применяют методы: косого напыления металлов в вакууме; негативного контрастирования, а также пропитку за счет диффузии паров OsO4 или иода [ 8, гл.  [11]



Страницы:      1