Дальнейшее наращивание - цепь
Cтраница 1
Дальнейшее наращивание цепей алкилированием ядер за счет спиртовых групп приводит к образованию фенолформальдегидных смол. [1]
Дальнейшее наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекулы мономера с молекулой полимера, так и в результате взаимодействия молекул полимера друг с другом. [2]
Дальнейшее наращивание цепей алкилированием ядер за счет спиртовых групп приводит к образованию фенолформальдегидных смол. [3]
Получившийся полимер с концевыми бензамидными группами не способен к дальнейшему наращиванию цепи. [4]
Проведя пептидный синтез, снова удаляют N-защитную группу и проводят дальнейшее наращивание аминокислотной цепи. [5]
Таким образом, конечный атом адсорбированной молекулы бутадиена приобретает повышенную свободную валентность, а следовательно, и способностью к дальнейшему наращиванию цепи по радикальному механизму. [6]
 |
Цитратный механизм транспорта ацетил - КоА через внутреннюю мембрану митохондрий. [7] |
Синтез насыщенных кислот с длиной углеводородной цепи до С16 ( пальмитиновая кислота) в эукариотических клетках осуществляется в цитозоле клетки. Дальнейшее наращивание цепи происходит в митохондриях и частично в ЭПР, где идет превращение насыщенных кислот в ненасыщенные. [8]
Ударопрочный полистирол получают смешением полистирола с синтетическим каучуком на вальцах или в специальных смесителях, а также полимеризацией стирола с каучуком. При полимеризации происходит присоединение мономерного стирола к каучуку по месту раскрытия двойной связи. Дальнейшее наращивание цепи осуществляется последовательным присоединением мономеров. При этом стирол как бы прививается к каучуку, образуя привитой сополимер. [9]
Такие процессы называют полиприсоединением. Получаемые в результате поликонденсации и полиприсоединения промежуточные полимерные продукты вполне устойчивы и могут быть выделены в свободном виде на любой стадии процесса. Однако содержащиеся на концах цепей функциональные группы способны участвовать в дальнейшем наращивании цепи, и теоретически поликонденсация и полиприсоединение могут продолжаться до тех пор, пока не израсходуются все концевые функциональные группы, присутствующие в реакционной смеси. Таким образом, принципиальное отличие поликонденсации и полиприеоединения от полимеризации заключается в самом способе роста макромолекул. [10]
К раствору Л ммоль хлоргидрата, бромгидрата или - толуол суль-фоната эфира амянокиолоты или пептида в 5 мл омеои диметилформамид - вода ( 4: 0 и i ммоль - f - метилморфолина прибавляют при перемешивании симметричный ангидрид, и реакционную омеоь выдерживают в течение ночи при 23 С. Затем прибавляют в колбу 4 00 мл хлористого метилена и раствор последовательно промывают водой ( 2 х50 мл), iO - ной, лимонной кислотой, водой, насыщенным раотвором бикарбоната натрия и снова водой, Раствор пептида в хлористом метилене оушат сульфатом магния, и растворитель отгоняют в вакууме. Защищенный пептид не требует дополнительной очистки ж может оять использован для дальнейшего наращивания полшептидной цепи. [11]
 |
Схема ступенчатой сборки фрагмента двуспиральной ДНК из олйгонук-леотидов I, II, III, IV, V с помощью ДНК-лигазы. Вертикальными линиями показаны комплементарные взаимодействия. [12] |
Хотя оба метода позволяют получать полинуклеотиды длиной до 100 иуклеотидов и более, с их помощью нельзя получить функциональные гены. Для соединения олигонук-леотидов I и II используется третий, вспомогательный, нуклеотид III, который комплементарен 5 -концу одного и 3 -концу другого олигонуклеотида, образуя дуплекс с ником. Этот вспомогательный нуклеотид III играет роль матрицы для олигонуклеотидов I и II, причем его 3 -конец комплементарен 3 -концу олигонуклеотида II, а 5 -конец - 5 -концу олигонуклеотида I, несущего фосфо-моноэфирную группу. Размер матрицы должен обеспечивать достаточную устойчивость дуплекса с ником, для чего каждый из сшиваемых олигонуклеотидов должен перекрывать матрицу III длиной по 8 - 10 пар иуклеотидов. Обработка комплекса олигонуклеотидов I, II и III ДНК-лигазой в присутствии доноров остатков AMP ( ATP или NAD) приводит к сшиванию олигонуклеотидов I и II. Как видно из рис. 83, двуцепочечный фрагмент образуется с выступающими одно-цепочечными концами. Эти концы могут быть использованы для дальнейшего наращивания цепи. Для этого необходимо синтезировать олигонуклеотиды IV и V, частично перекрывающие выступающие 3 - и 5 -концевые фрагменты I - II нуклеотида. [13]
Страницы: 1