Cтраница 3
AsCl - p - люизит ] и три - ( 6-хлор-винил) - арсина [ ( С1СН - СН) 3 As - - у-люизит 1 - Все три соединения представляют собой бесцветные тяжелые жидкости, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органич. [31]
Йодистый этил, так же как и бромистый этил, относится к классу гало-генопроизводных предельных углеводородов. Йодистый этил - бесцветная тяжелая жидкость, сильно преломляющая свет, в 100 г воды при 20 С растворяется 0 4 г, смешивается со спиртом, плотность 1 94 г / мл, температура кипения 72 4 С, со спиртовым раствором AgNOs дает желтый осадок AgJ. Йодистый этил чаще всего получают взаимодействием этилового спирта с трехйодис-тым фосфором. Исходными веществами служат этанол, йод и фосфор. [32]
Трифторид брома ВгРз образуется при непосредственном взаимодействии составных частей. Трифторид брома представляет собой бесцветную тяжелую жидкость, которая сильно дымит на воздухе и активно действует на кожу. [33]
Трифторид брома BrF3 образуется при непосредственном взаимодействии составных частей. Трифторид брома представляет собой бесцветную тяжелую жидкость, которая сильно дымит на воздухе и активно действует на кожу. [34]
В колбу емкостью 1 л, снабженную термометром и ме-щалкой, заливают 600 мл 35 % - ного водного раствора формальдегида [ или 210 г ( 7 0 М) 100 % - ного формальдегида ], охлаждают до 5 - 8 и добавляют раствор 150 г ( 0 857 М) димергидрата хлорацетальдегида в 150 мл воды. Поддерживая ту же температуру, добавляют отдельными порциями в течение 2 - х часов 120 г углекислого калия и выдерживают реакционную смесь еще один час в тех же условиях. Раствор трижды экстрагируют эфиром порциями по 200 мл. После отгонки эфира остается бесцветная тяжелая жидкость, хорошо растворимая в этиловом спирте, эфире, диоксане, ацетоне, нерастворимая в петролейном эфире, бензоле, хлороформе. [35]
Можно указать и другие органические соединения с подвижным галоидом, реагирующие с арсенитом указанным путем: фенилиодидхлорид с двумя подвижными атомами, дииодфенолиод с одним подвижным атомом иода, бромистый ацетил с одним подвижным атомом брома, дибромуретан с двумя подвижными атомами брома, а также бензол итолуол-сульфохлориды, содержащие по одному атому подвижного хлора; хлористый ацетил и хлористый бензоил не реагируют. Реакция начинается саморазогреванием, появляется коричневый осадок. После нагревания в течение часа на кипящей водяной бане реакционная смесь становится бесцветной. При охлаждении выпадает кристаллический арсенат натрия и на дне оседает в виде бесцветной тяжелой жидкости йодистый метилен. Объем раствора доводят до 100 мл и в 25 мл осаждают арсенат магнезиальной смесью. Количественное микроопределение брома в органических веществах может быть осуществлено [3] сожжением в трубке, наполненной стеклянными бусами, над платиновым контактом. Свободный бром улавливают щелочью и окисляют гипохлори-том до бромата, который титруют иодометрически. [36]