Cтраница 1
Наркотин не применяется в медицине. [1]
Наркотин растворяется в концентрированной серной кислоте с зеленовато-желтым окрашиванием, которое переходит вскоре в желтое, затем ъ красновато-желтое и через несколько дней в малиново - и вишнево-красное. В хлорной воде наркотин растворяется с темнозеленым окрашиванием, которое по прибавлении аммиака переходит в красно-коричневое. Нагревают 0 01 г наркотина на водяной бане с 20 каплями концентрированной серной кислоты и 1 - 2 каплями 1 / 0-го раствора тростникового сахара в продолжение одной минуты; при этом вначале зеленовато-желтый раствор переходит через желтый, коричнево-желтый, коричневый и коричнево-фиолетовый - - в сине-фиолетовый. [2]
Наркотин служит для получения котарни-на, стиптицина, опиановой кислоты, омнопона. Он относится к группе бензилтетрагидроизохинолиновых алкалоидов опия. [3]
Наркотин представляет собой слабое третичное основание, содержащее в своей молекуле метиламине - и три метоксильные группы. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе. Строение его установлено путем расщепления на два соединения - гидрокотарнин и опиановую кислоту, которые получаются при кипячении наркотина с водой при температуре 150 или кипячении с разбавленными кислотами. [4]
Наркотин нерастворим в холодных растворах щелочей, однако при нагревании со щелочами образует ( с присоединением одной молекулы воды) легко гидролизуемые соли - так называемые наркотаты, что типично для лактонов. Как это видно из формулы наркотина ( I), в его структуре, действительно, имеется лактонная группа. [5]
Наркотин в количестве 9 - 10 % содержится в опии. [6]
Наркотин представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавле-ия 176, нерастворимое в воде и легко растворимое в спирте, эфире, хлороформе. Используется как исходное вещество для синтеза котарнина, стиптицина и гидрасти-нина. Является слабым третичным основанием ( константа диссоциации ЛГ10 - 7 83), а потому экстрагируется как из щелочных, так и из кислых растворов. [7]
Наркотин обладает более слабым действием, чем морфин, и имеет сам по себе в настоящее время небольшое значение. [8]
Наркотин является третьим алкалоидом опия, который должен быть выделен, чтобы переработка опия была рентабельной. [9]
Наркотин представляет собой кристаллическое вещество. Не растворяется в воде и легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и этилацетате. Используется как исходное вещество для синтеза котарнина, стиптицина и гидрастинина. Является слабым третичным основанием ( константа диссоциации К1 5 - 10 - 8), а потому экстрагируется как из щелочных, так и из кислых растворов. [10]
Наркотин входит в состав алкалоидов опия в количестве 2 - 12 %, обладает более слабым, чем морфин, действием на организм. [11]
Строение наркотина, установленное на основании приведенных выше реакций расщепления, было подтверждено простым синтезом, состоящим в конденсации котарнина с меконином ( Перкин мл. [12]
Количество наркотина в опии составляет от 0 75 до 9 процентов. Он большей частью находится в виде свободного основания и при извлечении опия водой только небольшое количество наркотина переходит в. Поэтому для его получения применяют остатки опия, которые остаются после извлечения последнего водой при получении морфия. Остатки эти извлекают разбавленной соляной кислотой, полученную вытяжку осаждают содой, осадок кипятят с винным спиртом, сгущают спиртовый раствор и оставляют кристаллизоваться. [13]
У наркотина гетероцикл изохинолина гидрирован, причем атом азота метилирован. [14]
Расщепление наркотина производят в стакайе емкостью 750 cm3, причем помешивание производят стеклянной мешалкой с помощью турбины. [15]